一种链格孢霉主要致敏组分重组Alt a 1的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN116004685A

    公开(公告)日:2023-04-25

    申请号:CN202211621262.0

    申请日:2022-12-16

    Inventor: 刘娟 尹佳 李俊达

    Abstract: 本发明提供了一种链格孢霉主要致敏组分重组Alt a 1的制备方法及应用,其设计全长拼接引物,在引物的两端各设计了保护性碱基合成基因Alt a 1,连入载体pCZN1的NdeI和XbaI位点之间;其次,将获得的重组质粒pCZN1‑Alt a 1转入Top10克隆菌株,挑取阳性克隆子测序;再将pCZN1‑Alt a 1载体导入大肠杆菌中,以IPTG诱导以pCZN1‑Alt a 1为载体的融合蛋白表达。本发明提供的方法,操作方便、成本低、周期短、表达产量高,且大肠杆菌系统无法对蛋白质进行糖基化修饰,有效的避免了在过敏原组分的表达中,因糖基化引起的检测结果的假阳性问题。

    一种地肤花粉变应原浸提物、其浸提液及其制备方法

    公开(公告)号:CN110201188A

    公开(公告)日:2019-09-06

    申请号:CN201910440773.4

    申请日:2019-05-24

    Abstract: 本发明提供了本发明涉及一种地肤花粉变应原浸提物、其浸提液及其制备方法,地肤花粉变应原浸提物其含有致敏蛋白Koc S1’,其含有如SEQ ID NO.4所示的氨基酸序列。该地肤花粉变应原浸液,其含有治疗有效量或诊断有效量的地肤花粉变应原。该浸液还可经地肤花粉收集、干燥、脱脂、提取、超滤浓缩、冷冻干燥、复溶等工艺方法制得。该地肤花粉变应原浸液具有特异性高的特点,地肤致敏蛋白组分提取充分,总生物效价稳定,有效期长,无菌效果好;可有效用于变态反应疾病的皮肤点刺试验诊断、体外嗜碱性粒细胞活化试验诊断及特异性免疫治疗,可有效诊断由地肤花粉诱发的变态反应疾病并对其进行特异性免疫治疗。

    一种过敏原检测装置
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN108498123A

    公开(公告)日:2018-09-07

    申请号:CN201810178189.1

    申请日:2018-03-05

    Abstract: 本发明提供了一种临床上过敏原皮试检测装置,包括点刺组件和用于容置检测用液体的容置组件,所述点刺组件与所述容置组件可拆卸地连接在一起,所述点刺组件包括固定部和设置在所述固定部上的多个测试头,多个所述测试头能够同时进行点刺操作,所述容置组件包括多个容置槽,位于同一排上的多个所述容置槽与位于同一排上的多个所述测试头一一对应设置。多个测试头能够同时分别蘸取多个容置槽中放置的不同的变应原浸液,而后同时点刺患者的皮肤,大大加快了过敏原检测的效率,减少患者的恐惧心理和痛苦。使用本发明中的过敏原检测装置对患者进行过敏原检测与筛查,不仅方便、快捷、方便,而且能够有效避免检测过程中的交叉干扰与混淆,适合大规模推广使用。

    葎草花粉主要致敏蛋白单克隆抗体

    公开(公告)号:CN101392022B

    公开(公告)日:2011-11-30

    申请号:CN200710122175.X

    申请日:2007-09-21

    Inventor: 尹佳 孙劲旅 程璇

    Abstract: 本发明提供了葎草花粉主要致敏蛋白单克隆抗体,其是以葎草花粉主要致敏蛋白作为免疫原制备获得。所述葎草花粉主要致敏蛋白可从葎草花粉中分离获得,能与89%以上葎草花粉过敏病人血清特异性IgE结合,经SDS-PAGE测定其表观分子量约为12kDa,等电点为4.7,N端序列为:NH4+-MDNPFENGMKA-COO-。其可用于葎草花粉变应原制剂中主要致敏蛋白的定量标示。

    葎草花粉主要致敏蛋白的分离纯化方法

    公开(公告)号:CN101392017A

    公开(公告)日:2009-03-25

    申请号:CN200710122177.9

    申请日:2007-09-21

    Inventor: 尹佳 程璇

    Abstract: 本发明提供了葎草花粉主要致敏蛋白的分离纯化方法,本发明以葎草花粉为原料,将其制备成粗提液,再经凝胶分子排阻层析和强阴离子交换层析,即得到主要致敏蛋白。该蛋白能与89%以上葎草花粉过敏病人血清特异性IgE(sIgE)结合,经SDS-PAGE测定其表观分子量约为12kDa,等电点为4.7,N端序列为:NH4+-MDNPFENGMKA-COO-。该蛋白的分离纯化为其变应原制剂标准化的实现奠定了基础。

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