公开(公告)号：CN103060405A

公开(公告)日：2013-04-24

申请号：CN201110324632.X

申请日：2011-10-21

Applicant: 上海医药工业研究院 ,  中国医药工业研究总院

Inventor： 胡海峰 ,  陈昌发 ,  张长清 ,  朱宝泉

IPC: C12P21/00 ,  C12R1/01

Abstract: 本发明公开一种A40926的发酵工艺。该发酵工艺包括如下步骤：将产A40926的菌种接种到发酵培养基中进行发酵培养，其中，所述的发酵培养在培养至72h～112h，流加含有葡萄糖、蛋白胨和L-缬氨酸的溶液控制葡萄糖0.5％～1.2％，蛋白胨0.3％～0.8％，L-缬氨酸0.05％～0.12％，百分比为各成分占发酵培养基总量的质量百分比。该工艺操作简单、成本低、能够大规模生产，最高可生产720mg/L达巴万星中间体A40926。

公开(公告)号：CN103045575A

公开(公告)日：2013-04-17

申请号：CN201110312977.3

申请日：2011-10-14

Applicant: 上海医药工业研究院 ,  中国医药工业研究总院

Inventor： 朱宝泉 ,  林军 ,  胡海峰 ,  胡又佳

IPC: C12N9/90 ,  C12N15/61 ,  C12N15/63 ,  C12N15/75 ,  C12N1/21 ,  C12P19/24 ,  C12P19/02 ,  C12R1/125

Abstract: 本发明公开了一种重组L-阿拉伯糖异构酶(L-arabinose isomerase，L-AI)及其基因和制备方法，以及利用该酶制备D-塔格糖(D-tagatose)的方法。尤其用枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)表达L-阿拉伯糖异构酶，获得了具有生物活性的重组L-阿拉伯糖异构酶，该酶更有利于塔格糖的工业化生产。本发明的方法具有简单、高效、周期短的特点。

公开(公告)号：CN102485879A

公开(公告)日：2012-06-06

申请号：CN201010571797.2

申请日：2010-12-03

Applicant: 上海医药工业研究院

Inventor： 胡海峰 ,  李方舟 ,  朱宝泉

IPC: C12N1/14 ,  C12P21/04

Abstract: 本发明公开了一种用于生产WF11899A的发酵培养基。所述发酵培养基含有碳源、有机氮源、无机盐、和金属离子。本发明还公开了一种在所述的发酵培养基中培养菌株Coleophoma sp.F-11899或其变体，获得WF11899A的方法。

公开(公告)号：CN102464703A

公开(公告)日：2012-05-23

申请号：CN201010533876.4

申请日：2010-11-05

Applicant: 上海医药工业研究院

Inventor： 胡海峰 ,  闵涛玲 ,  朱宝泉

IPC: C07K7/56 ,  C07K1/20

Abstract: 本发明公开了一种获得高纯度棘白菌素D的方法。所述的方法包括步骤：(1)将含有棘白菌素D粗品的溶液和甲醇水溶液1混合，得到溶液1；(2)将溶液1上样至反相层析柱；和(3)用甲醇水溶液2进行洗脱，得到高纯度棘白菌素D。

公开(公告)号：CN101134967A

公开(公告)日：2008-03-05

申请号：CN200610030548.6

申请日：2006-08-30

Applicant: 上海医药工业研究院

Inventor： 朱春宝 ,  袁宁 ,  胡又佳 ,  朱宝泉

IPC: C12N15/31 ,  C07K14/195 ,  C12N15/63 ,  C12N1/21

Abstract: 本发明公开了一种突变的透明颤菌(Vitreoscilla)血红蛋白基因序列及其编码的透明颤菌血红蛋白突变体，以及该基因转化异源宿主所得到的转化子及其在发酵中的应用。该基因由438个核苷酸组成，编码了一段由146个氨基酸组成的蛋白，该基因所表达的蛋白在环境溶氧不足的情况下能够提高宿主细胞的生物量，因此可用于发酵工业中促进宿主细胞生长，提高目的产物的产量，降低生产成本。

公开(公告)号：CN1321183C

公开(公告)日：2007-06-13

申请号：CN200410084577.1

申请日：2004-11-25

Applicant: 上海医药工业研究院

Inventor： 朱宝泉 ,  孙伟 ,  龚家玮 ,  朱春宝 ,  胡又佳

IPC: C12N15/11 ,  C12N15/63 ,  C12N15/70 ,  C12P21/02 ,  A61K38/16 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明公开了一段能够抑制β-内酰胺酶的多肽，及编码该多肽的基因，和利用表达载体制备所述多肽的方法。该段基因共由72个核苷酸组成，编码了24个氨基酸，推测分子量是2600道尔顿。利用该基因在大肠杆菌中表达重组的多肽并且纯化，实验证明它能抑制β-内酰胺酶的活性，因此该多肽可以用作与β-内酰胺类抗生素合用药来治疗细菌感染。

