多种维生素D代谢物联合检测方法及其检测试剂盒和应用

    公开(公告)号:CN113311080B

    公开(公告)日:2023-02-21

    申请号:CN202110506260.6

    申请日:2021-05-10

    Abstract: 本发明涉及分析检测技术领域,具体涉及多种维生素D代谢物联合检测方法及其检测试剂盒和应用。本发明提供的检测维生素D代谢物的方法为采用液相色谱串联质谱法进行检测,其中,液相色谱的流动相包括流动相A和流动相B,所述流动相A为含有醋酸锂的水溶液,所述流动相B为含有醋酸锂的甲醇溶液。该方法可实现25OHD3、25OHD2、1,25(OH)2D3、1,25(OH)2D2、24,25(OH)2D3、24,25(OH)2D2的同时检测,可同时区分多种同分异构体和干扰;具有较高的灵敏度和特异性,且不需要衍生化处理,节约样本前处理时间,为维生素D代谢物的高通量检测提供便利。

    同时检测硫酸化及未硫酸化胃泌素G17的方法及其检测试剂盒

    公开(公告)号:CN114924016A

    公开(公告)日:2022-08-19

    申请号:CN202210470599.X

    申请日:2022-04-28

    Abstract: 本发明涉及分析检测技术领域,具体涉及同时检测硫酸化及未硫酸化胃泌素G17的方法及其检测试剂盒。本发明的方法将待测血液样品进行前处理,采用弱阴离子固相萃取的方式进行样本提取后,上机检测,两个成分经过液相分离后,分别进入质谱仪中经电喷雾电离产生特异的质荷比,采用同位素内标法实现对血液样品中Unsulfated‑G17和Sulfated‑G17的定量检测。本发明方法用样量少,检测速度快,且具有较高的准确度和精密度,可显著提高胃泌素Unsulfated‑G17和Sulfated‑G17检测的准确性和有效性,临床应用前景良好。

    液相色谱串联质谱测定样品极长链脂肪酸的方法及试剂盒

    公开(公告)号:CN109738539A

    公开(公告)日:2019-05-10

    申请号:CN201910062046.9

    申请日:2019-01-23

    Abstract: 本发明提供液相色谱串联质谱测定样品极长链脂肪酸的方法及试剂盒。该方法包括:配制不同浓度的极长链脂肪酸标准品溶液;向标准品溶液中加入稳定同位素内标混匀,加入乙腈和浓盐酸进行样品前处理;然后用正己烷提取,上清液用氮气吹干,复溶后进行液相色谱串联质谱检测;根据标准品溶液的浓度以及检测到的信号强度绘制标准曲线;用待测样本替代步骤B中的标准品溶液进行检测;根据待测样本的检测结果,对照标准曲线,获得待测样本中极长链脂肪酸的浓度,从而实现对样品中极长链脂肪酸的定量检测。本发明成功建立了液相色谱串联质谱测定样品中极长链脂肪酸的方法,该方法用样量少、可快速、特异地检测样品(特别是血清样品)中极长链脂肪酸的含量。

    氮吹仪
    17.
    发明公开
    氮吹仪 审中-实审

    公开(公告)号:CN114414351A

    公开(公告)日:2022-04-29

    申请号:CN202210036053.3

    申请日:2022-01-10

    Abstract: 本发明提供一种氮吹仪,包括支撑架、氮吹针组、气体管路和控制阀;所述氮吹针组设有多个,所述氮吹针组设置在所述支撑架上,每个所述氮吹针组包括多个沿竖直方向设置且上端相互连通的氮吹针;所述气体管路的第一端设置有多条能够分别与每个所述氮吹针组连接的连接支路,所述气体管路的第二端用于与氮气源连接;所述控制阀设置在所述连接支路上、用于控制每条所述连接支路的通断状态。如此设置,在使用过程中,可以根据样品的数量和分布情况,分别控制相应的控制阀,对于无需吹出氮气的氮吹针组,通过控制阀可以避免对该氮气针组的氮气供应,从而避免氮气的浪费,有利于保证处于连通状态的连接支路内的氮气的流量,有利于缩短氮吹时间,提高效率。

    一种同时检测氧化三甲胺和苯乙酰谷氨酰胺的方法及其检测试剂盒和应用

    公开(公告)号:CN113176364A

    公开(公告)日:2021-07-27

    申请号:CN202110419114.X

    申请日:2021-04-19

    Abstract: 本发明涉及分析检测技术领域,具体涉及一种同时检测氧化三甲胺和苯乙酰谷氨酰胺的方法及其检测试剂盒和应用。本发明提供的检测方法为将待测样品进行样品前处理,再采用液相色谱串联质谱法进行检测,所述样品前处理包括:将所述待测样品采用沉淀剂进行沉淀处理,获得分离的上清液,所述沉淀剂为含有10‑100mM乙酸铵的乙腈和甲醇混合溶液。该方法留取样本简便,样品处理简单,用样量少,检测速度快,可减少因分别测定需要两次留样、费时、增加成本等问题,易于推广应用;该检测方法具有较高的精密度和较低的基质效应,能够显著提高氧化三甲胺和苯乙酰谷氨酰胺检测的准确性。

    同时检测血清24,25(OH)2D和25OHD的方法

    公开(公告)号:CN108593790B

    公开(公告)日:2020-11-13

    申请号:CN201810316971.5

    申请日:2018-04-10

    Abstract: 本发明提供液相色谱串联质谱同时检测血清24,25(OH)2D和25OHD的方法,包括以:1)血清样品的制备;2)液相色谱分离样品,去除干扰物质;3)质谱分析获得检测信号;4)绘制标准曲线;5)检测待测样本中24,25(OH)2D3、24,25(OH)2D2、25OHD2、25OHD3的信号强度,代入上述标准曲线进行计算,实现对血清中24,25(OH)2D和25OHD的定量检测。本发明使用较少样本量(200ul血清)、基于液相色谱串联质谱方法同时测定24,25(OH)2D和25OHD的快速检测方法,同时可区分3‑epi 24,25(OH)2D3和3‑epi 25(OH)D3的干扰。

    同时检测尿液枸橼酸和草酸含量的液相色谱串联质谱方法

    公开(公告)号:CN110161140A

    公开(公告)日:2019-08-23

    申请号:CN201910490961.8

    申请日:2019-06-06

    Abstract: 本发明提供一种同时检测尿液枸橼酸和草酸含量的液相色谱串联质谱方法,包括制备供试样品和超高效液相色谱-串联质谱法检测;样本制备采用固相萃取(SPE)方式进行,首先将尿液样本用水进行稀释,然后加入草酸和枸橼酸的同位素标记内标,混合均匀后加入经过活化后的SPE板,然后经过加入氨水的碱性溶液进行洗脱,并在收集后的样本中加入一定浓度的甲酸水溶液,保持其酸性条件,之后将制备完的样本通过色谱仪取样进入色谱质谱系统,通过色谱柱的初步分离;进入质谱中,再根据质谱中产生不同的质荷比检测枸橼酸和草酸。该方法前处理简单,不需衍生、尿样用量较少,可快速、特异的检测尿液草酸和枸橼酸的含量。

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