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公开(公告)号：CN102911959A
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN201210436667.7
申请日：2012-11-05
Applicant: 东南大学
IPC: C12N15/63 , C12N15/113
Abstract: 本发明是一种用于抑制基因表达的微核糖核酸载体构建方法，该方法首先利用设计好的反向互补的双链DNA序列的作为模板，经过退火处理后，将退火的双链模板通过T4连接酶连接到质粒载体上，然后再转化到感受态的大肠杆菌DH5α中，通过抗性筛选、酶切鉴定、测序鉴定等获得我们所要表达的miRNA。与现有的其他技术相比，该系统能在各种培养的细胞中有效、持久地表达miRNA，无任何致病作用。本发明的方法不仅所需设备简单、操作便利，适合各种不同种类的miRNA的表达，而且易于对所需miRNA进行大量的制备，不仅可用于体外实验，实现对基因表达的调控。而且可望用于种癌症、心血管疾病等的新型生物制剂进行开发。
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公开(公告)号：CN102050422A
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN201010567104.2
申请日：2010-12-01
Applicant: 东南大学
IPC: B81C1/00
Abstract: 结合静电纺丝与接触压印从溶剂中组装一维纳米线阵列的方法是一种简单易操作的方法。该方法首先利用定向纺丝的纳米纤维作为模板，沿着纤维排列方向浸入纳米线悬浮液，以0.5mm/s～1mm/s的速度从溶液中提出玻璃片模板，最后再在基底上加一点润滑剂，通过机械臂拖动带有纺丝纤维的玻璃片模板在基底上左右移动，实现吸附在纤维上的半导体纳米线向基底的成功转移。本发明的方法不仅所需设备简单、操作便利，适合各种衬底，而且易于对纳米线进行大规模的平行排列，可用于制备微米纳米电子器件等。
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公开(公告)号：CN101231262A
公开(公告)日：2008-07-30
申请号：CN200810020732.1
申请日：2008-02-22
Applicant: 东南大学
IPC: G01N27/447 , G01N21/64 , G01N13/16
Abstract: 用于单细胞组学的方法涉及一种对单细胞内容物进行双向平面电泳，并应用AFM或高灵敏CCD进行检测的方法。该方法的核心是将单个细胞的内容物在固体/液体界面或薄层凝胶中进行双向电泳，然后应用原子力显微镜或高灵敏CCD进行检测鉴定，最后将分离与检测结果制成数据库。本发明设备简单、操作便利，能对单细胞级别的微量样品进行分离，并对分离产物进行单分子级别检测，可用于蛋白质组学、代谢组学及细胞生物学等领域。
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公开(公告)号：CN1434461A
公开(公告)日：2003-08-06
申请号：CN03112968.4
申请日：2003-03-13
Applicant: 东南大学
Abstract: 制备纳米管探针针尖的方法是一种制备适用于原子力显微镜各种模式的针尖的方法。该方法首先在各种硅探针针尖的表面上修饰疏水单层膜，然后通过电场将针尖尖端处的疏水膜除去或将之氧化成亲水膜，通过扫描探针显微镜检测电场作用过的针尖在标准样品表面的作用来计算出活化区域的大小，再在针尖表面的亲水区固定催化剂颗粒，最后将载有催化剂纳米颗粒的针尖放在纳米管反应器中生长纳米管。本发明的方法不仅所需设备简单、操作便利，而且能高效率地生长单根、单壁纳米碳管，适用于商业化工业生产。
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公开(公告)号：CN115991790A
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202211177999.8
申请日：2022-09-26
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种增强肿瘤抗原作用的CAR及其应用，所述CAR包括信号肽、靶点的scFv、铰链结构域、跨膜结构域、胞内共刺激结构域，所述嵌合抗原受体还包括JAK酶激活信号转导结构域。本发明提供的嵌合抗原受体能增强肿瘤抗原活化的杀伤性T细胞对表达靶点抗原的肿瘤细胞持久的杀伤能力，对表达靶点抗原的非肿瘤细胞也没有杀伤作用。本发明可用于实体瘤的抗肿瘤治疗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115960256A
