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公开(公告)号:CN116098124B
公开(公告)日:2025-02-11
申请号:CN202211636840.8
申请日:2022-12-16
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: A01K67/027 , C07K14/47 , C12N15/12
Abstract: 本发明提供了一种利用Alt a 1对链格孢霉过敏性哮喘小鼠行皮下特异性免疫治疗模型的建立方法。该方法包括S1、利用链格孢霉粗提物(Alternaria)对小鼠进行滴鼻致敏和激发;S2、分别用Alternaria、rAlt a 1或nAlt a 1蛋白对已经致敏和激发的小鼠行SCIT;S3、再次用Alternaria对已接受SCIT的小鼠进行滴鼻激发。该方法操作方法简单、建模时长适中、模型效果较好、可重复性高,有望进一步的推广使用。
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公开(公告)号:CN116098124A
公开(公告)日:2023-05-12
申请号:CN202211636840.8
申请日:2022-12-16
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: A01K67/027 , C07K14/47 , C12N15/12
Abstract: 本发明提供了一种利用Alt a 1对链格孢霉过敏性哮喘小鼠行皮下特异性免疫治疗模型的建立方法。该方法包括S1、利用链格孢霉粗提物(Alternaria)对小鼠进行滴鼻致敏和激发;S2、分别用Alternaria、rAlt a 1或nAlt a 1蛋白对已经致敏和激发的小鼠行SCIT;S3、再次用Alternaria对已接受SCIT的小鼠进行滴鼻激发。该方法操作方法简单、建模时长适中、模型效果较好、可重复性高,有望进一步的推广使用。
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公开(公告)号:CN116004685A
公开(公告)日:2023-04-25
申请号:CN202211621262.0
申请日:2022-12-16
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明提供了一种链格孢霉主要致敏组分重组Alt a 1的制备方法及应用,其设计全长拼接引物,在引物的两端各设计了保护性碱基合成基因Alt a 1,连入载体pCZN1的NdeI和XbaI位点之间;其次,将获得的重组质粒pCZN1‑Alt a 1转入Top10克隆菌株,挑取阳性克隆子测序;再将pCZN1‑Alt a 1载体导入大肠杆菌中,以IPTG诱导以pCZN1‑Alt a 1为载体的融合蛋白表达。本发明提供的方法,操作方便、成本低、周期短、表达产量高,且大肠杆菌系统无法对蛋白质进行糖基化修饰,有效的避免了在过敏原组分的表达中,因糖基化引起的检测结果的假阳性问题。
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公开(公告)号:CN109771641B
公开(公告)日:2022-08-23
申请号:CN201910061091.2
申请日:2019-01-23
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: A61K39/36 , A61K49/00 , A61K9/19 , A61K9/08 , A61K47/10 , A61P37/08 , A61P11/06 , A61P11/02 , A61P17/00
Abstract: 本发明提供了本发明涉及一种圆柏花粉变应原浸提物、其浸液及其制备方法,该圆柏花粉变应原浸提物,其中含有圆柏花粉变应原蛋白如SEQ ID NO.4‑SEQ ID NO.7所示的氨基酸序列。该浸提物的浸提液可由圆柏花粉收集、干燥、脱脂、提取、超滤浓缩、冷冻干燥、复溶等工艺方法制得。该圆柏花粉变应原浸提物具有特异性高的特点,圆柏致敏蛋白组分提取充分,总生物效价稳定,有效期长,无菌效果好;其浸提液可有效用于变态反应疾病的皮肤点刺试验诊断、经适当稀释后(10‑2~10‑20)可用于体外嗜碱性粒细胞活化试验诊断、皮内试验诊断及特异性免疫治疗,可有效诊断由圆柏花粉诱发的变态反应疾病并对其进行特异性免疫治疗。
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公开(公告)号:CN110201188A
公开(公告)日:2019-09-06
申请号:CN201910440773.4
申请日:2019-05-24
