Beclin1的相互作用蛋白及其基因的应用

    公开(公告)号:CN104288782A

    公开(公告)日:2015-01-21

    申请号:CN201410286518.6

    申请日:2014-06-24

    Abstract: 本发明涉及Beclin1的相互作用蛋白及其基因的应用,具体为用于制备或筛选调控脂肪细胞分化和自噬的药物。其中BAD基因和YWHAQ基因可用于制备或筛选调控饥饿引起的皮下脂肪自噬的药物;AMBRA1、BAD、BCL2L1、BIRC5、GOPC、TICAM2、TNFAIP3或YWHAQ基因用于制备或筛选调控高脂饮食引起的皮下脂肪自噬的药物;BAD、BIRC5或TICAM2基因用于调控高脂饮食引起的内脏脂肪自噬。TNFAIP3基因用于制备或筛选调控脂肪细胞分化的药物。本发明筛选了Beclin1的相互作用蛋白中与脂肪自噬和分化有关的基因,为筛选治疗肥胖症的药物提供了新的方向。

    小檗碱在治疗非酒精性脂肪肝病药物中的应用

    公开(公告)号:CN103393680A

    公开(公告)日:2013-11-20

    申请号:CN201310303806.3

    申请日:2013-07-18

    Abstract: 本发明属于医药制备领域,特别涉及小檗碱在治疗非酒精性脂肪肝病药物中的应用。本发明应用了糖尿病肥胖兼NAFLD的db/db小鼠以模拟肥胖的NAFLD患者;同时应用蛋氨酸-胆碱缺乏(methionine-choline deficient,MCD)饮食造成的非肥胖脂肪肝小鼠作为模型,以模拟非肥胖的NAFLD患者,来观察BBR的功效。通过各项测试结果显示,BBR不仅能减轻肥胖小鼠的体重、改善其糖代谢与脂代谢,而且能治疗肥胖小鼠在所并发的脂肪肝,BBR在治疗非肥胖小鼠的脂肪肝方面也有显著功效,这些结果在体外模拟的细胞模型中亦得到验证,说明BBR确实在治疗肥胖与非肥胖NAFLD方面存在显著功效,可用在制备治疗NAFLD的药物中。

    Beclin1蛋白乙酰化和突变的应用

    公开(公告)号:CN104120108B

    公开(公告)日:2017-02-08

    申请号:CN201410286505.9

    申请日:2014-06-24

    Abstract: 本发明涉及生理学和分子生物学领域,公开了Beclin1乙酰化的应用。用去乙酰化酶抑制剂可以使Beclin1发生乙酰化,从而增加Beclin1的表达量,提高自噬水平。采用点突变技术对Beclin1K416位点进行了负义突变,构建K416R突变型质粒。将该突变型质粒转染293T细胞后,其乙酰化水平有部分降低,但依然存在较明显的乙酰化条带。即使如此,Beclin1的表达及LC3的表达显著降低,从而抑制了自噬的发生。

    诱导体外肝脏细胞脂肪堆积的方法

    公开(公告)号:CN103382454A

    公开(公告)日:2013-11-06

    申请号:CN201310306918.4

    申请日:2013-07-18

    Abstract: 本发明属于细胞技术领域,特别涉及诱导体外肝脏细胞脂肪堆积的方法,其特征在于,肝脏原代细胞、HepG2细胞系和FAO细胞系均使用含10%胎牛血清的DMEM高糖培养液培养,细胞融合至70-80%时,改用含0.02%BSA的DMEM脱血清24小时,再分别加入浓度为0.5和1mM含有5%BSA螯合的油酸/棕榈酸(oleate acid/palmitate acid,OA/PA)混合物;AML12细胞系培养:用含10%胎牛血清的1:1混合DMEM和F12培养液,并加入40ng/mL的地塞米松刺激生长,当细胞密度达到70-80%时脱血清24小时,再用MCD培养液培养24小时。本发明用一系列体外肝脏细胞模型模拟了肝脏发生脂质沉积的情形,并用BBR干预,观察其治疗效果。结果证明BBR在模拟肥胖与非肥胖NAFLD的体外实验中具有缓解脂肪肝的显著功效。

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