-
公开(公告)号：CN118480089B
公开(公告)日：2025-04-22
申请号：CN202410554431.6
申请日：2024-05-07
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开一种抗酶解的双子型表面活性剂样抗菌肽及制备方法和应用，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。由两个脯氨酸作为固有的旋转形成单元，引导两个“尾部”以两个异亮氨酸和两个色氨酸向N端和C端延伸，色氨酸残基利用π‑π堆积作用稳定肽链结构，提供疏水作用力；“头基”包含三个精氨酸，提供正电荷，并且选择D型精氨酸以降低蛋白酶切割率，总体布局为一个亲水头和两条疏水尾的组合，游离羧基采用C端酰胺化修饰。该抗菌肽具有类表面活性剂的两亲性结构，有效抑制细菌生长，在安全范围内没有发现溶血现象，具有较强的蛋白酶稳定性，能够自组装成有序的纳米结构，具有成为抗生素替代品的应用潜力。
-
公开(公告)号：CN116813712A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310714576.3
申请日：2023-06-16
Applicant: 东北农业大学
IPC: C07K7/08 , A61K38/10 , A61P31/04 , A23K20/147
Abstract: 本发明提供一种富含Trp的α‑螺旋结构抗菌肽W33及其制备方法和应用。抗菌肽W33，如SEQ ID No.1所示，制备方法是：利用标准α螺旋七肽重复序列“abcdefg”为基础，选择Leu放置在a、d位置上形成Leu拉链结构，在c和f位置添加Trp，其余位置添加Arg，将七肽序列重复2次达到足够的正电荷数，得出抗菌肽W33。该抗菌肽在治疗革兰氏阴性菌和/或革兰氏阳性菌感染性疾病的药物中的应用。抗菌肽W 33治疗指数为98.84，具有良好的细胞选择性，有潜力成为治疗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌感染的广谱抗菌药物，并有很高的应用价值。
-
公开(公告)号：CN105175511A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510727805.0
申请日：2015-10-31
Applicant: 东北农业大学
IPC: C07K7/08
Abstract: 低毒性人造Cathelicidins肽，它涉及三种人造抗菌肽。本发明解决了鸭Cathelicidins具有明显的细胞毒性和溶血活性，且热稳定性较低的问题。低毒性人造CathelicidinsKR-15、Cathelicidins LR-12和CathelicidinsQR16。本发明经过人为改造设计的低毒性人造Cathelicidins KR-15、Cathelicidins LR-12和Cathelicidins QR16的细胞毒性和溶血活性都明显低于鸭Cathelicidins，而且热稳定性优于鸭Cathelicidins。
-
公开(公告)号：CN102863539A
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201210382354.8
申请日：2012-10-11
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 融合串联抗菌肽及其制备方法，它涉及抗菌肽及其制备方法。本发明解决了现有抗菌肽合成方法中产量低，生产成本高；特别是采用基因工程重组表达抗菌肽过程中抗菌肽分子容易被酶解，导致表达量低或者很难表达的问题。融合串联抗菌肽由Fowlicidin-2、天蚕素B、Cecropin A(1-8)-Melittin(1-18)和死亡素四种抗菌肽串联而成。制备方法：一、设计cDNA片段；二、构建重组表达载体；三、获得转化子；四、诱导，收集上清液，蛋白纯化。本发明用于抗菌肽制备领域。
-
公开(公告)号：CN101717450B
公开(公告)日：2012-04-25
申请号：CN200910073255.X
申请日：2009-11-24
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 抗菌肽LFB-ME及其制备方法，它涉及一种抗菌肽及其制备方法。它解决了现有抗菌肽的抗菌活性不高的问题。抗菌肽LFB-ME的氨基酸序列为：PheLysCysArgArgTrpGlnTrpArgTrpLysLysLeuGlyAlaLysTrpLysLeuPheLysLysIle。方法：一、将牛乳铁蛋白素的活性中心氨基酸序列中第10位氨基酸Met替换为Trp，然后与天蚕素A的活性中心氨基酸序列进行杂合，用多肽合成仪进行固相化学法合成得肽树脂；二、经TFA切割后得多肽，反相高效液相色谱进行纯化。本发明所得抗菌肽LFB-ME的抗菌活性有明显提高，且无溶血毒性和动物毒性。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117603302A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311390380.X
申请日：2023-10-25
