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公开(公告)号：CN104894181B
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201410078404.2
申请日：2014-03-06
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
Abstract: 本发明涉及一种DON毒素及其乙酰化衍生物的制备纯化方法。在本发明中，通过种子培养基中玻璃珠的引入，能简便有效的抑制禾谷镰刀菌菌丝的产生，从而保证诱导主要生成大型分生孢子，有效获得种子液。本发明采用硅胶柱分离毒素粗提液，通过一步洗脱分离、分段收集不同流份可分别获得乙酰化DON毒素和DON毒素，并采用一步结晶法制备毒素纯品，其中乙酰化DON毒素结晶体系为乙酸乙酯和正己烷混合体系，DON毒素结晶体系为正己烷和乙醚混合体系。本发明改变常规多步骤分离洗脱的繁琐方法，采用一步洗脱分段收集及简单结晶法从毒素粗提取液中同时制备了两种毒素，从而提供一种切实有效的、大量制备纯化DON及乙酰化DON毒素的简便方法。
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公开(公告)号：CN105219383A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201410311309.2
申请日：2014-07-02
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
Abstract: 本发明属于纳米材料领域，具体涉及一种寡核苷酸功能化荧光纳米碳点、制备方法及其用途。本发明还涉及以柠檬酸为碳源、末端经羧基修饰的荧光纳米碳点及其用途。本发明的荧光纳米碳点和寡核苷酸功能化荧光纳米碳点，制备方法简单高效，具有可调控的光致发光性质、较高的荧光量子产率，在生物标记、定位、示踪、传感以及靶向等领域具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN102485229B
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201010569980.9
申请日：2010-12-02
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: A61K31/675 , A61P1/16 , A61P31/20 , C07F9/6561
Abstract: 本发明涉及抗病毒药物，具体涉及式I所示的无环核苷酸类似物的结晶：该结晶可以是式I所示的无环核苷酸类似物的游离碱的结晶，也可以是I所示的无环核苷酸类似物与各种无机酸或有机酸形成的盐的复合物的结晶；这些结晶的特征可以通过X粉末衍射分析图谱和熔点确定。
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公开(公告)号：CN1939920B
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：CN200510105828.4
申请日：2005-09-29
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07D489/12 , A61K31/4748 , A61P25/04 , A61P25/36
Abstract: 本发明涉及东罂粟碱类化合物，其中R1-R3的定义如权利要求所述，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及所述化合物用于制备镇痛药或阿片类药物成瘾的脱瘾药物的用途。
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公开(公告)号：CN104198603B
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201410441596.9
申请日：2014-09-01
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明属于分析化学领域，涉及巯基类衍生化试剂在芥子气及其相关化合物检测中的用途。本发明还涉及一种检测芥子气和/或其相关化合物的方法。具体地，所述检测方法包括下述步骤：使用巯基类衍生化试剂，或者，向经过或未经过预处理的待测样品中加入巯基类衍生化试剂。本发明适于高度反应活泼性芥子气及相关化合物原型的测定，克服了复杂样品中芥子气、氮芥因其迅速水解或烷基化转化所导致的无法测定原型或含量测定不准确的弊端，操作简单、重现性和稳定性好，可应用于环境样品和生物样品中具有反应活性的芥子气及相关化合物的液相色谱‑质谱联用检测以及相关的毒理药理学研究。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105106148A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510577934.6
申请日：2015-09-11
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: A61K9/20 , A61K9/28 , A61K36/31 , A61K47/26 , A61K47/36 , A61P37/04 , A61P15/00 , A61P39/00 , A61P25/28 , A61P13/08 , A61P39/06 , A61P25/24 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P15/12
Abstract: 本发明涉及一种玛咖双层咀嚼片，其包括：含药层，其中含有活性成分玛咖粉，以及稀释剂、矫味剂、粘合剂、润滑剂，和矫味层，其中含有填充剂、矫味剂、润滑剂，可选地，所述的咀嚼片中还包括适量的包衣材料。该玛咖双层咀嚼片能够提高使用者服用的依从性，通过咀嚼后在胃肠道中分散快、吸收快，生物利用度高。
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公开(公告)号：CN104198603A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201410441596.9
申请日：2014-09-01
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明属于分析化学领域，涉及巯基类衍生化试剂在芥子气及其相关化合物检测中的用途。本发明还涉及一种检测芥子气和/或其相关化合物的方法。具体地，所述检测方法包括下述步骤：使用巯基类衍生化试剂，或者，向经过或未经过预处理的待测样品中加入巯基类衍生化试剂。本发明适于高度反应活泼性芥子气及相关化合物原型的测定，克服了复杂样品中芥子气、氮芥因其迅速水解或烷基化转化所导致的无法测定原型或含量测定不准确的弊端，操作简单、重现性和稳定性好，可应用于环境样品和生物样品中具有反应活性的芥子气及相关化合物的液相色谱-质谱联用检测以及相关的毒理药理学研究。
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公开(公告)号：CN103969208A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201410235026.4
申请日：2014-05-30
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: G01N21/33 , G01N21/65 , C07C251/38 , C07C251/40 , C07C249/10 , C07C249/08
Abstract: 本发明涉及邻羰基肟化合物的用途及制备方法，具体地，本发明涉及邻羰基肟化合物用于检测神经性毒剂特别是G类神经性毒剂的用途，以及用于特异性鉴别G类和V类神经性毒剂的用途。本发明还涉及检测神经性毒剂特别是G类神经毒剂的方法，以及以不同邻羰基醛或二酮化合物为原料，在不同反应条件下还原为邻羰基肟类化合物的制备方法。本发明将邻羰基肟与神经性毒剂的特异性反应与比色法、SERS的检测优势有机结合，实现了神经性毒剂的快速检测和G类与V类神经性毒剂的成功区分。
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公开(公告)号：CN102188716B
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201010123179.1
申请日：2010-03-09
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: A61K47/48 , A61K47/34 , A61K31/475 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及以氨基酸或寡肽为连接子的大分子-长春碱偶合物。具体地，本发明涉及式I所示的偶合物或其药学可接受的盐：其为生物兼容性大分子通过氨基酸或寡肽与长春碱类药物形成的偶合物，其中各符号如说明书所述。本发明还涉及所述偶合物或其药学可接受的盐的方法、包含它们的药物组合物、它们用于治疗和/或预防增殖性疾病、肿瘤性疾病或癌性疾病的药物中的用途。本发明发现利用长春碱类药物C-4的羟基或C-4位去乙酰化衍生物的C-4的羟基作为交联基团，通过氨基酸或寡肽与大分子偶联，可以获得具有新颖特征的长春碱类药物的有效偶合物。
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公开(公告)号：CN101293899B
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：CN200710097600.4
申请日：2007-04-28
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07F9/6561 , A61K31/675 , A61P31/12 , A61P1/16
CPC classification number: C07F9/65616
Abstract: 本发明涉及式I无环核苷膦酸酯衍生物及其非毒性药学上可接受的盐，水合物或溶剂合物，其中，各取代基的定义如说明书所述。本发明还涉及所述式I化合物的制备方法，含有该化合物的药物组合物，及其用于制备治疗乙肝病毒感染的药物的用途。
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