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明提供了本发明涉及一种地肤花粉变应原浸提物、其浸提液及其制备方法,地肤花粉变应原浸提物其含有致敏蛋白Koc S1’,其含有如SEQ ID NO.4所示的氨基酸序列。该地肤花粉变应原浸液,其含有治疗有效量或诊断有效量的地肤花粉变应原。该浸液还可经地肤花粉收集、干燥、脱脂、提取、超滤浓缩、冷冻干燥、复溶等工艺方法制得。该地肤花粉变应原浸液具有特异性高的特点,地肤致敏蛋白组分提取充分,总生物效价稳定,有效期长,无菌效果好;可有效用于变态反应疾病的皮肤点刺试验诊断、体外嗜碱性粒细胞活化试验诊断及特异性免疫治疗,可有效诊断由地肤花粉诱发的变态反应疾病并对其进行特异性免疫治疗。
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公开(公告)号:CN108498123A
公开(公告)日:2018-09-07
申请号:CN201810178189.1
申请日:2018-03-05
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: A61B10/00
Abstract: 本发明提供了一种临床上过敏原皮试检测装置,包括点刺组件和用于容置检测用液体的容置组件,所述点刺组件与所述容置组件可拆卸地连接在一起,所述点刺组件包括固定部和设置在所述固定部上的多个测试头,多个所述测试头能够同时进行点刺操作,所述容置组件包括多个容置槽,位于同一排上的多个所述容置槽与位于同一排上的多个所述测试头一一对应设置。多个测试头能够同时分别蘸取多个容置槽中放置的不同的变应原浸液,而后同时点刺患者的皮肤,大大加快了过敏原检测的效率,减少患者的恐惧心理和痛苦。使用本发明中的过敏原检测装置对患者进行过敏原检测与筛查,不仅方便、快捷、方便,而且能够有效避免检测过程中的交叉干扰与混淆,适合大规模推广使用。
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公开(公告)号:CN101392022B
公开(公告)日:2011-11-30
申请号:CN200710122175.X
申请日:2007-09-21
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: C07K14/415 , C07K16/18
Abstract: 本发明提供了葎草花粉主要致敏蛋白单克隆抗体,其是以葎草花粉主要致敏蛋白作为免疫原制备获得。所述葎草花粉主要致敏蛋白可从葎草花粉中分离获得,能与89%以上葎草花粉过敏病人血清特异性IgE结合,经SDS-PAGE测定其表观分子量约为12kDa,等电点为4.7,N端序列为:NH4+-MDNPFENGMKA-COO-。其可用于葎草花粉变应原制剂中主要致敏蛋白的定量标示。
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公开(公告)号:CN101392017A
公开(公告)日:2009-03-25
申请号:CN200710122177.9
申请日:2007-09-21
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明提供了葎草花粉主要致敏蛋白的分离纯化方法,本发明以葎草花粉为原料,将其制备成粗提液,再经凝胶分子排阻层析和强阴离子交换层析,即得到主要致敏蛋白。该蛋白能与89%以上葎草花粉过敏病人血清特异性IgE(sIgE)结合,经SDS-PAGE测定其表观分子量约为12kDa,等电点为4.7,N端序列为:NH4+-MDNPFENGMKA-COO-。该蛋白的分离纯化为其变应原制剂标准化的实现奠定了基础。
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公开(公告)号:CN100357426C
公开(公告)日:2007-12-26
申请号:CN200510093353.1
申请日:2005-08-26
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: C12N1/10 , G01N33/53 , C07K14/44 , A61K39/002
Abstract: 本发明公开了户尘螨(Dermatophagoides pterronyssinus简称Der p)的培养和收集、户尘螨过敏原提取以及测定户尘螨提取液中户尘螨过敏原第一组分(Der p1)含量的方法。其中户尘螨提取液中Der p1含量的测定采用双夹心单克隆抗体法。另外,本发明还公开了户尘螨过敏患者标准血清库的建立以及户尘螨提取液过敏原总生物活性的测定。本发明的户尘螨的培养和收集以及户尘螨过敏原提取的方法与测定户尘螨提取液中Der p1含量的方法均具有操作方便、快速的特点。
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