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公开(公告)号:CN115926372B
公开(公告)日:2025-04-18
申请号:CN202210801928.4
申请日:2022-07-08
Applicant: 上海长征医院
Abstract: 本发明公开了一种智能抗菌水凝胶及其制备方法,该制备方法的具体步骤为:将单宁酸水溶液与3‑甲酰基苯硼酸混合,调节pH值为8.0‑9.0,得到第一溶液,然后加入与所述第一溶液等体积的妥布霉素水溶液,静置5‑30min后形成TA/BA/TOB水凝胶。本发明的TA/BA/TOB水凝胶,是一种由醛基和硼酸组成的双功能锚定结构,并与天然的结构单体(妥布霉素和单宁酸)进行凝胶化,构建的一种全小分子动态共价智能水凝胶,不仅体现了这种水凝胶的传统优势,更具有柔软可调的力学性能、溶液稳定性、良好的生物相容性、药物释放可控性和体内抗菌活性。
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公开(公告)号:CN110172461B
公开(公告)日:2023-05-09
申请号:CN201910478346.5
申请日:2019-06-03
Applicant: 上海长征医院
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , C12N5/10 , A01K67/027
Abstract: 本发明涉及一种新型骨肉瘤肺转移模型的构建方法及其应用。本发明针对REGγ设计了敲除效果显著的siRNA和shRNA的序列,并构建了包含上述序列的慢病毒载体,通过尾静脉注射细胞法来构建裸鼠骨肉瘤肺转移模型,结果证实包含本发明siRNA和shRNA的构建物能够显著降低REGγmRNA和蛋白表达量,且构建的骨肉瘤肺转移模型可明显观察细胞生长及转移情况。对于未来骨肉瘤靶向药物的探索提供了新的研究思路。
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公开(公告)号:CN115926372A
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202210801928.4
申请日:2022-07-08
Applicant: 上海长征医院
Abstract: 本发明公开了一种智能抗菌水凝胶及其制备方法,该制备方法的具体步骤为:将单宁酸水溶液与3‑甲酰基苯硼酸混合,调节pH值为8.0‑9.0,得到第一溶液,然后加入与所述第一溶液等体积的妥布霉素水溶液,静置5‑30min后形成TA/BA/TOB水凝胶。本发明的TA/BA/TOB水凝胶,是一种由醛基和硼酸组成的双功能锚定结构,并与天然的结构单体(妥布霉素和单宁酸)进行凝胶化,构建的一种全小分子动态共价智能水凝胶,不仅体现了这种水凝胶的传统优势,更具有柔软可调的力学性能、溶液稳定性、良好的生物相容性、药物释放可控性和体内抗菌活性。
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公开(公告)号:CN105560219B
公开(公告)日:2020-02-11
申请号:CN201410624304.5
申请日:2014-11-06
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 上海长征医院 , 中国人民解放军第四一一医院
IPC: A61K31/137 , A61P35/00 , A61P13/12 , A61P1/16 , A61P1/18
Abstract: 本发明提供了一种芬戈莫德(2‑氨基‑2‑[2‑(4‑辛基苯基)乙基]‑1,3‑丙二醇,Fingolimod)或其盐的用途,用于制备治疗囊肿性疾病的药物组合物。具体地,本发明人发现了芬戈莫德(Fingolimod,芬戈莫德)或其盐通过抑制HDACs,并使囊肿细胞的细胞周期阻滞于G2/M期,对囊肿细胞具有诱导其凋亡和/或抑制其增殖的作用,从而使囊肿体积缩小,并恢复肾功能。此外,细胞毒性实验也证实了作为已知上市的药物,治疗剂量下的芬戈莫德用于治疗囊肿性疾病时,也无明显的毒性。芬戈莫德作为治疗囊肿性疾病,尤其是常染色体显性多囊肾病的药物,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN105017034A
公开(公告)日:2015-11-04
申请号:CN201410155704.6
申请日:2014-04-17
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 上海长征医院 , 中国人民解放军第四一一医院
IPC: C07C215/28 , C07C217/72 , C07C255/59 , C07C253/30 , C07C213/02 , C07C233/18 , C07C231/12 , C07F9/09 , C07D215/20 , A61K31/137 , A61K31/277 , A61K31/165 , A61K31/47 , A61K31/661 , A61P13/12
