-
公开(公告)号:CN108690822B
公开(公告)日:2021-11-05
申请号:CN201710237547.7
申请日:2017-04-12
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
Abstract: 本发明公开了一种生产原人参二醇的基因工程菌,其是在大肠杆菌(Escherichia coli)中表达鲨烯合酶基因、2,3‑氧化鲨烯合酶基因、达玛烯二醇合酶基因、原人参二醇合酶基因以及烟酰胺腺嘌呤二核苷磷酸‑细胞色素P450还原酶基因的工程菌。利用该基因工程菌生物合成原人参二醇,具有发酵时间短、培养基简单、符合现代工业的要求以及利于推广应用等优点。
-
公开(公告)号:CN109234216A
公开(公告)日:2019-01-18
申请号:CN201710558151.2
申请日:2017-07-10
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
Abstract: 本发明公开了一种生产鲨烯的基因工程菌及其方法。该基因工程菌为大肠杆菌(Escherichia coli)中表达鲨烯合酶基因、5-磷酸脱氧木酮糖合酶基因、异戊烯基二磷酸异构酶基因以及法尼基焦磷酸合酶基因的基因工程菌;所述鲨烯合酶基因来源于解脂耶氏酵母(Yarrowia lipolytica)。该基因工程菌异源表达解脂耶氏酵母中的鲨烯合酶,与此同时,过表达大肠杆菌内源基因dxs、idi和ispA的组合;为鲨烯合酶基因的产业化生产提供了新思路。
-
公开(公告)号:CN108690822A
公开(公告)日:2018-10-23
申请号:CN201710237547.7
申请日:2017-04-12
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
CPC classification number: C12N9/88 , C12N9/0042 , C12N9/0073 , C12N9/0083 , C12N9/1085 , C12N15/70 , C12P33/00 , C12Y106/02004 , C12Y114/99007 , C12Y205/01021
Abstract: 本发明公开了一种生产原人参二醇的基因工程菌,其是在大肠杆菌(Escherichia coli)中表达鲨烯合酶基因、2,3‑氧化鲨烯合酶基因、达玛烯二醇合酶基因、原人参二醇合酶基因以及烟酰胺腺嘌呤二核苷磷酸‑细胞色素P450还原酶基因的工程菌。利用该基因工程菌生物合成原人参二醇,具有发酵时间短、培养基简单、符合现代工业的要求以及利于推广应用等优点。
-
公开(公告)号:CN103045575B
公开(公告)日:2014-11-19
申请号:CN201110312977.3
申请日:2011-10-14
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
Abstract: 本发明公开了一种重组L-阿拉伯糖异构酶(L-arabinose isomerase,L-AI)及其基因和制备方法,以及利用该酶制备D-塔格糖(D-tagatose)的方法。尤其用枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)表达L-阿拉伯糖异构酶,获得了具有生物活性的重组L-阿拉伯糖异构酶,该酶更有利于塔格糖的工业化生产。本发明的方法具有简单、高效、周期短的特点。
-
公开(公告)号:CN111748505B
公开(公告)日:2022-12-30
申请号:CN201910245430.2
申请日:2019-03-28
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
Abstract: 本发明公开了一种表达羧肽酶G2的基因工程菌及其制备方法和应用。所述的基因工程菌为大肠杆菌(Escherichia coli)中同时表达SUMO蛋白标签和羧肽酶G2基因的基因工程菌,表达所述SUMO蛋白标签的SMT3基因位于表达所述羧肽酶G2的CPG2基因的上游。利用本发明的基因工程菌进行CPG2的制备,具有表达效率高、表达量大、成本低且易操作等特点,且所表达的重组CPG2蛋白纯度高(可高达99.1%)、活性高(可高达1792U/mg),具有良好的产业化应用前景。
-
公开(公告)号:CN111748505A
公开(公告)日:2020-10-09
