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公开(公告)号：CN113135569A
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN202110599381.X
申请日：2021-05-31
Applicant: 东北林业大学
IPC: C01B32/318 , C01B32/348 , H01G11/26 , H01G11/34 , H01G11/86
Abstract: 一种生物质衍生等级多孔碳电极材料及其制备方法，它属于碳电极材料技术领域。本发明要解决的技术问题为提高电极材料的电性能。本发明将六对羧基苯氧基环三磷腈(HCPCP)和KOH加入去离子水中，加热搅拌使其溶解，后再加入木粉继续搅拌，将得到的混合物旋转蒸发并高温下烘干。干燥后的木粉再分散在去离子水中，再加入活化用的KOH，得到第二混合物烘干，然后在氮气的保护下高温碳化，反应后的产物用稀盐酸和去离子水洗涤并烘干，得到一种生物质衍生等级多孔碳电极材料。本发明电极材料，有较大的比表面积，合理的微介孔分布，缩短了离子传输距离，提高了离子传输速率，为能量储存提供足够的活性位点，具有较高的电化学性能。
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公开(公告)号：CN105153427B
公开(公告)日：2017-09-12
申请号：CN201510607409.4
申请日：2015-09-22
Applicant: 东北林业大学
IPC: C08G79/02 , C07F9/6593 , C09K11/06 , A61K47/34
Abstract: 本发明公开了纳米条DOPO‑HQ环三磷腈衍生物，涉及一种DOPO‑HQ环三磷腈衍生物及其制备方法。纳米条DOPO‑HQ环三磷腈衍生物的结构通式如下：其中R为形貌为荧光纳米条，粒径为50nm～200nm。方法如下：一、将干燥的DOPO‑HQ加入四氢呋喃，搅拌至完全溶解；二、然后加入缚酸剂，滴加六氯环三磷腈的四氢呋喃溶液，然后超声回流10～12h；三、然后离心，分别用丙酮、蒸馏水超声洗，得到荧光纳米条DOPO‑HQ环三磷腈衍生物。本发明产品作为靶向给药的载体，可实现药物传递的靶向和荧光示踪目的。
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公开(公告)号：CN105153427A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510607409.4
申请日：2015-09-22
Applicant: 东北林业大学
IPC: C08G79/02 , C07F9/6593 , C09K11/06 , A61K47/34
Abstract: 本发明公开了纳米条DOPO-HQ环三磷腈衍生物，涉及一种DOPO-HQ环三磷腈衍生物及其制备方法。纳米条DOPO-HQ环三磷腈衍生物的结构通式如下：其中R为形貌为荧光纳米条，粒径为50nm～200nm。方法如下：一、将干燥的DOPO-HQ加入四氢呋喃，搅拌至完全溶解；二、然后加入缚酸剂，滴加六氯环三磷腈的四氢呋喃溶液，然后超声回流10～12h；三、然后离心，分别用丙酮、蒸馏水超声洗，得到荧光纳米条DOPO-HQ环三磷腈衍生物。本发明产品作为靶向给药的载体，可实现药物传递的靶向和荧光示踪目的。
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公开(公告)号：CN103159205B
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201310067230.5
申请日：2013-03-05
Applicant: 东北林业大学
IPC: C01B31/02
Abstract: 银耳结构的C/Co杂化材料及其制各方法，涉及一种采用水热法制备的碳材料及其制备方法。本发明的C/Co杂化材料以糠醛做为前驱物，以钴类化合物做为掺杂相，采用水热法制备而成，具体步骤如下：称取钴类化合物于三口瓶，加入蒸馏水，搅拌；称取糠醛，加入蒸馏水，震荡分散，移至三口瓶，继续搅拌；停止搅拌，将上述体系移至反应釜聚四氟乙烯内胆中反应；将水热炭化后所得产物进行离心分离，将分离后所得沉淀物放入烘箱中，冷却至室温，即得到“碳银耳”材料。该方法在水热条件下进行，反应温和，条件可控，采用木发明公开的方法，成功制备了形貌规整，尺寸均一的“银耳”结构碳材料。
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公开(公告)号：CN101994156B
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN201010580798.3
申请日：2010-12-09
Applicant: 东北林业大学
IPC: C30B29/50
Abstract: 磁性元素掺杂CdS纳米棒的制备方法，它涉及磁性元素掺杂CdS纳米棒的制备方法。它解决了磁性元素掺杂CdS纳米棒反应条件苛刻，需要特殊设备，制备复杂，产物的形貌及光学性质难于控制等问题。方法：一、向高沸点溶剂中加入含镉硫无机分子簇和磁性元素的前体；二、热解合成，并沉淀离心；三、纯化、真空干燥；四、用吡啶进行表面配体交换。本发明可用于制备磁性元素掺杂CdS纳米棒。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102408445A