Abstract: 本发明公开了一种氨基醇类化合物、其制备方法、包含此类化合物的药物组合物及其用途,该化合物结构如通式(I)所示,其中,A、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9的定义如说明书和权利要求书所述。本发明的化合物,可以用于制备预防和/或治疗常染色体显性多囊肾病的药物。
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公开(公告)号:CN116253905A
公开(公告)日:2023-06-13
申请号:CN202310131878.8
申请日:2023-02-18
IPC: C08J3/075 , C08L71/02 , C08K5/17 , C08G65/337 , A61K9/06 , A61K47/60 , A61K31/702 , A61K31/7036 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供一种稳定、智能的抗感染水凝胶的制备方法,其步骤包括:制备带有羧基基团的2‑乙酰基苯基硼酸频哪醇酯,并通过酯化反应将其接枝在八臂聚乙二醇上,得到(pin)‑APAPEG,将(pin)‑APAPEG配制成水溶液,并配制另一个成胶因子氨基糖苷的水溶液,制备成稳定、智能的抗感染水凝胶。本发明的合成路线可行,稳定、智能的抗感染水凝胶具有良好的交联能力和快速反应能力,具有良好的可注射、塑性和自修复能力,且具有快速的杀菌能力和良好的生物相容性。
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公开(公告)号:CN114618011A
公开(公告)日:2022-06-14
申请号:CN202210143091.9
申请日:2022-02-16
Applicant: 上海长征医院
Inventor: 李林
IPC: A61L26/00
Abstract: 本发明提供了一种超分子水凝胶在制备治疗细菌感染的敷料中的应用;超分子水凝胶是一种由纤维素纳米晶体(CNCs)和氨基糖苷通过静电相互作用组装的超分子CT凝胶。水凝胶表现出良好的触变性良好的剪切变稀特性;可通过喷雾器或注射器轻松喷出或注射并快速回复,适用于许多不同的操作环境。此外,CT凝胶具有可调节的分子性质、良好的降解性、生物相容性和药物的长期释放性,在体外和体内均表现出良好的抗菌活性,甚至具有促进铜绿假单胞菌感染创面愈合的治疗效果。
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公开(公告)号:CN113577397A
公开(公告)日:2021-11-02
申请号:CN202110815789.6
申请日:2021-07-19
Applicant: 上海长征医院
Abstract: 本发明公开了一种多孔海藻酸钠纳米纤维支架材料及其制备方法,该制备方法包括如下步骤:步骤一,将海藻酸钠与聚乙烯醇按比例溶解在去离子水中,得到透明的纺丝溶液;步骤二,将步骤一所得的纺丝溶液经静电纺丝得到海藻酸钠复合纳米纤维膜;步骤三,将步骤二所得的海藻酸钠复合纳米纤维膜置于硼氢化钠甲醇溶液中进行发泡,冲洗、干燥后得到海藻酸钠纳米纤维支架材料;步骤四,将步骤三所得的海藻酸钠纳米纤维支架材料放入交联溶液中进行室温交联,清洗、干燥,即得多孔海藻酸钠纳米纤维支架材料。采用本发明制备方法制备的支架材料,具有高孔隙率、高比表面积和良好的生物相容性。
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公开(公告)号:CN112535764A
公开(公告)日:2021-03-23
申请号:CN202011429600.1
申请日:2020-12-09
Applicant: 上海长征医院
Abstract: 本发明属于高分子材料领域,公开了一种新型3D打印组织填充骨支架制备方法。本发明的制备方法及其技术原理是:利用3D打印机得到PVA牺牲模板,通过溶液浸泡的方法在模板表面得到高分子层,然后去除水溶性模板,最终得到具有内部互联互通支架,在溶液中加入致孔剂以后,支架表面会增加纳米微孔结构。本发明制备工艺简单、制备过程易于实施及控制,容易实现批量制备;本发明获得的填充支架具有三维互通的管状结构,有利于血管的萌生和增值,同时管壁上分布微孔,有利于进行营养物质和气体交换,满足组织工程的使用。
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公开(公告)号:CN109966479A
公开(公告)日:2019-07-05
申请号:CN201910140539.X
申请日:2019-02-26
Applicant: 上海长征医院 , 中国科学院上海药物研究所
Abstract: 本发明涉及医药技术领域,具体是EZH2在制备治疗多囊肾病药物中的应用。本发明发现EZH2抑制剂能够诱导多囊肾病囊肿衬里上皮细胞凋亡、调节细胞周期,从而抑制囊肿细胞的增殖,并可抑制肾脏囊肿的生长和肾脏体积的增大,进而保护肾功能。表明EZH2可作为常染色体显性多囊肾病的新靶点,对于多囊肾病的治疗具有十分重要的意义;EZH2抑制剂可作为研制新的预防或治疗常染色体显性多囊肾病的先导化合物,也可用于制备预防或治疗多囊肾病的药物。
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