申请号:CN201910245430.2
申请日:2019-03-28
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
Abstract: 本发明公开了一种表达羧肽酶G2的基因工程菌及其制备方法和应用。所述的基因工程菌为大肠杆菌(Escherichia coli)中同时表达SUMO蛋白标签和羧肽酶G2基因的基因工程菌,表达所述SUMO蛋白标签的SMT3基因位于表达所述羧肽酶G2的CPG2基因的上游。利用本发明的基因工程菌进行CPG2的制备,具有表达效率高、表达量大、成本低且易操作等特点,且所表达的重组CPG2蛋白纯度高(可高达99.1%)、活性高(可高达1792U/mg),具有良好的产业化应用前景。
-
公开(公告)号:CN111662944A
公开(公告)日:2020-09-15
申请号:CN201910164725.7
申请日:2019-03-05
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: C12P21/02 , C12N15/81 , C07K14/765 , C07K1/22 , C12R1/84
Abstract: 本发明提供了一种人血清白蛋白的制备方法,其包括将产人血清白蛋白的巴斯德毕赤酵母菌接种于培养基中发酵,从发酵液中获得人血清白蛋白即可;所述培养基为除了甘油和毕赤酵母微量元素1两种组分外,其余组分浓度均至多降低为1/4的BSM培养基,优选降低为1/4~1/2的BSM培养基。本发明还提供了一种人血清白蛋白的纯化方法。利用本发明的制备方法制得的人血清白蛋白的产量及其占总蛋白的比例均显著高于现有技术,且该制备方法中所使用的培养基成本显著降低,且无动物源性病毒污染的风险,从而显著降低制备方法的成本。利用本发明所述的纯化方法纯化的回收率显著提升,并且最终产品的纯度也显著进一步提升。
-
公开(公告)号:CN103374558A
公开(公告)日:2013-10-30
申请号:CN201210109382.2
申请日:2012-04-13
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
Abstract: 本发明公开了一种一步法裂解CPC生产7-ACA的酰化酶及编码它的多核苷酸,含有该核苷酸序列的重组表达载体和重组表达转化体及其制备方法,以及该重组酶在合成7-ACA中的应用。所述CPC酰化酶是如下(a)或(b)的蛋白质:(a)SEQ ID NO.3所示的氨基酸序列的第180位的缬氨酸经过取代且具有CPC酰化酶活性的蛋白质;(b)在(a)中的氨基酸序列的N端或C端添加一个或几个氨基酸且具有CPC酰化酶活性的由(a)衍生的蛋白质。本发明公开的CPC酰化酶的酶活性和底物耐受性均有提高,从而为CPC酰化酶的人工定向进化改造提供了有力前提。
-
公开(公告)号:CN120005831A
公开(公告)日:2025-05-16
申请号:CN202311514309.8
申请日:2023-11-14
Applicant: 上海医药工业研究院有限公司 , 中国医药工业研究总院有限公司
Abstract: 本发明公开了一种CHO整合位点及其应用。整合位点为位于parva基因的外显子1和外显子2之间的内含子区的一个或多个位点,在所述位点引入外源序列得到重组细胞。本发明提供了新的整合位点,在该位点上整合外源基因可在细胞中稳定传代,不发生拷贝数降低,可以快速进行稳定细胞株构建。
-
公开(公告)号:CN113817686B
公开(公告)日:2023-11-14
申请号:CN202010560039.4
申请日:2020-06-18
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: C12N5/20 , C07K16/18 , C07K14/765 , C07K1/22 , G01N33/68 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种杂交瘤细胞株及其分泌的单克隆抗体和应用,所述杂交瘤细胞株的保藏编号为CCTCC NO:C2020105,能够分泌抗人血清白蛋白的单克隆抗体,单克隆抗体的腹水间接ELISA效价大于10‑5,IAC纯化的纯度高达99.971%。利用本发明获得的杂交瘤细胞株产生的单克隆抗体,可用于极微量白蛋白的检测、残留量白蛋白的检测、制备纯化亲和层析柱和免疫学检测试剂盒等,稳定性好,保质期长。
-
-
-
-
-
-
-
-
-