苯并异噻唑衍生物或萘并异噻唑衍生物及其合成方法

    公开(公告)号:CN108409777A

    公开(公告)日:2018-08-17

    申请号:CN201810364563.7

    申请日:2018-04-23

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及一种苯并异噻唑衍生物或萘并异噻唑衍生物及其合成方法。该化合物具有如下结构:或其中R为甲氧基,氯,对甲基苯基,哌啶基;R’为甲氧基,氯。本发明的苯并异噻唑衍生物和萘并异噻唑衍生物丰富了有机杂环化合物的合成方法。从性能测试上分析,苯并异噻唑衍生物或萘并异噻唑衍生物具有一定的光电性能(图1-4,表1-2),量子产率普遍较好,是一种具有潜在应用价值的有机发光材料。该合成方法具有反应速度快、反应条件温和、环境友好等优点。

    吖啶或苯并吖啶衍生物及其合成方法

    公开(公告)号:CN103951694A

    公开(公告)日:2014-07-30

    申请号:CN201410147685.2

    申请日:2014-04-14

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及一种吖啶或苯并吖啶衍生物及其合成方法。该化合物具有如下结构:(1) 和其中,R1为氢、苯基、含氟苯基或甲基;R2为氢、氯或甲基。(2) 其中,R1为氢、苯基、含氟苯基;R2为氢、氯或甲基。从理论上分析,该方法经历了亲核环加成反应,为构建吖啶或苯并吖啶骨架提供了一种全新的思路,丰富了稠杂环化合物的合成方法。从性能测试上分析,吖啶或苯并吖啶衍生物具有一定的光电性能,量子产率普遍良好,这些化合物均呈现出较强的蓝或绿色荧光,是一种具有潜在应用价值的有机发光二极管(OLED)材料。

    苯并呋喃或萘并呋喃衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:CN103214506A

    公开(公告)日:2013-07-24

    申请号:CN201310121874.8

    申请日:2013-04-10

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及一种苯并呋喃或萘并呋喃衍生物及其制备方法。该衍生物的结构式为:其中,R1为:OCH3,OC2H5,CH3R2为:CH3,C6H5R1=R2:(CH2)3,CH2C(CH3)2CH2该类反应是是典型的[3+2]环加成反应,芳炔产生即会参与反应,合成苯并或萘并呋喃衍生物,符合原子经济性反应的要求,为构建苯并或萘并呋喃骨架提供了一种全新的思路,丰富了有机杂环化合物的合成方法,此研究苯并呋喃衍生物或萘并呋喃衍生物的合成方法未见文献报道。

    6-芳基氧二硅基萘衍生物及其合成方法

    公开(公告)号:CN101544665A

    公开(公告)日:2009-09-30

    申请号:CN200910048344.9

    申请日:2009-03-26

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及一种6-芳基氧二硅基萘衍生物及其合成方法。该化合物具有如下结构右式,其中,G为:-OCH3,-CH3,-H,-Br,-COCH3,-NO2该方法具有如下步骤:将氧二硅基苯并双环烯烃,4-取代碘苯,1,2,2,6,6-五甲基哌啶和锌按照(2~2.5)∶(2.4~3)∶1∶(20~22)的摩尔比溶于N,N-二甲基甲酰胺中,并加入催化剂用量的三苯基磷和醋酸钯(II);在惰性气氛下,40-60℃条件下搅拌反应至反应完全,取有机相,将有机相加热至85~90℃,滴加1.0mL浓硫酸与N,N-二甲基甲酰胺按1∶20的体积比配成的混合溶液,反应半小时,经分离纯化得到固体即为6-芳基氧二硅基萘衍生物;本发明的6-芳基氧二硅基萘衍生物是一类重要的有剂发光材料的中间体。本发明方法反应条件温和,产率高,方法简便,为芳基碳碳键偶联提供了一种新的途径。

