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公开(公告)号：CN103757054A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201410010283.8
申请日：2014-01-09
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C12N15/861 , A61K48/00 , A61K39/145 , A61P31/16
Abstract: 本发明涉及一种重组复制缺陷型腺病毒载体马流感基因工程疫苗及其应用。本发明将所分离的马流感病毒的HA基因插入到复制缺陷型腺病毒载体中，构建了H3N8亚型马流感HA基因重组腺病毒活载体疫苗rAd-XJ3-HA。小鼠和马免疫试验结果表明，本发明rAd-XJ3-HA疫苗能够诱导所有马产生中和抗体，具有良好的免疫原性，可作为预防或治疗EI的候选疫苗。
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公开(公告)号：CN101892200B
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN201010139024.7
申请日：2010-03-18
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明公开了抗H3N8亚型马流感病毒单克隆抗体及其用途。本发明分泌抗H3N8亚型马流感病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞株的微生物保藏号是CGMCC No.3543。通过EL1SA和Western-blot方法鉴定证明：本发明单克隆抗体与马传染性贫血病毒、马动脉炎病毒、正常鸡胚尿囊液均无交叉反应，本发明H3N8/10的腹水ELISA效价为1∶1.6×104。本发明抗H3N8亚型的单克隆抗体可应用于马A型流感病毒的抗原性分析、血清学诊断、疫苗质量监测及流行病学调查等方面。
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公开(公告)号：CN102242082A
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN201110105382.0
申请日：2011-04-26
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/577 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了马流感病毒核蛋白单克隆抗体及其制备方法和应用。本发明利用原核表达的马流感病毒(EIV)核蛋白(NP)为免疫原，细胞融合后通过有限稀释法克隆和间接ELISA法筛选，获得两株稳定分泌单抗的杂交瘤细胞株2G11和3E10。两株单抗均能产生较高的腹水效价，Western-blot分析表明，所获得的2株单抗均能特异性识别EIV NP重组蛋白；间接免疫荧光试验证明，2株单抗能够与天然EIV结合；ELISA测定，2株单抗与马动脉炎病毒、马疱疹病毒1型、马疱疹病毒4型、马乙型脑炎病毒均不发生交叉反应。本发明为抗EIV NP单抗的制备及后期EIV检测方法的建立提供了物质基础。
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公开(公告)号：CN101735986A
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN200810177560.9
申请日：2008-11-21
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明公开了分泌抗猪戊型肝炎病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其应用。其中，所述杂交瘤细胞株的微生物保藏号是CGMCC.2696。经生物学特性鉴定，由该杂交瘤细胞株所分泌的针对IV型猪戊型肝炎病毒ORF2-M1蛋白的单克隆抗体，具有效价高、特异性好的特点，采用间接免疫荧光法将其作为诊断猪戊型肝炎病毒病原的试剂，检测结果具有很高的特异性和敏感性，可作为IV型猪戊型肝炎病毒的诊断试剂。
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公开(公告)号：CN101451994A
公开(公告)日：2009-06-10
申请号：CN200710144764.8
申请日：2007-12-07
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: G01N33/531 , G01N33/561
Abstract: 一种改进型马传染性贫血琼扩抗原生产工艺，清除毒细胞培养物中的细胞、牛血清及色素；将收获的接毒细胞培养物分为细胞相病毒和液相病毒并分别进行处理；毒细胞培养物的细胞相病毒直接加入原体积份数的20％的0.01MpH7.4PBS，3次冻融裂解细胞；倒入有玻璃珠的三角瓶中，加入乙醚摇晃，然后进行机械正压鼓风除乙醚，放入冰箱冷藏室中在4℃条件下沉降2小时吸出上清，制备出无色透明的马传染性贫血病琼脂扩散反应诊断抗原，再标定其效价；最后冻干保存。本发明工艺简单、成本低廉，比现有技术提高成品率4倍，与我国现行《规程》生产马传贫琼扩抗原液在外观性状和抗原性没有差别；比国外同类产品所产生的琼扩沉淀线更清晰、更致密而且更长，更有利于判断，即抗原性更好，可广泛用做各种马的马传贫检测抗原。
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公开(公告)号：CN101328508A
公开(公告)日：2008-12-24
申请号：CN200810132409.3
申请日：2008-07-15
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种诊断马流感病毒(EIV)和鉴定其亚型的多重RT－PCR方法，包括：以待检样品RNA为模板，以SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2，SEQ ID NO：3和SEQ ID NO：4两组核苷酸序列为多重引物进行RT－PCR反应；如果从样品中只扩增出了227bp的产物，则该样品为EIV的H7N7亚型；如果同时扩增出了227bp和595bp的产物，则该样品为EIV的H3N8亚型；如果未扩增出227bp的产物，则该样品不含有EIV。本发明根据RT－PCR技术原理，根据EIV只有两种HA亚型的特点，建立了多重RT－PCR检测方法，其敏感性强、特异性高，可以用于EIV的快速诊断和亚型鉴定。
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公开(公告)号：CN1321182C
公开(公告)日：2007-06-13
申请号：CN99127532.2
申请日：1999-12-30
Applicant: 卫生部艾滋病预防与控制中心 , 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C12N15/11 , C12N15/49 , C12N15/63 , C07K14/155 , A61K39/21 , A61K48/00 , G01N33/569 , G01N33/68 , A61P31/12
Abstract: 本发明提供了马传染性贫血病毒动物传代致强毒株(辽系强毒株或称LN株)以及马传染性贫血病毒驴胎皮肤细胞减毒株的前病毒DNA全长核苷酸序列，各功能基因的核苷酸序列及其编码的蛋白质的氨基酸序列。这些序列在病毒诊断、疫苗和基因治疗领域具有广泛应用前景。
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公开(公告)号：CN1218038C
公开(公告)日：2005-09-07
申请号：CN01123620.5
申请日：2001-08-14
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明涉及马传染性贫血病驴胎皮肤细胞弱毒疫苗株，其培育方法，以及由其制备的疫苗。由本发明的疫苗株制备的疫苗由此不仅提高了质量，大大降低了成本，生产方法简便并防止可能混入的潜在病原和其它外源致病因子，而且可更有效的控制和预防马传染性贫血病。
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公开(公告)号：CN1173036C
公开(公告)日：2004-10-27
申请号：CN99105852.6
申请日：1999-04-21
Applicant: 卫生部艾滋病预防与控制中心 , 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C12N15/49
CPC classification number: C07K14/005 , C12N2740/15022
Abstract: 本发明提供了马传染性贫血病毒(EIAV)驴白细胞弱毒疫苗株含有8258个碱基的前病毒DNA全长基因序列及其结构，其所编码的全部蛋白质的基因序列和氨基酸序列和蛋白质的二级结构，以及该疫苗毒株的调控序列和非必需区序列。这些序列和结构的数据可应用于包括艾滋病毒在内的所有慢病毒属病毒的疫苗研制和使用该属病毒作为载体进行的基因治疗，还可应用于对EIAV的血清学及分子生物学诊断方法及其所需试剂的研制。
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公开(公告)号：CN1401768A
公开(公告)日：2003-03-12
申请号：CN01123620.5
申请日：2001-08-14
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明涉及马传染性贫血病驴胎皮肤细胞弱毒疫苗株，其培育方法，以及由其制备的疫苗。由本发明的疫苗株制备的疫苗由此不仅提高了质量，大大降低了成本，生产方法简便并防止可能混入的潜在病原和其它外源致病因子，而且可更有效的控制和预防马传染性贫血病。
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