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公开(公告)号:CN1763174A
公开(公告)日:2006-04-26
申请号:CN200510093353.1
申请日:2005-08-26
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: C12N1/10 , G01N33/53 , C07K14/44 , A61K39/002
Abstract: 本发明公开了户尘螨(Dermatophagoidespterronyssinus简称Der p)的培养和收集、户尘螨过敏原提取以及测定户尘螨提取液中户尘螨过敏原第一组分(Der pl)含量的方法。其中户尘螨提取液中Der pl含量的测定采用双夹心单克隆抗体法。另外,本发明还公开了户尘螨过敏患者标准血清库的建立以及户尘螨提取液过敏原总生物活性的测定。本发明的户尘螨的培养和收集以及户尘螨过敏原提取的方法与测定户尘螨提取液中Der pl含量的方法均具有操作方便、快速的特点。
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公开(公告)号:CN119040273A
公开(公告)日:2024-11-29
申请号:CN202411119324.7
申请日:2024-08-15
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: C12N5/20 , C07K16/18 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/535 , G01N33/543 , G01N33/58
Abstract: 本发明提供了一对用于检测粉尘螨及其主要变应原Der f 1的单克隆抗体和分泌该抗体对的杂交瘤细胞株及应用。本发明提供了用于制备粉尘螨主要变应原Der f 1单克隆抗体的杂交瘤细胞。该杂交瘤细胞于2024年5月9日保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,其保藏编号为:CGMCC No.45854和CGMCC No.45855。本发明制备的抗Der f 1的单克隆抗体,其可特异性的识别并结合Der f 1蛋白,具有特异性高,灵敏性强的优点,可用于制备检测粉尘螨及其主要变应原Der f 1的免疫试剂,能有效避免交叉反应和假阳性。
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公开(公告)号:CN109939227B
公开(公告)日:2023-04-28
申请号:CN201910204890.0
申请日:2019-03-18
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: A61K39/36 , A61K49/00 , A61K9/19 , A61K9/08 , A61K47/10 , A61P37/08 , A61P11/06 , A61P11/02 , A61P17/00
Abstract: 本发明涉及一种豚草花粉变应原浸提物、其浸液及其制备方法,该豚草花粉变应原浸液,其含有豚草花粉变应原含如SEQ ID NO.4‑SEQ ID NO.9所示的氨基酸序列。该浸液经豚草花粉收集、干燥、脱脂、提取、超滤浓缩、冷冻干燥、复溶等工艺方法制得,其主要组分为豚草花粉变应原,甘油,氯化钠等。该豚草花粉变应原浸液具有特异性高的特点,豚草致敏蛋白组分提取充分,总生物效价稳定,有效期长,无菌效果好;其原液可有效用于变态反应疾病的皮肤点刺试验诊断、经适当稀释后(10‑2~10‑20)可用于体外嗜碱性粒细胞活化试验诊断、皮内试验诊断及特异性免疫治疗,可有效诊断由豚草花粉诱发的变态反应疾病并对其进行特异性免疫治疗。
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公开(公告)号:CN110064052B
公开(公告)日:2022-11-15
申请号:CN201910204835.1
申请日:2019-03-18
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: A61K39/36 , A61K9/19 , A61K47/10 , A61K49/00 , A61P37/08 , A61P11/02 , A61P17/00 , A61P11/06 , C07K14/415 , C07K1/14 , C07K1/34
Abstract: 本发明涉及一种英国梧桐花粉变应原浸提物、其浸液及其制备方法,该英国梧桐花粉变应原浸提物,其中含有英国梧桐花粉变应原蛋白含如SEQ ID NO.4‑SEQ ID NO.5所示的氨基酸序列,该浸液可经英国梧桐花粉收集、干燥、脱脂、提取、超滤浓缩、冷冻干燥、复溶等工艺方法制得。该英国梧桐花粉变应原浸液具有特异性高的特点,英国梧桐致敏蛋白组分提取充分,总生物效价稳定,有效期长,无菌效果好;其原液可有效用于变态反应疾病的皮肤点刺试验诊断、经适当稀释后(10‑2~10‑20)可用于体外嗜碱性粒细胞活化试验诊断、皮内试验诊断及特异性免疫治疗,可有效诊断由英国梧桐花粉诱发的变态反应疾病并对其进行特异性免疫治疗。
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公开(公告)号:CN110124028A
公开(公告)日:2019-08-16
申请号:CN201910210654.X
申请日:2019-03-20
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: A61K39/36 , A61K9/19 , A61K47/10 , A61K49/00 , A61P37/08 , A61P11/02 , A61P17/00 , A61P11/06 , C07K14/415 , C07K1/14 , C07K1/34
Abstract: 本发明提供了本发明涉及一种葎草花粉变应原浸提物、浸液及其制备方法。该葎草花粉变应原浸提物,其中含有葎草花粉变应原蛋白如SEQ ID NO.4-SEQ ID NO.20所示的氨基酸序列。一种葎草花粉变应原浸液经葎草花粉收集、干燥、脱脂、提取、超滤浓缩、冷冻干燥、复溶等工艺方法制得。该葎草花粉变应原浸液具有特异性高的特点,葎草致敏蛋白组分提取充分,总生物效价稳定,有效期长,无菌效果好;其原液可有效用于变态反应疾病的皮肤点刺试验诊断、经适当稀释后(10-2~10-20)可用于体外嗜碱性粒细胞活化试验诊断、皮内试验诊断及特异性免疫治疗,可有效诊断由葎草花粉诱发的变态反应疾病并对其进行特异性免疫治疗。