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供了一种PEG偶联树枝状分支抗菌肽制备方法和应用，属于生物技术领域，抗菌肽PEG1000‑K3包括两个Lys、三组α‑螺旋结构的七肽基团以及PEG大分子，所述的七肽基团的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明通过PEG偶联显著提高了多肽的血清稳定性，同时抑制了抗菌肽的毒性。并进一步公开了抗菌肽PEG1000‑K3在制备治疗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌感染性疾病的药物中的应用，抗菌肽PEG1000‑K3的血清稳定性更高。综上所述，本发明的PEG偶联树枝状分支抗菌肽PEG1000‑K3有潜力成为治疗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌感染的广谱抗菌药物，并有很高的应用价值。
-
公开(公告)号：CN111960252A
公开(公告)日：2020-11-20
申请号：CN202010823090.X
申请日：2020-08-17
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 成猪快速转移装车用无损绑定装置，属于动物科学技术领域，由背衣(1)、钩环(2)、蒙眼(3)、兜带(4)、沉坠(5)、电击条(6)、环钩(17)组成，其特征在于：所述的背衣(1)是覆盖在成猪背部的兜布，前方连接有蒙眼(3)，背衣(1)两侧连接有3个兜带(4)；3个兜带交替分布，在蒙眼(3)两底角处的圆润边缘各设置1个沉坠(5)，在顶角与底边垂直线下端设置1个电击条(6)，兜带(4)基部相互阻隔，与背衣(1)一起在成猪身体四周形成一个相对宽松的盛猪空间，不至于将成猪勒紧，从而达到可快速随意无损移动成猪到指定位置的目的。本发明结构简单，成本低廉，使用方便，能够大大节省养殖运输成本。
-
公开(公告)号：CN105175511B
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201510727805.0
申请日：2015-10-31
Applicant: 东北农业大学
IPC: C07K7/08
Abstract: 低毒性人造Cathelicidins肽,它涉及三种人造抗菌肽。本发明解决了鸭Cathelicidins具有明显的细胞毒性和溶血活性,且热稳定性较低的问题。低毒性人造Cathelicidins KR‑15、Cathelicidins LR‑12和Cathelicidins QR16。本发明经过人为改造设计的低毒性人造Cathelicidins KR‑15、Cathelicidins LR‑12和Cathelicidins QR16的细胞毒性和溶血活性都明显低于鸭Cathelicidins,而且热稳定性优于鸭Cathelicidins。
-
公开(公告)号：CN102276729A
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN201110231087.X
申请日：2011-08-12
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 抗菌肽LF-TH及其大肠杆菌重组制备方法。它解决了现有抗菌肽抗菌活性不高的问题。抗菌肽LF-TH的氨基酸序列包括33个氨基酸，其氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，其编码基因序列如SEQ ID No.2所示。方法：一、设计抗菌肽LF-TH和抗菌肽LF-TH的编码基因；二、抗菌肽LF-TH的编码基因与质粒连接并构建重组大肠杆菌表达载体，转化E.coliBL21(DE3)，经诱导表达、纯化后获得融合蛋白，肠激酶裂解融合蛋白释放抗菌肽LF-TH，纯化后获得抗菌肽LF-TH即完成。本发明的抗菌肽LF-TH抗菌活性高，对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌和鼠伤寒沙门氏菌具有明显的抑制作用。
-
公开(公告)号：CN118955633B
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202410971350.6
申请日：2024-07-19
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开一种富含D‑Arg的抗酶解十四肽2rrr及其制备方法和应用，属于生物工程技术领域。其氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，其C端采用‑NH2酰胺化，序列的第3、5、7位置为D型精氨酸。并且公开了本发明的富含D‑Arg的抗酶解十四肽2rrr在制备治疗由革兰氏阳性菌或/和革兰氏阴性菌感染性疾病的药物中的应用。本发明的富含D‑Arg的抗酶解十四肽2rr具较高细胞选择性，并且能够在不同生理浓度的盐离子和高浓度胃蛋白酶、胰蛋白酶中保持较高稳定性。综上，富含D‑Arg的抗酶解十四肽2rrr有潜力成为治疗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌感染的广谱抗菌药物，并在消化道中维持较高抗菌活性。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
25
records
(took 0.019 seconds)
