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公开(公告)号：CN109306330A
公开(公告)日：2019-02-05
申请号：CN201810746944.1
申请日：2018-07-09
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了生防细菌解淀粉芽胞杆菌的发酵培养方法，包括：将解淀粉芽孢杆菌接种到最适KB液体培养基中进行发酵培养，即得。本发明在最适碳源、最适氮源、最适无机盐以及最适无机盐组合的优化筛选基础上进行了培养基成分响应面试验，最终确定了KB培养基的最佳组成。在确定了最佳培养基的配方组成后，本发明进一步对显著影响发酵产物中生防细菌芽孢杆菌活菌数的培养温度、初始pH值、接种量以及装液量的参数进行了优化。本发明采用优化后最佳培养基以及所优选的最适发酵培养条件对生防细菌进行发酵培养，结果发现优化后活菌数为1.8×109cfu/mL，是优化前的初始培养基及初始发酵条件下培养的发酵液活菌数的8.18倍。
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公开(公告)号：CN106434290B
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201611236233.7
申请日：2016-12-28
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12M1/00
Abstract: 本发明涉及一种植物叶片DNA提取装置，属于生物学实验设备技术领域。本发明为了解决目前实现植物叶片DNA提取实验中，植物叶片DNA提取操作繁琐，提取效率低的问题。本发明包括叶片及抽提液保存管、研磨装置、储存管和第一研磨盘，叶片及抽提液保存管的底端安装有第一研磨盘，叶片及抽提液保存管的管口处安装有研磨装置，储存管盖装在叶片及抽提液保存管的上端。本发明结构设计新颖、使用操作方便、便于实验室人员进行植物叶片DNA提取实验的使用，提高了提取效率。
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公开(公告)号：CN119506307B
公开(公告)日：2025-04-22
申请号：CN202510080574.2
申请日：2025-01-20
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及一种改良番茄果实形状的方法。本发明要解决的技术问题是为创制圆形果实的番茄提供一种新选择。本发明的技术方案是一种改良番茄果实形状的方法，通过降低番茄中WRKY‑S基因的表达量来实现；WRKY‑S基因的核苷酸序列如SEQ ID No.4所示，最终通过对基因编辑植株后代进行选育，进而获得纯合、不含CAS9的圆整果实的番茄材料。本发明所述创制圆整果实番茄的方法，也可应用于其他番茄品系，具有较好的生物育种应用前景及生产价值。
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公开(公告)号：CN116411122A
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202310374555.1
申请日：2023-04-10
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及番茄果实可溶性糖含量相关位点的CAPS分子标记及应用。本发明要解决的技术问题是为将加速番茄种质资源筛选提供一种新选择。本发明的技术方案是番茄果实可溶性糖含量相关位点的CAPS分子标记，其核苷酸序列如SEQ ID No.3和SEQ ID No.4所示。该分子标记是基于前期GWAS关联分析筛选得到的，是与番茄果实可溶性糖含量相关主效位点紧密连锁的共显性标记，可用于鉴定可溶性糖含量高低的番茄材料，分子标记与田间鉴定结果吻合率达90％。因此，该标记操作简洁、扩增结果精准度高、所需试剂成本较低，该标记的开发可用于番茄品质性状的分子标记辅助选择育种，进一步加速番茄常规育种进程。
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公开(公告)号：CN111893132B
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202010515709.0
申请日：2020-06-09
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 一种提高植物PAL酶活性与苯丙烷合成通路活性的方法，属于植物基因工程技术领域。为了研究苯丙烷途径及其调控机制，本发明将SEQ ID No.1所示的基因序列构建到植物超表达载体中，然后导入农杆菌中，通过农杆菌侵染法转化植物，经培养后获得转基因材料。研究发现SEQ ID No.1所示基因的超表达不改变番茄植株本身的表型及主要生理指标性状，但是可以使番茄叶片中的PAL活性提高，且导致苯丙烷合成通路发生显著性富集，通路中多个调控点相关基因发生上调表达，通路活性得到增强。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109609589B
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN201811563128.3
申请日：2018-12-20
