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公开(公告)号:CN101536981B
公开(公告)日:2010-11-17
申请号:CN200810034845.7
申请日:2008-03-19
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: A61K9/127 , A61K31/4168 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种盐酸可乐定多囊脂质体及其制备方法。本发明盐酸可乐定多囊脂质体包括下列重量份的各组分:活性成分盐酸可乐定1份、脂质成分1~10份、酸调节剂0.1~3.5份、渗透压调节剂10~50份和赖氨酸1.0~6.0份,其中脂质成分中包括摩尔比为1∶0.5~1∶2的中性磷脂和胆固醇,以及在脂质成分中占摩尔百分比为1%~2%的中性脂质。本发明的盐酸可乐定多囊脂质体具有较高的包封率和稳定性,在体内、体外试验中均显示有良好的缓释作用。
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公开(公告)号:CN101744764A
公开(公告)日:2010-06-23
申请号:CN200810204206.0
申请日:2008-12-09
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: A61K9/127 , A61K47/24 , A61K47/02 , A61K31/4745 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种空白多囊脂质体和一种盐酸拓扑替康多囊脂质体以及制备方法。该空白多囊脂质体包括下列质量份的各组分:脂质成分1份和离子梯度调节剂0.1~50份,其中脂质成分中包括摩尔比为5~36∶1的两亲性脂质和中性脂质。该盐酸拓扑替康多囊脂质体包括药物活性成分盐酸拓扑替康和如上所述的空白脂质体作为载体。本发明首先制备包封有梯度调节剂的空白多囊脂质体,然后用跨膜梯度主动载药法将盐酸拓扑替康透过磷脂膜载入脂质体内水相,得到了盐酸拓扑替康的多囊脂质体。本发明原料利用率高,载药浓度高,在体内、体外试验中均显示有良好的缓释作用,具有更佳的抗肿瘤效果。
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公开(公告)号:CN101057829A
公开(公告)日:2007-10-24
申请号:CN200610025940.1
申请日:2006-04-21
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: A61K9/107 , A61K47/18 , A61K47/36 , A61K47/30 , A61K31/7048 , A61K31/704 , A61K31/357 , A61K31/337 , A61K38/13
Abstract: 本发明提供了一种过饱和阳离子自乳化给药系统及其制备方法,其中水难溶性药物以过饱和阳离子自乳化给药系统的形式给药,其特征是该给药系统包含水难溶性药物、油相、表面活性剂、助表面活性剂、阳离子表面活性剂和高分子聚合物等。该给药系统可以较好的改善水难溶性药物的生物利用度,制备简单,易于工业化生产。
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公开(公告)号:CN102755328B
公开(公告)日:2015-05-06
申请号:CN201110113045.6
申请日:2011-04-29
Applicant: 上海医药工业研究院 , 黑龙江红豆杉药业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了积雪草酸盐微乳软胶囊及其制备方法。该积雪草酸盐微乳软胶囊配方含有积雪草酸氨基丁三醇盐、油相、乳化剂和助乳化剂,所述的积雪草酸氨基丁三醇盐、油相、乳化剂和助乳化剂质量比为1∶(1~20)∶(1~20)∶(0.5~20)。该制备方法包括如下步骤:按所述配方,将积雪草酸氨基丁三醇盐、油相、乳化剂和助乳化剂在水浴条件下均匀混合,将其装入软胶囊壳即可。本发明的积雪草酸盐微乳软胶囊具有良好生物利用度。
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公开(公告)号:CN101919869B
公开(公告)日:2013-06-05
申请号:CN200910053098.6
申请日:2009-06-16
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: A61K31/7032 , A61K47/44 , A61K47/12 , A61K47/14 , A61K47/34 , A61P39/06 , A61P31/00 , A61P31/12 , A61P1/16 , A61P13/12
Abstract: 本发明公开了一种连翘酯苷A药物组合物,其含有质量比为0.05∶10~0.5∶10的连翘酯苷A,与油性基质和/或含油性基质的植物提取物。该连翘酯苷A药物组合物在胃肠道中吸收较好,可获得较高的血药浓度,口服生物利用度高。
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公开(公告)号:CN102755333A
公开(公告)日:2012-10-31
申请号:CN201110113081.2
申请日:2011-04-29
Applicant: 上海医药工业研究院 , 黑龙江红豆杉药业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了积雪草酸盐微乳制剂及其制备方法。该积雪草酸盐微乳制剂配方含有5%~30%积雪草酸氨基丁三醇盐、10%~30%油相、5%~20%表面活性剂、10%~30%助表面活性剂和补足余量100%的水相,百分比为各成分占原料总量的质量百分比。该制备方法包括如下步骤:按所述配方,将积雪草酸氨基丁三醇盐与表面活性剂均匀混合,再与助表面活性剂均匀混合,之后与油相均匀混合,再与水相均匀混合,即可。本发明的积雪草酸盐微乳制剂具有良好生物利用度。
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公开(公告)号:CN102755331A
公开(公告)日:2012-10-31
申请号:CN201110113064.9
申请日:2011-04-29
Applicant: 上海医药工业研究院 , 黑龙江红豆杉药业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一种积雪草酸盐硬胶囊及其制备方法。该积雪草酸盐硬胶囊配方含有5%~40%积雪草酸氨基丁三醇盐、50%~95%填充剂、0%~10%润滑剂、以及0%~2.0%粘合剂,百分比为各成分占积雪草酸盐硬胶囊内容物总量的质量百分比。该方法包括如下步骤:按所述的配方,将各原料均匀混合后,装入本领域常规硬胶囊壳即可。本发明的积雪草酸盐硬胶囊具有良好生物利用度。
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公开(公告)号:CN101536981A
公开(公告)日:2009-09-23
申请号:CN200810034845.7
申请日:2008-03-19
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: A61K9/127 , A61K31/4168 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种盐酸可乐定多囊脂质体及其制备方法。本发明盐酸可乐定多囊脂质体包括下列重量份的各组分:活性成分盐酸可乐定1份、脂质成分1~10份、酸调节剂0.1~3.5份、渗透压调节剂10~50份和赖氨酸1.0~6.0份,其中脂质成分中包括摩尔比为1∶0.5~1∶2的中性磷脂和胆固醇,以及在脂质成分中占摩尔百分比为1%~2%的中性脂质。本发明的盐酸可乐定多囊脂质体具有较高的包封率和稳定性,在体内、体外试验中均显示有良好的缓释作用。
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