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公开(公告)号:CN119930641A
公开(公告)日:2025-05-06
申请号:CN202510267824.3
申请日:2025-03-07
Applicant: 中国科学院新疆理化技术研究所
IPC: C07D493/20 , A61P25/00 , A61K31/365
Abstract: 本发明涉及一种愈创木烷型倍半萜内酯类化合物及制备方法和用途,所述愈创木烷型倍半萜内酯类化合物是从千叶蓍(Achillea millefolium L.)的全草中采用有机溶剂提取、萃取,然后通过正相硅胶柱层析法、中低压快速制备色谱法和半制备高效液相色谱法中的两种至三种方法进行分离,得到两个新的愈创木烷型倍半萜内酯类单体化合物,通过高分辨质谱和核磁共振波谱等方法确定两个化合物为新的愈创木烷型倍半萜内酯类化合物,并对其进行了结构鉴定。另外利用小胶质细胞BV2对这两个愈创木烷型倍半萜内酯类化合物进行了治疗神经炎症的相关活性测定,结果表明:所述愈创木烷型倍半萜内酯类化合物可治疗神经炎症,可用于抗神经炎症药物。
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公开(公告)号:CN118459343A
公开(公告)日:2024-08-09
申请号:CN202410574116.X
申请日:2024-05-10
Applicant: 中国科学院新疆理化技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种芥子酰基苹果酸酯的制备及其用途,所述芥子酰基苹果酸酯是从家独行菜(Lepidium sativum L.)的种子中采用薄层层析法和分析型高效液相色谱法检测分析,用有机溶剂提取,然后通过溶剂萃取法、大孔吸附树脂柱层析、反相硅胶柱层析、小孔树脂柱层析、Sephadex LH‑20凝胶柱层析法和半制备高效液相色谱法中的三种或四种方法进行分离,得到一个新芥子酰基苹果酸酯类单体化合物,通过高分辨质谱、核磁共振波谱等方法确定该化合物为新的芥子酰基苹果酸酯类化合物,并对其进行了结构鉴定。另外利用蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)对该芥子酰基苹果酸酯类化合物进行了体外降糖活性测定,结果表明:所述芥子酰基苹果酸酯类化合物有明显的降糖活性,可用于制备降糖药物。
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公开(公告)号:CN113813300A
公开(公告)日:2021-12-21
申请号:CN202111287796.X
申请日:2021-11-02
Applicant: 中国科学院新疆理化技术研究所
IPC: A61K36/484 , A61K31/352 , A61P3/10 , C07D493/04 , A23L33/105 , A61K125/00
Abstract: 本发明涉及一种光果甘草提取物的制备方法及其用途,通过有机溶剂乙醇回流提取,大孔树脂分离纯化,石油醚、乙酸乙酯沉降处理从光果甘草中获得降糖有效组分,其光甘草定含量在40‑70%,经初步的活性筛选试验证明:本发明所述的方法获得的有效部位具有蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP‑1B)和α‑葡萄糖苷酶抑制作用,可作为原料或辅助剂用于防治糖尿病的药物或保健品。本发明所述的方法工艺简单,生产成本低,有效成分质量稳定,易于控制。
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公开(公告)号:CN113813300B
公开(公告)日:2022-08-19
申请号:CN202111287796.X
申请日:2021-11-02
Applicant: 中国科学院新疆理化技术研究所
IPC: A61K36/484 , A61K31/352 , A61P3/10 , C07D493/04 , A23L33/105 , A61K125/00
Abstract: 本发明涉及一种光果甘草提取物的制备方法及其用途,通过有机溶剂乙醇回流提取,大孔树脂分离纯化,石油醚、乙酸乙酯沉降处理从光果甘草中获得降糖有效组分,其光甘草定含量在40‑70%,经初步的活性筛选试验证明:本发明所述的方法获得的有效部位具有蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP‑1B)和α‑葡萄糖苷酶抑制作用,可作为原料或辅助剂用于防治糖尿病的药物或保健品。本发明所述的方法工艺简单,生产成本低,有效成分质量稳定,易于控制。
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公开(公告)号:CN116354977A
公开(公告)日:2023-06-30
申请号:CN202310131790.6
申请日:2023-02-18
Applicant: 中国科学院新疆理化技术研究所
IPC: C07D493/04 , A61P25/00
Abstract: 本发明涉及一种2,3‑开环愈创木烷型倍半萜内酯类化合物的制备方法及其改善神经炎症的用途,所述2,3‑开环愈创木烷型倍半萜内酯类化合物是从千叶蓍(Achillea millefolium L.)的全草中采用有机溶剂提取、萃取,然后通过正相硅胶柱层析法、反相硅胶柱层析法和半制备高效液相色谱法中的两种至三种方法进行分离,得到一个新的2,3‑开环愈创木烷型倍半萜内酯类单体化合物,通过高分辨质谱和核磁共振波谱等方法确定该单体化合物为新的2,3‑开环愈创木烷型倍半萜内酯类化合物,并对其进行了结构鉴定。另外利用小胶质细胞BV2对该2,3‑开环愈创木烷型倍半萜内酯类化合物进行了改善神经炎症的活性测定,结果表明:所述2,3‑开环愈创木烷型倍半萜内酯类化合物可改善神经炎症,可用于抗神经炎症药物。
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