    苯并酞嗪或萘并酞嗪衍生物及其合成方法

    公开(公告)号:CN105348313A

    公开(公告)日:2016-02-24

    申请号:CN201510827184.3

    申请日:2015-11-25

    Applicant: 上海大学

    CPC classification number: C07F7/10 C07D237/26

    Abstract: 本发明涉及一种苯并酞嗪或萘并酞嗪衍生物及其合成方法。该化合物具有如下结构:或其中R为甲氧基,甲基,氢,氯,三氟甲基。从理论上分析,该方法经历了Diels-Alder反应、脱氮气和去氧的过程,该反应成功地构建了苯并酞嗪或萘并酞嗪分子骨架,丰富了有机稠杂环化合物的合成方法。从性能测试上分析,苯并酞嗪或萘并酞嗪衍生物具有一定的光电性能,部分化合物具有较好的量子产率,是具有潜在应用价值的有机发光材料。

    菲啶衍生物及其合成方法
    16.
    发明公开

    公开(公告)号:CN104592290A

    公开(公告)日:2015-05-06

    申请号:CN201510035165.7

    申请日:2015-01-23

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及一种菲啶衍生物及其合成方法。该化合物具有如下结构: 和 ;其中,R1为甲氧基或甲基;R2为甲氧基、甲基、氢、氯或硝基。从理论上分析,该方法经历了一次Diels-Alder环加成反应,然后脱氢芳构化,为构建菲啶骨架提供了一种新的思路,丰富了有机杂环化合物的合成方法。从性能测试上分析,菲啶衍生物具有一定的光电性能,量子产率普遍较好,这些化合物均呈现出较强的蓝色荧光,是一种具有潜在应用价值的有机发光二极管(OLED)材料。

    苯并或萘并异噁唑衍生物及其合成方法

    公开(公告)号:CN102336778A

    公开(公告)日:2012-02-01

    申请号:CN201110311184.X

    申请日:2011-10-14

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及一种苯并或萘并异噁唑衍生物及其合成方法。该化合物的结构为: 其中,X为:OCH3,CH3,H,Cl,NO2。该类反应是典型的[3+2]环加成反应,氧二硅基苯炔或萘炔在室温条件下产生即会与体系中产生的氧化睛化合物反应,而且产率较高。因此,本方法是构建苯并或萘并异噁唑骨架的一种有效的途径,丰富了有机杂环化合物的合成方法。

    反式环丙烷衍生物及其合成方法

    公开(公告)号:CN101235028A

    公开(公告)日:2008-08-06

    申请号:CN200810034093.4

    申请日:2008-02-29

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及一种反式环丙烷衍生物及其合成方法。该化合物具有如右结构,其中,X为:-H,-NO2;Y为:-OCH3,-CH3,-H,-Cl,-NO2该方法具有如下步骤:将贫电子烯烃衍生物和鉮盐按照1∶1.1~1.5比例混合溶入二氯甲烷,滴加50%NaOH,室温搅拌反应至反应体系中原料消失;反应结束后,柱层析分离有机相,可得到白色固体即反式环丙烷衍生物;本发明方法以易得的贫电子烯烃衍生物3和基本的鉮盐1a,b为原料,以50%NaOH为碱,采用自身相转移催化的方法,操作简便,减少了污染,反应时间短,选择性好,产率高,同时副产物三苯砷可以回收再利用,大大减少了其对环境的污染。

    苯并恶唑-2-丙烯酸酯及其合成方法

    公开(公告)号:CN111349051B

    公开(公告)日:2022-11-08

    申请号:CN201910878939.0

    申请日:2019-09-18

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 一种苯并恶唑‑2‑丙烯酸酯类化合物及其合成方法,其特征在于该化合物的结构为:,其中R1为H、甲基、酯基或卤素元素;R2为甲基或乙基。本发明通过3‑(2‑异腈基苯氧基)丙烯酸酯在正丁基催化下的环化反应,该反应可以合成芳环取代的2‑丙烯酸酯基苯并恶唑类化合物。该反应不需要过渡金属催化剂即可顺利进行,反应条件温和,实验操作简便,具有良好的原子经济性。本方法为芳环取代的苯并恶唑‑2‑丙烯酸酯的合成提供了一条新的合成路线,在有机合成中具有潜在的应用价值。

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