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 一种番茄灰叶斑病菌分生孢子稳定萌发并用于苗期人工接种鉴定的方法，它属于番茄灰叶斑病菌防治领域。本发明要解决番茄灰叶斑病菌孢子萌发效率低、不宜产生孢子的问题。本发明制备灰叶斑病菌孢子悬浮液然后人工接种，将制备的孢子悬浮液在番茄苗期直接喷洒到叶片的正面和背面，避光生长，3～5天后，进行抗灰叶斑病的番茄材料的筛选。本发明将纯化好的番茄灰叶斑病菌菌株S.lycopersici接种在PDA培养基上进行培养8‑12天，然后挑取培养基上的病原菌放入无菌番茄叶片上继续培养1‑2周，该方法能显著提高番茄灰叶斑病菌分生孢子萌发率，建立了一种简单、稳定的提高番茄病原菌分生孢子萌发率的技术体系。
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公开(公告)号：CN112899390B
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN202110137268.X
申请日：2021-02-01
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于植物分子标记技术领域，特别是涉及一种番茄节间长短早期鉴定的SCAR标记及鉴定方法。本发明公开了番茄节间长短早期鉴定的SCAR标记TTHH‑F0R0，其核苷酸序列如SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示。本发明还进一步提供了所述SCAR标记的扩增引物对以及番茄节间长短早期鉴定的方法。本发明鉴定得到一个与番茄节间长短紧密连锁的SCAR标记。采用该标记进行鉴定不需要经番茄株型稳定时期，在苗期就可以准确快速的鉴定出番茄节间长短的株型情况,可大大加快番茄优异株型品种的选育进程。本发明SCAR标记引物不需要酶切，只需要PCR一步法检测，检测成本低、准确率较高等优点，可较好的用于番茄节间株型分子标记辅助选择育种。
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公开(公告)号：CN108991019A
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201810739144.7
申请日：2018-07-06
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了防治番茄灰霉病及叶霉病的生防菌剂组合物，属于番茄灰霉病及叶霉病的生防领域。所述的复配生防菌剂组合物由解淀粉芽胞杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)Ba株菌剂和枯草芽胞杆菌(Bacillus sp)株菌Bs wy-1剂组成。其中，将解淀粉芽胞杆菌Ba株和枯草芽胞杆菌Bs wy-1株按照1：3的质量比例组成的菌剂组合物对灰霉病菌抑菌率最高；将二者按照3：1的质量配比得到的菌剂组合物对叶霉病菌的抑菌率最高。本发明生防菌剂组合物对于番茄灰霉病和叶霉病均具有显著的预防或治疗功效，防病效果显著优于单一菌株以及其它菌株的组合。
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公开(公告)号：CN104087684B
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201410273253.6
申请日：2014-06-18
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种快速检测番茄黄化曲叶病毒的试剂盒及其应用。本发明根据我国发生的番茄黄化曲叶病毒优势株系的核苷酸序列设计出一对特异性引物，同时配制了用于样品处理的提取缓冲液和洗涤缓冲液。使用本发明的试剂盒进行番茄黄化曲叶病毒的快速检测，感病番茄样品无需提取DNA，只需少量病叶样本(约10mg)，病叶经提取缓冲液、洗涤缓冲液处理后，只需进行一次PCR反应，即可实现对番茄黄化曲叶病毒的鉴定。而且，实验证明本发明的方法具有较高的灵敏度，达到1E4。同时，该方法也可对番茄黄化曲叶病毒的传毒介体Q型与B型烟粉虱进行含毒鉴定。与传统的生物学、血清学相比，本发明的方法是一种更为简便、快速、经济、灵敏的番茄黄化曲叶病毒检测方法。
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公开(公告)号：CN106048089A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610416502.1
申请日：2016-06-13
Applicant: 东北农业大学
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了一种抗番茄黄化曲叶病性状共分离的SSR标记及其应用，所述SSR标记的引物为：上游引物T5‑F：5′‑CAATCAATCGATGCACAAAACACC‑3′；下游引物T5‑R：5′‑GACTGACTGCATTGGATTTGGCTT‑3′。该标记在CLN32120a‑23中可以扩增出580bp的条带，在Moneymaker中可以扩增出640bp的条带，在F1中可以扩增出上述2条条带，标记结果与田间鉴定基本一致，证明该标记能够区分抗病材料、感病材料及杂合抗病材料，是与抗番茄黄化曲叶病毒病基因ty‑5紧密连锁的共显性标记。分子标记检测与田间检测结果吻合率达90％。该标记可用于番茄抗黄化曲叶病毒ty‑5基因的PCR快速检测，为ty‑5分子标记辅助选择育种的应用提供一定的理论和实践依据。
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