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公开(公告)号：CN103122013B
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201110369607.3
申请日：2011-11-18
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: C07H15/16 , C07H1/06 , A61K31/7056 , A61P31/04 , G01N30/88
Abstract: 本发明提供一种去氢克林霉素，具有如下式III所示结构：本发明也提供所述去氢克林霉素的分析制备方法，其特征在于对克林霉素原料进行分析，并从中分离制备所述克林霉素异构体，包括下列步骤：a)用LC-MS法测定所述克林霉素原料，根据被分析成分的相对保留时间和/或分子量确定所述原料中的去氢克林霉素；b)根据步骤a)中所述的去氢克林霉素的相对保留时间和/或分子量确定柱层析法的条件，使用正相硅胶柱层析法富集该相对保留时间和/或分子量对应的被分析成分；c)根据步骤a)中所述的去氢克林霉素的相对保留时间所显示的色谱保留行为确定制备液相法的条件，用制备液相法收集所述保留时间相对应的被分析成分。
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公开(公告)号：CN103123342A
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN201110369629.X
申请日：2011-11-18
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
CPC classification number: G01N30/88 , G01N2030/8872
Abstract: 本发明提供一种克林霉素原料的杂质分析制备方法，该方法用于对克林霉素原料进行分析，并从中分离制备所述杂质，包括下列步骤：a)用LC-MS法测定所述克林霉素原料，根据被分析成分的相对保留时间和/或分子量确定所述原料中的一种或多种杂质；b)根据步骤a)中所述的一种或多种杂质的相对保留时间和/或分子量确定柱层析法的条件，使用正相硅胶柱层析法富集该相对保留时间和/或分子量对应的一种或多种杂质；c)根据步骤a)中所述的一种或多种杂质的相对保留时间所显示的色谱保留行为确定制备色谱法的条件，用制备色谱法收集所述保留时间相对应的一种或多种杂质。
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公开(公告)号：CN103122014A
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN201110369641.0
申请日：2011-11-18
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
Abstract: 本发明提供一种克林霉素异构体，具有如下式II所示结构：本发明也提供所述克林霉素异构体的分析制备方法，其特征在于对克林霉素原料进行分析，并从中分离制备所述克林霉素异构体，包括下列步骤：a)用LC-MS法测定所述克林霉素原料，根据被分析成分的相对保留时间和/或分子量确定所述原料中的克林霉素异构体；b)根据步骤a)中所述的克林霉素异构体的相对保留时间和/或分子量确定柱层析法的条件，使用正相硅胶柱层析法富集该相对保留时间和/或分子量对应的被分析成分；c)根据步骤a)中所述的克林霉素异构体的相对保留时间所显示的色谱保留行为确定制备液相法的条件，用制备液相法收集所述保留时间相对应的被分析成分。
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公开(公告)号：CN102062758A
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN200910198983.3
申请日：2009-11-18
Applicant: 上海医药工业研究院
Abstract: 本发明提供一种克林霉素磷酸酯的杂质分析制备方法，该方法用于对克林霉素磷酸酯原料进行分析，并从中分离制备所述杂质，包括用LC-MS法测定所述克林霉素磷酸酯原料，根据被分析成分的相对保留时间和/或分子量确定所述原料中的一种或多种杂质；根据所述杂质的相对保留时间所显示的色谱保留行为确定制备色谱法的条件，用制备色谱法收集所述相对保留时间和/或分子量对应的一种或多种杂质。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106146577B
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201510133699.3
申请日：2015-03-25
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
Abstract: 本发明公开了一种泰拉霉素有关物质、其制备方法及应用。本发明提供了一种泰拉霉素有关物质2或其盐。本发明还提供了泰拉霉素有关物质2的制备方法，其包括下述步骤：在乙腈中，将泰拉霉素与双氧水水溶液进行氧化降解反应，得到泰拉霉素有关物质2即可。本发明的泰拉霉素有关物质是对泰拉霉素进行质量控制的必需品；本发明的制备方法能够制得并有效分离泰拉霉素有关物质2，从而控制泰拉霉素的药品质量，为泰拉霉素未知杂质的研究奠定了良好的基础。
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公开(公告)号：CN106146571A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201510133716.3
申请日：2015-03-25
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
Abstract: 本发明公开了一种泰拉霉素有关物质、其制备方法及应用。本发明提供了一种泰拉霉素有关物质4或其盐。本发明还提供了泰拉霉素有关物质4的制备方法，其包括下述步骤：在乙腈中，将泰拉霉素与氢氧化钠水溶液进行碱降解反应，得到泰拉霉素有关物质4即可。本发明的泰拉霉素有关物质是对泰拉霉素进行质量控制的必需品；本发明的制备方法能够制得并有效分离泰拉霉素有关物质4，从而控制泰拉霉素的药品质量，为泰拉霉素未知杂质的研究奠定了良好的基础。
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公开(公告)号：CN102060882B
公开(公告)日：2014-02-19
申请号：CN200910198984.8
申请日：2009-11-18
Applicant: 上海医药工业研究院
Abstract: 本发明提供去氢克林霉素磷酸酯，及其分析制备方法，用于对克林霉素磷酸酯原料进行分析，并从中分离制备所述去氢克林霉素磷酸酯，包括下列步骤：用LC-MS法测定所述克林霉素磷酸酯原料，根据被分析成分的相对保留时间和/或分子量确定所述原料中的去氢克林霉素磷酸酯；根据步骤a)中所述的去氢克林霉素磷酸酯的相对保留时间所显示的色谱保留行为确定制备色谱法的条件，用制备色谱法收集和所述相对保留时间对应的被分析成分。
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公开(公告)号：CN102060882A
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN200910198984.8
申请日：2009-11-18
Applicant: 上海医药工业研究院
Abstract: 本发明提供去氢克林霉素磷酸酯，及其分析制备方法，用于对克林霉素磷酸酯原料进行分析，并从中分离制备所述去氢克林霉素磷酸酯，包括下列步骤：用LC-MS法测定所述克林霉素磷酸酯原料，根据被分析成分的相对保留时间和/或分子量确定所述原料中的去氢克林霉素磷酸酯；根据步骤a)中所述的去氢克林霉素磷酸酯的相对保留时间所显示的色谱保留行为确定制备色谱法的条件，用制备色谱法收集和所述相对保留时间对应的被分析成分。
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公开(公告)号：CN110759948A
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201810842922.5
申请日：2018-07-27
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
Abstract: 本发明公开了一种如式1所示的含铂化合物。所述含铂化合物的制备方法包括以下步骤：将奈达铂与过氧化氢在水中进行氧化降解反应，即可。本发明还提供了一种含有如式1所示的含铂化合物的奈达铂降解产物的分离方法，所述分离方法包括以下步骤：将含有如式1所示的含铂化合物的奈达铂降解产物在色谱柱中洗脱，即可。本发明的如式1所示的含铂化合物在奈达铂或其盐的质量控制中可作为有关物质对照品进行应用，从而为奈达铂有关物质的研究提供了有力的工具。
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