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公开(公告)号:CN103316685B
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201310188159.6
申请日:2013-05-20
Applicant: 东莞上海大学纳米技术研究院 , 上海大学
IPC: B01J23/847 , B01D53/86 , B01D53/56
Abstract: 本发明公开了一种低维纳米结构钒酸铁脱硝催化剂,其特征在于:其为纳米棒或纳米线或纳米片结构的钒酸铁之一;且其由偏钒酸盐、硝酸、铁盐、氨水、表面活性剂制成,所述偏钒酸盐、硝酸、铁盐、氨水、表面活性剂的摩尔比为1.0∶10.0∶0.5~1.0∶0.1~4.0∶0.0~4.0。本发明还公开了低维纳米结构钒酸铁脱硝催化剂的制备方法和应用。本发明结合了钒基和铁基催化剂以及低维纳米结构的优点,具有优异的活性、选择性、热稳定性和抗SO2中毒性能,可以用于各类烟气中氮氧化物的脱除。
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公开(公告)号:CN103316685A
公开(公告)日:2013-09-25
申请号:CN201310188159.6
申请日:2013-05-20
Applicant: 东莞上海大学纳米技术研究院 , 上海大学
IPC: B01J23/847 , B01D53/86 , B01D53/56
Abstract: 本发明公开了一种低维纳米结构钒酸铁脱硝催化剂,其特征在于:其为纳米棒或纳米线或纳米片结构的钒酸铁之一;且其由偏钒酸盐、硝酸、铁盐、氨水、表面活性剂制成,所述偏钒酸盐、硝酸、铁盐、氨水、表面活性剂的摩尔比为1.0∶10.0∶0.5~1.0∶0.1~4.0∶0.0~4.0。本发明还公开了低维纳米结构钒酸铁脱硝催化剂的制备方法和应用。本发明结合了钒基和铁基催化剂以及低维纳米结构的优点,具有优异的活性、选择性、热稳定性和抗SO2中毒性能,可以用于各类烟气中氮氧化物的脱除。
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公开(公告)号:CN103316684A
公开(公告)日:2013-09-25
申请号:CN201310187408.X
申请日:2013-05-20
Applicant: 东莞上海大学纳米技术研究院 , 上海大学
IPC: B01J23/847 , B01J23/34 , B01D53/90 , B01D53/56
Abstract: 本发明公开了一种纳米钒酸盐低温脱硝催化剂,其特征在于,其由偏钒酸盐,硝酸,金属盐和氨水制成,其中所述偏钒酸盐,硝酸,金属盐和氨水的摩尔比为1.0∶10.0∶0.5-1.0∶0.1-4.0。本发明还公开了一种纳米钒酸盐低温脱硝催化剂的制备方法和纳米钒酸盐低温脱硝催化剂的应用。本发明的有益效果是:将钒基催化剂和铜基(锰基或钴基)催化剂的优点有机结合起来,将钒基催化剂拓展到低温区,以偏钒酸铵、硝酸铜(硝酸锰或硝酸钴)为前驱物,在硝酸存在条件下制备成具有一定摩尔比的混合溶液,然后采用水热法制备具有规整形貌的低维纳米钒酸盐催化剂。
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公开(公告)号:CN103316684B
公开(公告)日:2016-01-27
申请号:CN201310187408.X
申请日:2013-05-20
Applicant: 东莞上海大学纳米技术研究院 , 上海大学
IPC: B01J23/847 , B01J23/34 , B01D53/90 , B01D53/56
Abstract: 本发明公开了一种纳米钒酸盐低温脱硝催化剂,其特征在于,其由偏钒酸盐,硝酸,金属盐和氨水制成,其中所述偏钒酸盐,硝酸,金属盐和氨水的摩尔比为1.0∶10.0∶0.5-1.0∶0.1-4.0。本发明还公开了一种纳米钒酸盐低温脱硝催化剂的制备方法和纳米钒酸盐低温脱硝催化剂的应用。本发明的有益效果是:将钒基催化剂和铜基(锰基或钴基)催化剂的优点有机结合起来,将钒基催化剂拓展到低温区,以偏钒酸铵、硝酸铜(硝酸锰或硝酸钴)为前驱物,在硝酸存在条件下制备成具有一定摩尔比的混合溶液,然后采用水热法制备具有规整形貌的低维纳米钒酸盐催化剂。
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公开(公告)号:CN106216338B
公开(公告)日:2018-08-17
申请号:CN201610577148.0
申请日:2016-07-21
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明公开了一种自动洗涤移液管装置,将洗液从洗涤液盛放器经进入装置,在减压抽滤装置的作用下,洗液进入移液管然后流出,反复几次,达到充分洗涤的作用。洗液从流出后再进入洗液盛放器,达到循环使用;关掉连接洗涤液盛放器的开关,打开连接水源供应的开关,再进行多次水洗。本发明装置,结构简单,能实现半自动清洗或全程自动的清洗过程,降低劳动成本,同时也节省水资源。
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公开(公告)号:CN106008433A