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公开(公告)号:CN109939227A
公开(公告)日:2019-06-28
申请号:CN201910204890.0
申请日:2019-03-18
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: A61K39/36 , A61K49/00 , A61K9/19 , A61K9/08 , A61K47/10 , A61P37/08 , A61P11/06 , A61P11/02 , A61P17/00
Abstract: 本发明涉及一种豚草花粉变应原浸提物、其浸液及其制备方法,该豚草花粉变应原浸液,其含有豚草花粉变应原含如SEQ ID NO.4-SEQ ID NO.9所示的氨基酸序列。该浸液经豚草花粉收集、干燥、脱脂、提取、超滤浓缩、冷冻干燥、复溶等工艺方法制得,其主要组分为豚草花粉变应原,甘油,氯化钠等。该豚草花粉变应原浸液具有特异性高的特点,豚草致敏蛋白组分提取充分,总生物效价稳定,有效期长,无菌效果好;其原液可有效用于变态反应疾病的皮肤点刺试验诊断、经适当稀释后(10-2~10-20)可用于体外嗜碱性粒细胞活化试验诊断、皮内试验诊断及特异性免疫治疗,可有效诊断由豚草花粉诱发的变态反应疾病并对其进行特异性免疫治疗。
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公开(公告)号:CN108129558A
公开(公告)日:2018-06-08
申请号:CN201711395712.8
申请日:2017-12-21
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明提供了一种桦树花粉主要致敏蛋白Bet v 8的提取和分离纯化方法及应用。所述Bet v 8的提取方法包括使用pH 4.5的醋酸盐缓冲液作为提取液对桦树花粉致敏蛋白进行提取,所述的分离纯化方法包括先制备桦树花粉水溶蛋白提取液,随后通过阳离子交换层析和Con A琼脂糖凝胶4B层析进一步分离纯化,最终获得纯化的主要致敏蛋白Bet v 8。本发明所制备的提取液或纯化蛋白可用于患者血清样品中主要致敏蛋白的检测,同时还可进一步制备成过敏原检测试剂或脱敏制剂,在提高桦树花粉的皮试阳性率及脱敏疗效方面具有广泛应用。
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公开(公告)号:CN107669743A
公开(公告)日:2018-02-09
申请号:CN201711187985.3
申请日:2017-11-24
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: A61K36/60
CPC classification number: C07K14/415 , A61K39/36
Abstract: 本发明提供一种葎草花粉过敏性哮喘免疫治疗小鼠模型的建立方法,包括步骤:第一步:分别于第1天、第8天和第15天对BALB/c小鼠颈后皮下注射25μg葎草花粉变应原粗浸液对小鼠致敏;第二步:第22-24天,雾化吸入1%的葎草花粉变应原粗浸液激发,连续3天,每天30min;第三步:第25天开始,颈后皮下注射300μg葎草花粉变应原粗浸液脱敏,隔天一次,共8次;第四步:第43-49天,雾化吸入1%的葎草花粉变应原粗浸液再次激发,连续7天,每天30min;造模成功;本发明建立了一种有效的过敏性哮喘特异性免疫治疗小鼠模型,为研究葎草花粉过敏性哮喘免疫治疗作用机制提供良好的载体。
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公开(公告)号:CN107176974A
公开(公告)日:2017-09-19
申请号:CN201710417662.2
申请日:2017-06-06
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
CPC classification number: C07K7/08 , A61K39/35 , C07K2319/00 , C12N5/0639
Abstract: 本发明提供了一种ω‑5‑醇溶蛋白特异的CD4+T细胞表位,该表位的氨基酸序列为LAMAMNIASASRLLS。该T细胞表位肽能诱导特异性CD4+T细胞增殖,为变应原特异性免疫治疗提供了新的靶点。可以用于制备药物,用于小麦依赖运动诱发的严重过敏性反应(WDEIA)特异性免疫治疗,为WDEIA提供新的治疗手段。
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公开(公告)号:CN118879641A
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202410986180.9
申请日:2024-07-23
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: C12N5/20 , C07K16/40 , C07K16/06 , G01N33/577 , G01N33/573 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及屋尘螨主要变应原Der p1单克隆抗体对、杂交瘤细胞及应用,具体是提供了一对检测屋尘螨主要变应原Der p 1的单克隆抗体和分泌该抗体对的杂交瘤细胞株及应用。本发明提供了用于制备屋尘螨主要变应原Der p1单克隆抗体的杂交瘤细胞,其保藏编号为:CGMCC No.45843、CGMCCNo.45844。本发明用上述两株杂交瘤细胞制备抗Der p 1的单克隆抗体对,其可特异性的识别并结合Der p 1蛋白,特异性高,灵敏性强,将获得单克隆抗体用于检测屋尘螨变应原Der p 1具有较高的检测灵敏度。
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