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公开(公告)号：CN102485229A
公开(公告)日：2012-06-06
申请号：CN201010569980.9
申请日：2010-12-02
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: A61K31/675 , A61P1/16 , A61P31/20 , C07F9/6561
Abstract: 本发明涉及抗病毒药物，具体涉及式I所示的无环核苷酸类似物的结晶：该结晶可以是式I所示的无环核苷酸类似物的游离碱的结晶，也可以是I所示的无环核苷酸类似物与各种无机酸或有机酸形成的盐的复合物的结晶；这些结晶的特征可以通过X粉末衍射分析图谱和熔点确定。
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公开(公告)号：CN102188716A
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN201010123179.1
申请日：2010-03-09
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: A61K47/48 , A61K47/34 , A61K31/475 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及以氨基酸或寡肽为连接子的大分子-长春碱偶合物。具体地，本发明涉及式I所示的偶合物或其药学可接受的盐：其为生物兼容性大分子通过氨基酸或寡肽与长春碱类药物形成的偶合物，其中各符号如说明书所述。本发明还涉及所述偶合物或其药学可接受的盐的方法、包含它们的药物组合物、它们用于治疗和/或预防增殖性疾病、肿瘤性疾病或癌性疾病的药物中的用途。本发明发现利用长春碱类药物C-4的羟基或C-4位去乙酰化衍生物的C-4的羟基作为交联基团，通过氨基酸或寡肽与大分子偶联，可以获得具有新颖特征的长春碱类药物的有效偶合物。
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公开(公告)号：CN101209350B
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN200610171580.6
申请日：2006-12-30
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: A61K47/48 , A61K47/34 , A61P35/00 , A61K31/337 , A61K31/706
CPC classification number: A61K31/706 , A61K31/337 , A61K31/365 , A61K47/645
Abstract: 本发明的目的是提供以氨基酸为连接子的多聚谷氨酸-药物偶合物及其非毒性药学上可接受的盐。其中的药物为吉西他滨、紫杉醇或多烯紫杉醇。氨基酸分子中的α位羧基通过酯键与吉西他滨分子中5’-位羟基或紫杉醇(多烯紫杉醇)分子中2’-位羟基连接，α位氨基通过酰胺键与多聚-(L)-谷氨酸分子中的羧基连接。偶合物中吉西他滨的含量在5-30％(重量比)范围内，紫杉醇或多烯紫杉醇的含量在10-40％(重量比)范围内。
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公开(公告)号：CN1332664C
公开(公告)日：2007-08-22
申请号：CN02116717.6
申请日：2002-04-26
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: A61K31/439 , A61K31/4178 , A61K9/72 , A61P1/08
Abstract: 司琼类药物的鼻粉剂，其包括选自昂丹司琼，托烷司琼和格拉司琼的药物及选自葡萄糖，甘露醇，乳糖，山梨醇，微晶纤维素或β-环糊精的药用载体。
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公开(公告)号：CN1283249C
公开(公告)日：2006-11-08
申请号：CN200310103553.1
申请日：2003-11-07
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: A61K31/435 , A61K9/20 , A61K9/16 , A61P1/08
Abstract: 本发明涉及抗晕动症的盐酸苯环壬酯口腔崩解和/或口腔溶解固体制剂。本发明的口腔崩解和/或口腔溶解制剂包含甲基丙烯酸聚合物或包含环糊精及其衍生物如β-环糊精。该制剂在口腔中1～30秒以下可崩解和/或溶解，服药无需用水，增加患者的依从性。
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公开(公告)号：CN1796996A
公开(公告)日：2006-07-05
申请号：CN200410102759.7
申请日：2004-12-28
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: G01N33/53 , G01N33/535
Abstract: 本发明涉及一种新型微量醋酸亮丙瑞林的测定方法，其采用酶联免疫吸附测定法其中利用抗醋酸亮丙瑞林抗血清完成测定，血清样品中醋酸亮丙瑞林含量的有效检测范围为0.025－1000ng/ml。本发明还涉及所述测定方法用于定性或定量检测生物样品中的醋酸亮丙瑞林含量、醋酸亮丙瑞林新药开发及其药代动力学研究的用途。
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公开(公告)号：CN1452965A
公开(公告)日：2003-11-05
申请号：CN02116717.6
申请日：2002-04-26
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: A61K31/439 , A61K31/4178 , A61K9/72 , A61P1/08
Abstract: 司琼类药物的鼻粉剂，其包括选自昂丹司琼，托烷司琼和格拉司琼的药物及选自葡萄糖，甘露醇，乳糖，山梨醇，微晶纤维素或β－环糊精的药用载体。
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公开(公告)号：CN102775458B
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201110118105.3
申请日：2011-05-09
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07H19/09 , C07H1/00 , A61K31/7068 , A61P31/14
CPC classification number: Y02A50/385 , Y02A50/393
Abstract: 本发明涉及通式(A)的化合物或它们的水合物、溶剂合物或与酸形成的可药用盐，其制备方法，包含它们的组合物，及其用于治疗黄病毒科感染疾病(如丙型肝炎、西尼罗河病、登革热病)，尤其是丙型肝炎病毒(HCV)感染疾病的用途。其中X，Y和Z如说明书中所定义。
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公开(公告)号：CN102188716B
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201010123179.1
申请日：2010-03-09
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: A61K47/48 , A61K47/34 , A61K31/475 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及以氨基酸或寡肽为连接子的大分子-长春碱偶合物。具体地，本发明涉及式I所示的偶合物或其药学可接受的盐：其为生物兼容性大分子通过氨基酸或寡肽与长春碱类药物形成的偶合物，其中各符号如说明书所述。本发明还涉及所述偶合物或其药学可接受的盐的方法、包含它们的药物组合物、它们用于治疗和/或预防增殖性疾病、肿瘤性疾病或癌性疾病的药物中的用途。本发明发现利用长春碱类药物C-4的羟基或C-4位去乙酰化衍生物的C-4的羟基作为交联基团，通过氨基酸或寡肽与大分子偶联，可以获得具有新颖特征的长春碱类药物的有效偶合物。
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公开(公告)号：CN101293899B
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：CN200710097600.4
申请日：2007-04-28
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07F9/6561 , A61K31/675 , A61P31/12 , A61P1/16
CPC classification number: C07F9/65616
Abstract: 本发明涉及式I无环核苷膦酸酯衍生物及其非毒性药学上可接受的盐，水合物或溶剂合物，其中，各取代基的定义如说明书所述。本发明还涉及所述式I化合物的制备方法，含有该化合物的药物组合物，及其用于制备治疗乙肝病毒感染的药物的用途。
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