公开(公告)日:2016-10-12
申请号:CN201610399446.5
申请日:2016-06-08
Applicant: 上海大学
IPC: C07D311/12 , C07D311/14 , C07D311/16 , C07D311/18
CPC classification number: C07D311/12 , C07D311/14 , C07D311/16 , C07D311/18
Abstract: 本发明涉及一种含全氟烷基2H‑色烯衍生物及其合成方法,该化合物的结构为:其中,R为H、甲氧基、溴基、甲基或硝基;RF为三氟甲基或五氟乙基。本发明方法两组分一锅法合成,相对原有报道的方法,该方法以L-脯氨酸作为绿色温和的有机催化剂来合成含全氟烷基2H-色烯衍生物,具有原子经济性高,环境友好、操作简便、条件温和的优势。反应采用无水甲醇作溶剂,对环境污染小。区域选择性高,产率良好。因此本方法是合成含全氟烷基2H-色烯衍生物的有效新方法。
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公开(公告)号:CN104892485A
公开(公告)日:2015-09-09
申请号:CN201510335714.2
申请日:2015-06-17
Applicant: 上海大学
IPC: C07D209/42 , C07D209/60
CPC classification number: C07D209/42 , C07D209/60
Abstract: 本发明涉及一种2-全氟烷基吲哚衍生物及其合成方法,该化合物的结构为:其中RF为C1—C3的全氟烷基。本发明方法以易得的苯胺衍生物及合成手法成熟的全氟烷基炔酸酯作为原料,在一定条件下,通过Michael加成和C-H活化合成含全氟烷基吲哚衍生物,与传统方式合成类似产物相比,该方法利用苯胺和炔类为起始原料,可大大拓展底物的选择性;并且在氧化过程中该方法抛去传统意义上的氧化剂,利用氧气作为氧化剂,体现了绿色和可持续性化学的理念。区域选择性高,产率良好。因此本方法是合成2-全氟烷基吲哚衍生物的有效新方法。
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公开(公告)号:CN102993138A
公开(公告)日:2013-03-27
申请号:CN201210509074.9
申请日:2012-12-04
Applicant: 上海大学
IPC: C07D307/30
Abstract: 本发明涉及一种反式含三氟甲基磺酰基二氢呋喃衍生物的合成方法,该方法具有如下步骤:以二氯甲烷作为溶剂,碳酸铯作碱,将各种取代的含三氟甲基的不饱和羰基化合物与不同鉮盐按1.6-2.0:0.8-1.0:1.0-1.2的摩尔比混合,加热到30-40℃后搅拌3-24h,TLC跟踪至反应体系中没有含三氟甲基的不饱和羰基化合物的原料并且有新点产生;反应结束后,过滤、洗涤,并用旋转蒸发仪旋去溶剂,柱层析得到反式含三氟甲基磺酰基二氢呋喃衍生物。本发明操作大大简化,原子经济性高,绿色环保。反应区域选择性高,产率良好。因此本方法是合成反式含三氟甲基磺酰基二氢呋喃衍生物的有效新方法。
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公开(公告)号:CN102329280A
公开(公告)日:2012-01-25
申请号:CN201110223350.0
申请日:2011-08-05
Applicant: 上海大学
IPC: C07D263/34 , C07D413/06 , C07D263/32
Abstract: 本发明涉及一种含三氟甲基恶唑衍生物的合成方法。该化合物的结构式为:R1为:苯基、甲氧基、乙氧基或噻吩基;R2为氯苯基、氟苯基、苯基或甲氧基苯基。该方法具有催化剂廉价低毒;反应原料廉价易得;同时还具有操作简便、条件温和的优势;最大优势在于,相对于现有的多步合成含三氟甲基恶唑衍生物的方法,本发明一步反应即可得到反应产物。除此之外,得到的产物含三氟甲基恶唑衍生物产率中等。
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公开(公告)号:CN101037425A
公开(公告)日:2007-09-19
申请号:CN200710039977.4
申请日:2007-04-25
Applicant: 上海大学
IPC: C07D307/46
Abstract: 本发明涉及一种2-呋喃甲酰基-3-芳基-4-乙氧基甲酰基-5-甲基-反式-2,3-二氢呋喃及其制备方法。该化合物的结构为:式(Ⅰ)其中Ar为:苯基或取代苯基。该化合物的制备方法为:将反应物2-乙酰基-3-芳基丙烯酸乙酯、溴化呋喃甲酰基甲基三苯基鉮和碳酸钾1∶1.1~3∶3~5按的摩尔比溶于四氢呋喃中;室温反应至2-乙酰基-3-芳基丙烯酸乙酯完全反应完毕;反应结束后将不溶物过滤,用旋转蒸发仪旋掉溶剂,残留物用柱层析分离,即得2-呋喃甲酰基-3-芳基-4-乙氧基甲酰基-5-甲基-反式-2,3-二氢呋喃;其中所述的2-乙酰基-3-芳基丙烯酸乙酯的结构为式Ⅱ,Ar为:苯基或取代苯基。
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