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202211177828.5
申请日：2022-09-26
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种长效的嵌合抗原受体、载体及其构建方法和应用，所述长效的嵌合抗原受体包括信号肽、靶点的scFv、铰链结构域、跨膜结构域、胞内共刺激结构域、JAK酶激活转导域和胞内信号转导域，由本发明制备的CAR‑NK和CAR‑T细胞对表达靶点的肿瘤细胞有很强的持久杀伤作用。本发明提供的CAR‑NK和CAR‑T细胞可用于实体瘤的抗肿瘤治疗。
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公开(公告)号：CN102876630B
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201210437524.8
申请日：2012-11-05
Applicant: 东南大学
IPC: C12N5/0775 , C12N5/0789
Abstract: 本发明涉及对在细胞治疗中最为理想的脐带血间充质干细胞进行高效分离扩增的方法。已经证明脐带血中含有分化能力较高，免疫排斥反应较小的间充质干细胞。脐带血银行的建立为实现自体细胞移植提供基础。但是，由于脐带血中间充质干细胞含量极低（1×108个单核细胞中仅含有0.5-30个），因此如何高效分离和扩增这些细胞成为了阻碍脐带血间充质干细胞向临床转化的难题。目前，多利用该细胞在培养皿的吸附能力，对脐带血间充质干细胞进行分离，但是成功率低，并且在扩增过程中难以保持干细胞特性。本发明包括利用蛋白成分对培养皿进行包被，配合添加多种生长因子的培养基，构建脐带血间充质干细胞扩增环境，实现了该细胞的高效扩增和分离。
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公开(公告)号：CN102965337A
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201210510328.9
申请日：2012-12-04
Applicant: 东南大学
IPC: C12N5/0775
Abstract: 本发明公开了一种分离提取人皮下脂肪间充质干细胞的方法和提取专用培养基。人的皮下脂肪组织切碎后4℃下离心去除大块脂肪组织，加入混合的I型和II型胶原酶水浴消化。用提取专用培养基重悬后，37℃水浴。过滤收集细胞后加入提取专用培养基进行原代细胞培养5-7天。原代培养后的细胞可以使用普通培养基培养，且可以进行连续培养。提取专用培养基包含低糖达尔伯克氏改良伊格尔培养基培养基，添加一定浓度的胎牛血清、重组成纤维生长因子、表皮生长因子、胰岛素、乙酰半胱氨酸、甲状腺原氨酸。本发明可以从人皮下脂肪中提取大量脂肪来源间充质干细胞，原代培养的细胞内干细胞纯度较高，且干细胞活性较强。
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公开(公告)号：CN101041415B
公开(公告)日：2010-08-11
申请号：CN200610097417.X
申请日：2006-11-07
Applicant: 东南大学
IPC: B82B3/00
Abstract: 利用交变针尖电场直接在硅片上制备纳米孔的方法是一种简单易操作的方法。该方法首先将硅单晶片或者表面通过化学键合或物理吸附修饰疏水或者亲水单层膜的硅片，固定在样品台上，然后启动程序控制针尖与样品之间的距离与相对运动，在所述样品和针尖之间施加交流电压脉冲，即可在所述样品上形成纳米孔。本发明的方法不仅所需设备简单、操作便利，而且易于对纳米孔的孔径及孔深进行精确控制，可用于信息存储领域以及制备纳电子器件等。
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公开(公告)号：CN100577557C
公开(公告)日：2010-01-06
申请号：CN200810019661.3
申请日：2008-03-11
Applicant: 东南大学
IPC: B82B3/00
Abstract: 组装半导体纳米线的方法是一种简单易操作的方法，该方法利用毛细管的毛细力直接从液相中组装半导体纳米线，具体包括以下步骤：a.对所用的半导体纳米线进行分散处理，使其在溶剂中分散悬浮形成半导体纳米线悬浮液；b.对所用的毛细管进行顶部拉伸处理，使其满足组装的要求；c.将毛细管插入半导体纳米线悬浮液中，在垂直于毛细管顶部上方的位置放置一个送气流的导管，控制气流横向流过毛细管顶部速度，使得溶剂通过类似于植物的蒸腾作用，带动溶剂不停的蒸发，使得其中的半导体纳米线在毛细力和自身重力的作用下在毛细管内自组装成束。该方法不仅所需设备简单、操作便利，而且易于对纳米线束的范围及长度进行精确控制，可用于制备纳光电子器件。
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