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公开(公告)号：CN101735213B
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN200810178611.X
申请日：2008-11-21
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 , 云南绿野生物医药有限公司
IPC: C07D453/02 , A61K31/439 , A61P11/00
Abstract: 本发明涉及戊乙奎醚的光学异构体及其药物组合物和用途。具体地说，本发明涉及基本光学纯的式Ia或者式Ib所示化合物，或其药学可接受的盐或溶剂合物，本发明还涉及所述化合物的制备方法、作为选择性M受体拮抗剂特别是选择性M3受体拮抗剂的用途，以及包含所述化合物的药物组合物。
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公开(公告)号：CN101440113B
公开(公告)日：2012-02-08
申请号：CN200710187967.5
申请日：2007-11-19
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07J9/00 , A61K47/48 , A61K31/165 , A61P1/16
Abstract: 由式Ia和Ib所示的胆酸或熊去氧胆酸与秋水仙碱衍生物的偶合物及其非毒性药学上可接受的盐，制备方法以及含有这些化合物的药物组成及用途。结构式中，R代表OH(胆酸)或H(熊去氧胆酸)，A代表氨基酸，n为1-3的整数，m为0-2的整数，氨基酸的构型为D型或L型。D代表去乙酰秋水仙碱或秋水仙酸及其它秋水仙碱的活性代谢产物。
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公开(公告)号：CN100529757C
公开(公告)日：2009-08-19
申请号：CN200410102759.7
申请日：2004-12-28
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: G01N33/53 , G01N33/535
Abstract: 本发明涉及一种新型微量醋酸亮丙瑞林的测定方法，其采用酶联免疫吸附测定法其中利用抗醋酸亮丙瑞林抗血清完成测定，血清样品中醋酸亮丙瑞林含量的有效检测范围为0.025-1000ng/ml。本发明还涉及所述测定方法用于定性或定量检测生物样品中的醋酸亮丙瑞林含量、醋酸亮丙瑞林新药开发及其药代动力学研究的用途。
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公开(公告)号：CN102617491B
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201210072983.0
申请日：2012-03-19
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07D241/24 , C07D405/12 , A61K31/4965 , A61K31/497 , A61P31/14
CPC classification number: C07D241/26 , C07D241/24 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D405/14
Abstract: 本发明属于医药化工领域，涉及一种3-氧代-3，4-二氢-2-吡嗪甲酰氨类衍生物、其药物组合物、其制备方法及用途。具体地，本发明涉及式I所示的化合物、其可药用盐、其水合物、或其溶剂化物，其中，R1为氢或卤素；R2和R3独立地选自：氢、(C1-6烷基酰氧基)-C1-6烷基、1-(C1-6烷基酰氧基)-C1-6烷基、四氢呋喃基、四氢吡喃基、以及羟基或卤素取代的C1-6烷基；所述卤素选自氟、氯、溴、以及碘，并且当R2和R3同时为氢时，R1不能为氢或氟。式I化合物在体内可转化为相应的6-R1-3-氧代-3，4-二氢-2-吡嗪甲酰氨而发挥抗病毒作用。与原型药物6-R1-3-氧代-3，4-二氢-2-吡嗪甲酰氨相比，式I化合物具有生物利用度高、体内作用时间长等优点。式I
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101613347B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN200810127171.5
申请日：2008-06-23
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07D409/12 , C07D409/14 , C07D407/12 , A61K31/381 , A61K31/4535 , A61K31/4025 , A61P25/24
CPC classification number: C07D407/12 , C07D407/14 , C07D409/12 , C07D409/14
Abstract: 本发明涉及新的胺类化合物或其药学上可接受的盐，其中X，R1，R2和n的定义见说明书，含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及所述胺类化合物或其药学上可接受的盐用于制备抗抑郁药物的应用。
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公开(公告)号：CN101439187B
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN200710187965.6
申请日：2007-11-19
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: A61K47/48 , A61K47/28 , A61K31/675 , A61K31/7056 , A61K31/7076 , A61K9/08 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P1/16 , A61P31/14 , A61P31/20
Abstract: 由下式所示的胆汁酸-抗肝炎病毒药物偶合物及其非毒性药学上可接受的盐，制备方法以及含有这些化合物的药物组成及用途。结构式中，R代表OH(胆酸)或H(熊去氧胆酸)，A代表氨基酸，n为1-3的整数，氨基酸的构型为D型或L型。D代表如下结构：利巴韦林单磷酸酯 阿德福韦 阿糖腺苷单磷酸酯。
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公开(公告)号：CN1965809A
公开(公告)日：2007-05-23
申请号：CN200510114940.4
申请日：2005-11-16
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
Abstract: 本发明提供了一种LHRH拮抗剂类物质的新剂型—注射用缓释微球。缓释微球平均粒径在0.5～100μm、包封率高、突释小，其中含有LHRH拮抗剂类物质，可生物降解药用高分子辅料，以及其它药学上可接受的辅料。它可以采用复乳－液中干燥法、单乳－液中干燥法、S/O/O法、喷雾干燥法等方法制备。该缓释微球能够延长药物作用时间、减少用药次数、提高LHRH拮抗剂类物质的生物利用度，降低该类药物的毒副作用。
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公开(公告)号：CN102775458A
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201110118105.3
申请日：2011-05-09
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07H19/09 , C07H1/00 , A61K31/7068 , A61P31/14
CPC classification number: Y02A50/385 , Y02A50/393
Abstract: 本发明涉及通式(A)的化合物或它们的水合物、溶剂合物或与酸形成的可药用盐，其制备方法，包含它们的组合物，及其用于治疗黄病毒科感染疾病(如丙型肝炎、西尼罗河病、登革热病)，尤其是丙型肝炎病毒(HCV)感染疾病的用途。其中X，Y和Z如说明书中所定义。
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公开(公告)号：CN101613334B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN200810127170.0
申请日：2008-06-23
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: C07D311/36 , C07D311/30 , A61K31/352 , A61P3/06
Abstract: 本发明涉及氧原子上为羧酸烷基取代的黄酮类衍生物或其药学上可接受的盐类，含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及所述黄酮类衍生物或其药学上可接受的盐类用于制备降脂药物的应用。
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