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公开(公告)号:CN118480089A
公开(公告)日:2024-08-13
申请号:CN202410554431.6
申请日:2024-05-07
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开一种抗酶解的双子型表面活性剂样抗菌肽及制备方法和应用,其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。由两个脯氨酸作为固有的旋转形成单元,引导两个“尾部”以两个异亮氨酸和两个色氨酸向N端和C端延伸,色氨酸残基利用π‑π堆积作用稳定肽链结构,提供疏水作用力;“头基”包含三个精氨酸,提供正电荷,并且选择D型精氨酸以降低蛋白酶切割率,总体布局为一个亲水头和两条疏水尾的组合,游离羧基采用C端酰胺化修饰。该抗菌肽具有类表面活性剂的两亲性结构,有效抑制细菌生长,在安全范围内没有发现溶血现象,具有较强的蛋白酶稳定性,能够自组装成有序的纳米结构,具有成为抗生素替代品的应用潜力。
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公开(公告)号:CN118480089B
公开(公告)日:2025-04-22
申请号:CN202410554431.6
申请日:2024-05-07
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开一种抗酶解的双子型表面活性剂样抗菌肽及制备方法和应用,其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。由两个脯氨酸作为固有的旋转形成单元,引导两个“尾部”以两个异亮氨酸和两个色氨酸向N端和C端延伸,色氨酸残基利用π‑π堆积作用稳定肽链结构,提供疏水作用力;“头基”包含三个精氨酸,提供正电荷,并且选择D型精氨酸以降低蛋白酶切割率,总体布局为一个亲水头和两条疏水尾的组合,游离羧基采用C端酰胺化修饰。该抗菌肽具有类表面活性剂的两亲性结构,有效抑制细菌生长,在安全范围内没有发现溶血现象,具有较强的蛋白酶稳定性,能够自组装成有序的纳米结构,具有成为抗生素替代品的应用潜力。
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