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公开(公告)号：CN106432316B
公开(公告)日：2019-06-25
申请号：CN201610845730.0
申请日：2016-09-24
Applicant: 上海大学
IPC: C07F7/08 , C07D471/16
Abstract: 本发明涉及一种吲哚嗪并异吲哚或苯并吲哚嗪并异吲哚衍生物及其合成方法。该化合物具有如下结构：其中，R为甲氧基、甲基、氢、氯、硝基。从理论上分析，该方法经历了[8+2]环加成反应，该反应成功地构建了吲哚嗪并异吲哚或苯并吲哚嗪并异吲哚分子骨架，丰富了有机稠杂环化合物的合成方法。从性能测试上分析，吲哚嗪并异吲哚或苯并吲哚嗪并异吲哚衍生物具有一定的光电性能,部分化合物具有较高的量子产率。这些化合物均呈现出较强的蓝色或绿色荧光，是具有潜在应用价值的有机发光材料。
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公开(公告)号：CN107082761A
公开(公告)日：2017-08-22
申请号：CN201710250419.6
申请日：2017-04-17
Applicant: 上海大学
IPC: C07D221/18 , C07F7/10
Abstract: 本发明涉及一种菲啶酮或苯并菲啶酮衍生物及其合成方法。该化合物具有如下结构： 其中R为甲氧基，甲基，氢，氯，硝基。从理论上分析，该方法经历了钯催化偶合反应，为构建菲啶酮或苯并菲啶酮骨架提供了新的合成思路，丰富了有机杂环化合物的合成方法。从性能测试上分析，菲啶酮或苯并菲啶酮衍生物具有一定的光电性能,部分化合物具有较好的量子产率，是一种具有潜在应用价值的有机发光材料。
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公开(公告)号：CN106432316A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610845730.0
申请日：2016-09-24
Applicant: 上海大学
IPC: C07F7/08 , C07D471/16
CPC classification number: C07D471/16 , C07F7/0838
Abstract: 本发明涉及一种吲哚嗪并异吲哚或苯并吲哚嗪并异吲哚衍生物及其合成方法。该化合物具有如下结构： 其中，R为甲氧基、甲基、氢、氯、硝基。从理论上分析，该方法经历了[8+2]环加成反应，该反应成功地构建了吲哚嗪并异吲哚或苯并吲哚嗪并异吲哚分子骨架，丰富了有机稠杂环化合物的合成方法。从性能测试上分析，吲哚嗪并异吲哚或苯并吲哚嗪并异吲哚衍生物具有一定的光电性能,部分化合物具有较高的量子产率。这些化合物均呈现出较强的蓝色或绿色荧光，是具有潜在应用价值的有机发光材料。
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公开(公告)号：CN105669668A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610120522.4
申请日：2016-03-03
Applicant: 上海大学
IPC: C07D471/04 , C07F7/10
CPC classification number: C07D471/04 , C07F7/10
Abstract: 本发明涉及一种吡啶并吲唑或苯并吡啶并吲唑衍生物及其合成方法。该化合物具有如下结构之一： 、或 其中，R为甲基，氢，甲氧羰基，氰基。该方法经历了一次1,3-偶极环加成反应，该反应成功地构建了吡啶并吲唑或苯并吡啶并吲唑分子骨架，丰富了有机稠杂环化合物的合成方法的合成方法。从性能测试上分析，吡啶并吲唑衍生物或苯并吡啶并吲唑衍生物具有一定的光电性能，呈现出较强的蓝色荧光，部分化合物具有较好的量子产率，是一种具有潜在应用价值的有机发光材料。
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公开(公告)号：CN103214506B
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201310121874.8
申请日：2013-04-10
Applicant: 上海大学
IPC: C07F7/08 , C07D307/92 , C07D307/77
Abstract: 本发明涉及一种苯并呋喃或萘并呋喃衍生物及其制备方法。该衍生物的结构式为：其中，R1为：OCH3，OC2H5，CH3R2 为：CH3，C6H5R1 =R2：(CH2)3，CH2C(CH3)2CH2该类反应是是典型的[3+2]环加成反应，芳炔产生即会参与反应，合成苯并或萘并呋喃衍生物，符合原子经济性反应的要求，为构建苯并或萘并呋喃骨架提供了一种全新的思路，丰富了有机杂环化合物的合成方法，此研究苯并呋喃衍生物或萘并呋喃衍生物的合成方法未见文献报道。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104817582A