公开(公告)号：CN1962869A

公开(公告)日：2007-05-16

申请号：CN200510110135.4

申请日：2005-11-09

Applicant: 上海医药工业研究院

Inventor： 朱春宝 ,  谢丽萍 ,  吴大治 ,  胡又佳 ,  朱宝泉

IPC: C12N15/31 ,  C07K14/36 ,  C12N15/63 ,  C12N1/21 ,  C12P19/56 ,  C12R1/465

Abstract: 本发明公开了一种编码调控蛋白SnpR的基因核苷酸序列及该蛋白的氨基酸序列。提供了含有该基因的表达柔红霉素C－14羟化酶的载体和基因工程菌，及其在利用柔红霉素生物转化制备阿霉素中的应用。并提供一种柔红霉素生物转化为阿霉素的新方法，通过克隆本发明SnpR蛋白基因，及受其调节的SnpA启动子序列至质粒表达载体，来表达编码柔红霉素C－14羟化酶基因doxA，并转化宿主细胞变铅青链霉菌TK24可以在培养液中直接将柔红霉素转化成阿霉素。

公开(公告)号：CN1839839A

公开(公告)日：2006-10-04

申请号：CN200610023760.X

申请日：2006-02-07

Applicant: 上海医药工业研究院

Inventor： 瞿文 ,  包泳初 ,  陈庆华 ,  朱宝泉

IPC: A61K31/496 ,  A61K9/08 ,  A61K9/02 ,  A61K9/14 ,  A61K9/16 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61K47/40 ,  A61P25/00

Abstract: 本发明公开了齐拉西酮或其盐包合物制备方法，它包括步骤：(a)提供一齐拉西酮或其盐的溶液，所述溶液含有齐拉西酮或其盐和溶媒，并且在78±1.5℃回流加热所述溶液，使得齐拉西酮或其盐溶解；(b)过滤去除溶液中的不溶性物质，然后挥干溶媒，制得齐拉西酮或其盐的水溶性包合物。所述的包合方法简易、快速，有利于药物的稳定，降低了染菌的几率，同时产物纯白，有利于降低成本及大规模的生产。

公开(公告)号：CN105219830B

公开(公告)日：2020-06-16

申请号：CN201410260748.5

申请日：2014-06-12

Applicant: 上海医药工业研究院 ,  中国医药工业研究总院

Inventor： 胡又佳 ,  龚桂花 ,  张伟 ,  刘艳 ,  谢丽萍 ,  朱宝泉

IPC: C12P35/06 ,  C12N1/15 ,  C12R1/645

Abstract: 本发明公开了一种头孢霉素C的制备方法及其所用的基因工程菌，还公开了该基因工程菌的制备方法。所述孢霉素C的制备方法包括以下步骤：(1)将携带如序列表中SEQ ID NO：1所示的核酸的重组表达载体转染顶头孢霉菌(Acremonium chrysogenum)，获得重组表达转化体；(2)发酵培养所得重组表达转化体，从培养物中分离头孢霉素C即得。本发明通过在顶头孢霉CPC高产菌株额外引入AcveA基因，有效提高了CPC合成基因的转录水平，从而通过导入CPC合成调控基因AcveA提高了CPC的产量。

公开(公告)号：CN106282078B

公开(公告)日：2019-10-22

申请号：CN201510317035.2

申请日：2015-06-10

Applicant: 上海医药工业研究院 ,  中国医药工业研究总院

Inventor： 朱宝泉 ,  刘向磊 ,  林军 ,  胡海峰 ,  周斌

IPC: C12N1/21 ,  C12N15/70 ,  C12P7/42 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明提供了一种生产莽草酸的重组菌株及其制备方法与应用。所述重组菌株自身不包含下述基因：aroK、aroL、tyrR与ptsHIcrr；其ptsHIcrr位点与tyrR位点包含下述基因：aroG、aroB、tktA、aroE、glk、galP和ppsA，所述基因aroG、aroB、tktA、aroE、glk、galP和ppsA转录表达由大肠杆菌内具有活性的启动子驱动，由大肠杆菌内具有活性的终止子终止。所述应用包括：发酵培养所述重组大肠杆菌菌株，获得莽草酸；发酵培养基中葡萄糖与甘油的质量比为1∶5～5∶1。本发明重组菌株莽草酸的发酵产量高，生产莽草酸时无需抗生素及诱导剂，生产成本低，工艺简单。