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公开(公告)号：CN119804841A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202510295749.1
申请日：2025-03-13
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明涉及医学检测技术领域，尤其涉及一种用于2型遗传性血管水肿诊断的N‑糖链标志物、试剂盒及其应用。本发明提供的N‑糖链标志物的含量在2型遗传性血管水肿患者体内发生显著改变，经验证，这些标志物均表现出较好的2型遗传性血管水肿诊断能力，能够有效区分2型遗传性血管水肿患者与健康人体和非HAE水肿患者，可用于作为2型遗传性血管水肿诊断的标志物，具有较高的特异性、灵敏度和准确性。利用本发明的N‑糖链标志物进行2型遗传性血管水肿诊断还具有检测方便、所需时间短等优势，在2型遗传性血管水肿的临床诊断中具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN119804622A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202510295745.3
申请日：2025-03-13
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明涉及医学检测技术领域，尤其涉及一种用于2型遗传性血管水肿发作部位预测的N‑糖链标志物、试剂盒及其应用。本发明提供的N‑糖链标志物中，H6N5F1E2L1、H5N4F1E1L1的含量在发生喉部水肿的患者体内发生显著改变，H3N3F1、H6N3E1和H5N2在发生腹部水肿的患者体内发生显著改变，经验证，上述N‑糖链标志物都表现出较好的2型遗传性血管水肿发作部位鉴别能力，具有较高的特异性、灵敏度和准确性。利用本发明的N‑糖链标志物进行发作部位预测还具有检测方便、所需时间短等优势，对于及时给予个性化的预防和治疗措施具有重要意义。
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公开(公告)号：CN113736896A
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202111057830.4
申请日：2021-09-09
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明提供用于预测遗传性血管性水肿发作的标志物及其应用。所述标志物为肠道中15个菌属细菌在肠道菌群中的相对丰度，将15个菌属细菌的相对丰度数据输入XGBoost模型后，所得分值≥0.402的，遗传性血管性水肿发作风险高，所得分值
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公开(公告)号：CN113311056A
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN202110507532.4
申请日：2021-05-10
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明涉及医学检测技术领域，具体涉及用于遗传性血管水肿的标志物及其应用。本发明提供用于遗传性血管水肿的标志物包括N‑糖链标志物H4N6F1E1和/或CA4。本发明提供的N‑糖链标志物的表达量在健康人体、遗传性血管水肿患者、以及遗传性血管水肿患者发生喉头水肿、剧烈腹痛和不同严重程度患者中存在显著差异，可用于遗传性血管水肿的诊断、以及预测遗传性血管水肿是否发生喉头水肿、剧烈腹痛和严重程度的判别，具有检测便捷、耗时短、特异度、灵敏度高、准确度高的优势，可在实践中用于遗传性血管水肿的诊断、患者临床症状分层、指导预防和治疗、预测及预后评估。
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公开(公告)号：CN110201188B
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN201910440773.4
申请日：2019-05-24
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明提供了本发明涉及一种地肤花粉变应原浸提物、其浸提液及其制备方法，地肤花粉变应原浸提物其含有致敏蛋白Koc S1’，其含有如SEQ ID NO.4所示的氨基酸序列。该地肤花粉变应原浸液，其含有治疗有效量或诊断有效量的地肤花粉变应原。该浸液还可经地肤花粉收集、干燥、脱脂、提取、超滤浓缩、冷冻干燥、复溶等工艺方法制得。该地肤花粉变应原浸液具有特异性高的特点，地肤致敏蛋白组分提取充分，总生物效价稳定，有效期长，无菌效果好；可有效用于变态反应疾病的皮肤点刺试验诊断、体外嗜碱性粒细胞活化试验诊断及特异性免疫治疗，可有效诊断由地肤花粉诱发的变态反应疾病并对其进行特异性免疫治疗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119993478A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202411995886.8
申请日：2024-12-31
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: G16H50/30 , G16H50/70 , G06F18/243 , G06F18/213 , G06F18/214 , G06F18/21 , G06N5/01
Abstract: 本发明涉及医疗数据处理技术领域，提供一种遗传性血管性水肿症状数据处理方法及系统，该方法，获取待处理症状数据；提取所述待处理症状数据的症状特征向量；将所述症状特征向量输入患病概率预测模型，得到所述患病概率预测模型输出的患有遗传性血管性水肿的概率；其中，所述患病概率预测模型的基于样本症状数据，以及所述样本症状数据对应的患病概率真值标签训练得到的。本发明的方法通过样本症状数据及其对应标签对患病概率预测模型进行训练，再利用该患病概率预测模型对待诊断患者的待处理症状数据进行预测，从而得到患有遗传性血管性水肿的概率，以供医师参考诊断，有助于最终的确诊。
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公开(公告)号：CN109939227B
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN201910204890.0
申请日：2019-03-18
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: A61K39/36 , A61K49/00 , A61K9/19 , A61K9/08 , A61K47/10 , A61P37/08 , A61P11/06 , A61P11/02 , A61P17/00
Abstract: 本发明涉及一种豚草花粉变应原浸提物、其浸液及其制备方法，该豚草花粉变应原浸液，其含有豚草花粉变应原含如SEQ ID NO.4‑SEQ ID NO.9所示的氨基酸序列。该浸液经豚草花粉收集、干燥、脱脂、提取、超滤浓缩、冷冻干燥、复溶等工艺方法制得，其主要组分为豚草花粉变应原，甘油，氯化钠等。该豚草花粉变应原浸液具有特异性高的特点，豚草致敏蛋白组分提取充分，总生物效价稳定，有效期长，无菌效果好；其原液可有效用于变态反应疾病的皮肤点刺试验诊断、经适当稀释后(10‑2～10‑20)可用于体外嗜碱性粒细胞活化试验诊断、皮内试验诊断及特异性免疫治疗，可有效诊断由豚草花粉诱发的变态反应疾病并对其进行特异性免疫治疗。
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公开(公告)号：CN114166924A
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202111464723.3
申请日：2021-12-03
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本公开涉及尿液蛋白标志物在诊断遗传性血管水肿中的用途。具体而言，本公开涉及鉴定试剂在制备用于诊断受试者中遗传性血管水肿的装置中的用途，所述鉴定试剂特异性鉴定选自表1所述的蛋白的一种或多种。另一方面，本公开涉及用于诊断遗传性血管水肿的试剂盒或芯片，其包含所述鉴定试剂。
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公开(公告)号：CN114166924B
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202111464723.3
申请日：2021-12-03
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本公开涉及尿液蛋白标志物在诊断遗传性血管水肿中的用途。具体而言，本公开涉及鉴定试剂在制备用于诊断受试者中遗传性血管水肿的装置中的用途，所述鉴定试剂特异性鉴定选自表1所述的蛋白的一种或多种。另一方面，本公开涉及用于诊断遗传性血管水肿的试剂盒或芯片，其包含所述鉴定试剂。
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