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201510035163.8
申请日：2015-01-23
Applicant: 上海大学
IPC: C07F7/10
Abstract: 本发明涉及一种吡啶并异吲哚或苯并吡啶并异吲哚衍生物及其合成方法。该化合物具有如下结构：(1) 和 其中，R1为氢、甲基； R2为甲氧基、甲基、氢、氯、硝基。(2)其中，R1为氢； R2为甲氧基、甲基、氢、氯、硝基。本发明的吡啶并异吲哚衍生物具有一定的光电性能，量子产率普遍较好。这些化合物均呈现出较强的蓝色荧光，是一种具有潜在应用价值的有机发光二极管（OLED）材料。
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公开(公告)号：CN104098599A
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201310122033.9
申请日：2013-04-10
Applicant: 上海大学
IPC: C07F7/10 , C07D237/26 , C07D401/14 , C09K11/06
Abstract: 本发明涉及一种酞嗪或苯并酞嗪衍生物及其制备方法。该化合物的结构为： 或 或；其中，R为：-OCH3C6H4、-CH3C6H4、-C6H5、-ClC6H4、p-CF3C6H4或o-C5H4N。该类反应是利用环加成反应及逆环加成反应，失去一分子氮气，合成酞嗪或苯并酞嗪衍生物，符合原子经济性反应的要求，为构建酞嗪或苯并酞嗪骨架提供了一种全新的思路，丰富了有机杂环化合物的合成方法，此研究酞嗪衍生物或苯并酞嗪衍生物的合成方法未见文献报道。从性能测试上分析，酞嗪或苯并酞嗪衍生物具有一定的吸收和发射光谱，苯并酞嗪衍生物的量子产率较高。
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公开(公告)号：CN101899034A
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN201010215637.4
申请日：2010-06-29
Applicant: 上海大学
IPC: C07D319/08
Abstract: 本发明涉及一种反式含氟环丙烷衍生物及其制备方法。该衍生物具有如下结构：其中，X为：-CH3、-H或-NO2；Ar为：p-FC6H4、p-CF3C6H4、o，o’-F2C6H3或o-FC6H4。本发明利用溴化对取代苄基鉮盐在相转移催化条件下生成半稳定胂叶立德与含氟的贫电子烯烃衍生物反应，高立体选择性合成含氟的反式-1，2环丙烷衍生物，期望合成得到一些具有生物活性的环丙烷衍生物。本发明方法具有良好的立体选择性，结构中大基团处于反式，因此是合成反式含氟环丙烷衍生物的有效新方法，为构建含氟的环丙烷骨架提供了一种简便、有效的途径，丰富了含氟环丙烷的合成方法。同时副产物三苯砷可以回收再利用，大大减少了其对环境的污染。
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公开(公告)号：CN113336784A
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN202110592044.8
申请日：2021-05-28
Applicant: 上海大学
IPC: C07F7/08 , C07D307/00 , C07C49/617 , C07C45/00 , C09K11/06
Abstract: 本发明公开了一种3‑取代苯并芴酮或3‑取代萘并芴酮衍生物及其合成方法，涉及一种稠环化合物，具有如下结构：其中，R为甲氧基、甲基、氢、氟、溴的任意一种基团；R'为甲基或氢。本发明方法利用C‑H键活化、烯烃插入和分子内亲核反应及去氧芳构化反应过程，为合成氧二硅基苯并芴酮或萘并芴酮的分子骨架提供了新途径，丰富了有机稠环化合物的合成方法。从性能测试上分析，本发明化合物具有一定的光电性能，部分化合物具有较好的荧光量子产率，是一种具有潜在应用价值的有机发光材料。本发明合成方法具有反应操作简便、反应条件温和、环境友好的优点。
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公开(公告)号：CN111349051A
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN201910878939.0
申请日：2019-09-18
Applicant: 上海大学
IPC: C07D263/56
Abstract: 一种苯并恶唑-2-丙烯酸酯类化合物及其合成方法，其特征在于该化合物的结构为：，其中R1为H、甲基、酯基或卤素元素；R2为甲基或乙基。本发明通过3-（2-异腈基苯氧基）丙烯酸酯在正丁基催化下的环化反应，该反应可以合成芳环取代的2-丙烯酸酯基苯并恶唑类化合物。该反应不需要过渡金属催化剂即可顺利进行，反应条件温和，实验操作简便，具有良好的原子经济性。本方法为芳环取代的苯并恶唑-2-丙烯酸酯的合成提供了一条新的合成路线，在有机合成中具有潜在的应用价值。
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