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公开(公告)号:CN103233023A
公开(公告)日:2013-08-07
申请号:CN201310127799.6
申请日:2013-04-15
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种节杆菌谷氨酰胺合成酶基因、其编码蛋白及其克隆方法。本发明的基因来源于不动杆菌属细菌,为SEQ ID NO1所示的碱基序列。该基因编码谷氨酰胺合成酶,能够在大肠杆菌中发挥谷氨酰胺合成酶的功能,能恢复大肠杆菌突变体合成谷氨酰胺的能力,同时也预示了它在其他生物氮高效利用方面的应用价值。
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公开(公告)号:CN105441459A
公开(公告)日:2016-03-30
申请号:CN201511002504.8
申请日:2015-12-29
Applicant: 上海大学
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/102
Abstract: 本发明涉及一种玉米转录因子ZmMADS47基因及其应用。该基因为SEQ ID NO:1所示的碱基序列。该序列编码的蛋白可与bZIP类转录因子Opaque2发生蛋白互作。利用RNA干扰技术将ZmMADS47基因片段转化玉米幼胚,并获得基因沉默的转基因植株。相对野生型籽粒而言,RNAi转基因玉米籽粒含有较小且不规则的蛋白体,以及α醇溶蛋白与50kD醇溶蛋白含量下降。
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公开(公告)号:CN105316338A
公开(公告)日:2016-02-10
申请号:CN201510826510.9
申请日:2015-11-25
Applicant: 上海大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N1/21 , C12N15/82
Abstract: 本发明涉及一种玉米胚乳特异表达启动子PMAP启动子、其克隆方法及其应用。本发明首次分离到一个可在玉米胚乳中特异性表达的启动子——plasma membrane associated protein (PMAP)启动子。该启动子具有SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列,或该序列经取代、缺失和/或添加一个或几个核苷酸且具有同等功能的由其衍生的核苷酸序列。本发明从克隆玉米胚乳特异表达启动子PMAP启动子入手,通过对PMAP启动子的功能分析,从实验水平验证了该启动子适用于启动目标基因在玉米胚乳中特异性表达,而在其他组织中低表达或不表达。为植物基因工程表达载体构建提供了合适的调控元件,为实验室其他课题的研究进行提供了新的材料。
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公开(公告)号:CN103205442A
公开(公告)日:2013-07-17
申请号:CN201310130523.3
申请日:2013-04-16
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种微球菌谷氨酰胺合成酶基因、其编码蛋白及其克隆方法。本发明的基因来源于微球菌属细菌,为SEQ ID NO.1所示的碱基序列。该基因编码谷氨酰胺合成酶,能够显著提高模式生物大肠杆菌合成谷氨酰胺的能力。这预示了所公开的全长基因及氨基酸序列,在提高生物体的氮利用效率和增加生物体氮元素含量的基因工程方面具有应用价值。
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公开(公告)号:CN103276059B
公开(公告)日:2014-12-03
申请号:CN201310153683.X
申请日:2013-04-28
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及玉米中一个新高赖氨酸基因的分子标记及其应用,该分子标记是InDel分子标记——4.9和5.7,均可通过PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳检测,见SEQIDNO:1所示的碱基序列。利用这个与5512G基因完全连锁的分子标记能对玉米任何时期和任何组织的DNA进行基因型鉴定,检测杂交育种子代各单株中5512G基因的存在与否以及杂合或纯合状态。同时,利用这个分子标记能区分突变体与22种国内主要育种亲本,能够在任何育种背景群体中准确检测到5512G基因的存在。这种检测方法的准确性高,操作简单,为利用5512G基因的DNA分子标记辅助育种提供重要的技术手段。
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公开(公告)号:CN104140966A
公开(公告)日:2014-11-12
申请号:CN201410147127.6
申请日:2014-08-27
Applicant: 上海大学
CPC classification number: Y02A40/162
Abstract: 本发明涉及一种玉米胚乳特异表达启动子50kD zein启动子及其克隆方法。本发明首次分离到一个可在玉米胚乳中特异性表达的启动子——50kD zein基因启动子。该启动子具有SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列,或该序列经取代、缺失和/或添加一个或几个核苷酸且同等功能的由其衍生的核苷酸序列。本发明从克隆玉米胚乳特异表达启动子50kD zein启动子入手,通过对50kD zein启动子的功能分析,从实验水平上验证了该启动子适用于启动目标基因在玉米胚乳中特异性表达,而在其他组织中低表达或不表达。为植物基因工程表达载体构建提供了合适的调控元件,为实验室其他课题的研究进行提供了新的材料。
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公开(公告)号:CN103276059A
公开(公告)日:2013-09-04
申请号:CN201310153683.X
申请日:2013-04-28
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及玉米中一个新高赖氨酸基因的分子标记及其应用,该分子标记是InDel分子标记——4.9和5.7,均可通过PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳检测,见SEQ ID NO:1所示的碱基序列。利用这个与5512G基因完全连锁的分子标记能对玉米任何时期和任何组织的DNA进行基因型鉴定,检测杂交育种子代各单株中5512G基因的存在与否以及杂合或纯合状态。同时,利用这个分子标记能区分突变体与22种国内主要育种亲本,能够在任何育种背景群体中准确检测到5512G基因的存在。这种检测方法的准确性高,操作简单,为利用5512G基因的DNA分子标记辅助育种提供重要的技术手段。
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