公开(公告)日：2012-04-11
申请号：CN201110160987.X
申请日：2011-06-15
Applicant: 东北林业大学
IPC: C07F9/6596 , C09K11/06 , B82Y40/00 , A61K47/24
Abstract: 六氨基酸酯苯氧基环三磷腈和其荧光纳米微球及制备方法，涉及一种环三磷腈和其荧光纳米微球及制备方法。六氨基酸酯苯氧基环三磷腈的结构通式如图所示，M为氨基酸某酯；首先将六对羧基苯氧基环三磷腈和二氯亚砜反应，再加入氨基酸酯盐酸盐和缚酸剂，反应即可。荧光纳米微球由六氨基酸酯苯氧基环三磷腈组成，将六氨基酸酯苯氧基环三磷腈溶解至有机溶剂中，然后滴加蒸馏水，再倒入水，再透析后冻干即得。六氨基酸酯苯氧基环三磷腈结构稳定、生物相容性好，易降解，且降解产物无毒、无炎症反应，其制备方法产率高达80％以上，反应条件温和，工艺简单，具有很好的工业化应用前景。荧光纳米微球受紫外光激发产生荧光现象，可作为靶向给药的载体。
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17.发明授权公开(公告)号：CN105131040B
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201510607408.X
申请日：2015-09-22
Applicant: 东北林业大学
IPC: C07F9/6593 , C09K11/06
Abstract: 本发明产品作为靶向给药的载体，可实现药物传本发明公开了纳米片DOPO-HQ环三磷腈衍生 递的靶向和荧光示踪目的。物，涉及一种DOPO-HQ环三磷腈衍生物及其制备方法。纳米片DOPO-HQ环三磷腈衍生物的结构通式如下： 其中R为 形貌为荧光纳米片，粒径为600nm～800nm。本发明方法如下：一、将干燥的DOPO-HQ加入四氢呋喃，搅拌至完全溶解；二、然
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公开(公告)号：CN102408445B
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201110160987.X
申请日：2011-06-15
Applicant: 东北林业大学
IPC: C07F9/6596 , C09K11/06 , B82Y40/00 , A61K47/24
Abstract: 六氨基酸酯苯氧基环三磷腈荧光纳米微球及制备方法，涉及一种环三磷腈荧光纳米微球及制备方法。荧光纳米微球由六氨基酸酯苯氧基环三磷腈组成，将六氨基酸酯苯氧基环三磷腈溶解至有机溶剂中，然后滴加蒸馏水，再倒入水，再透析后冻干即得。六氨基酸酯苯氧基环三磷腈结构稳定、生物相容性好，易降解，且降解产物无毒、无炎症反应，其制备方法产率高达80％以上，反应条件温和，工艺简单，具有很好的工业化应用前景。荧光纳米微球受紫外光激发产生荧光现象，可作为靶向给药的载体。
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公开(公告)号：CN103159205A
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201310067230.5
申请日：2013-03-05
Applicant: 东北林业大学
IPC: C01B31/02
Abstract: 银耳结构的C/Co杂化材料及其制各方法，涉及一种采用水热法制备的碳材料及其制备方法。本发明的C/Co杂化材料以糠醛做为前驱物，以钴类化合物做为掺杂相，采用水热法制备而成，具体步骤如下:称取钴类化合物于三口瓶，加入蒸馏水，搅拌;称取糠醛，加入蒸馏水，震荡分散，移至三口瓶，继续搅拌;停止搅拌，将上述体系移至反应釜聚四氟乙烯内胆中反应;将水热炭化后所得产物进行离心分离，将分离后所得沉淀物放入烘箱中，冷却至室温，即得到“碳银耳”材料。该方法在水热条件下进行，反应温和，条件可控，采用木发明公开的方法，成功制备了形貌规整，尺寸均一的“银耳”结构碳材料。
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公开(公告)号：CN113428854B
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202110925188.0
申请日：2021-08-12
Applicant: 东北林业大学
IPC: C01B32/324 , C01B32/348 , B01J20/20 , B01D53/04 , B01J20/30
Abstract: 一种用于CO2吸附的木质基多孔碳材料的制备方法，它属于CO2吸附材料领域。本发明要解决的技术问题为制备方法简单的用于CO2吸附的木质基多孔碳材料。本发明称取一定量的桉木木粉于三口瓶中，加入脱木素溶剂，加热搅拌后得到混合物中加入丙酮溶剂搅拌随后过滤掉丙酮溶剂并用蒸馏水洗涤后，真空干燥得到脱木素木粉，然后加入活化剂，混合均匀后，加入蒸馏水搅拌均匀后，在50～70℃下烘干得到活化后的木粉在气体保护下于管式炉中加热至500～900℃，并保持1～3h，冷却后用盐酸溶液及蒸馏水洗涤后，在50～70℃下干燥24～36h，得到一种用于CO2吸附的木质基多孔碳材料。本发明步骤简单，设备要求低。
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