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公开(公告)号：CN112365979A
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN202011261666.4
申请日：2020-11-12
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
Abstract: 本发明涉及一种处置指数DI估算模型的建立方法，包括：将年轻肥胖人群作为建模人群，在建模人群中利用相关性分析评价Log(DI)与基线各指标间的关系，在建模人群中根据单因素回归分析筛选与DI相关的变量进入多重线性回归分析中，共筛选出空腹血糖FPG、空腹胰岛素FINS水平、丙氨酸氨基转移酶ALT、收缩压SBP四个变量进入方程中，并建立DI的估算方程。该估算模型在建模人群及验证人群中与实测的DI相关程度较高，并且具有较好的区分度和校准度。
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公开(公告)号：CN110368393A
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201910812961.5
申请日：2019-08-30
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: A61K31/575 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及一种胆汁酸在制备代谢性疾病药物中的应用。本发明证明DCA、GDCA和TDCA可以通过增加白色脂肪组织的脂解和氧化作用增加基础代谢率，改善体内糖脂代谢，同时调节肠道菌群，减轻高脂诱导的小鼠肥胖发生，为临床转化的靶点寻找有着重要意义。
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公开(公告)号：CN105136780A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510494739.7
申请日：2015-08-13
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
Abstract: 本发明涉及一种疾病筛选的试剂的制备，特别涉及分泌因子GREM2在制备肥胖疾病筛选试剂中的应用。本发明首先从正常人和肥胖患者血清检测中发现随着BMI水平上升、胰岛素抵抗指数增加、代谢综合征组分的增加，血清GREM2水平也越高。进一步多元线性回归结果显示，血清GREM2水平与体重指数、腰围呈正相关，校正了一系列混杂因数后，该相关性仍然显著独立存在。体外研究结果显示，GREM2可以明显抑制白色脂肪棕色化过程。所以，脂肪分泌因子GREM2可以作为肥胖的血清学标志物，应用于预测肥胖及其相关慢性并发症，为临床上评估肥胖及代谢综合征风险提供了理论依据。
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公开(公告)号：CN105031619A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510494737.8
申请日：2015-08-13
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
Abstract: 本发明属于药物制备技术领域，特别涉及分泌因子GREM2在制备2型糖尿病治疗药物中的应用。本研究证明GREM2转基因小鼠糖耐量明显改善，胰岛素敏感性明显增加。进一步实验表明，转基因小鼠肝脏胰岛素下游P-AKT信号通路显著增强，提示肝脏胰岛素敏感性增加。利用ob糖尿病小鼠模型发现，ob小鼠给予腺病毒过表达GREM2蛋白后，血糖明显改善、脂肪肝明显改善、胰岛素敏感性显著增加。所以，GREM2可以应用到制备降糖药物、改善2型糖尿病的药物中，为临床治疗2型糖尿病提供新的药物靶点。
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公开(公告)号：CN104984365A
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201510396861.0
申请日：2015-07-08
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
Abstract: 本发明涉及一种疾病删选的试剂，特别涉及Pprc1基因在制备疾病删选试剂中的应用，特别是在制备肥胖症和代谢综合征的疾病删选试剂中的应用。本发明利用Pprc1+/-基因敲除小鼠进行研究，发现Pprc1+/-小鼠在高脂诱导下均表现为体重减轻、体脂肪含量明显降低并伴随身体瘦体质组分含量增加与能量消耗增加。动物能量代谢检测系统的数据统计分析后显示，Pprc1+/-小鼠在高脂喂养下的能量代谢率显著增强。DEXA法体脂含量测定、解剖不同的脂肪组织称重都表明Pprc1+/-小鼠脂肪组织的绝对含量及相对含量均明显降低。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118773301A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410835607.5
申请日：2024-06-26
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 深圳华大生命科学研究院
IPC: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61K31/7105 , A61P3/04 , C12N15/11 , A23L33/13 , A23K20/153
Abstract: 本发明提供了肌醇降解酶iolG在评估肥胖风险及治疗中的应用。基于前期研究，发现肌醇降解通路在肥胖人群显著富集，并在体内外证明了肌醇可以抑制脂肪酸转运，而肠道微生物的肌醇降解可以促进脂肪酸转运从而导致肥胖，肌醇降解酶iolG在这当中发挥重要作用。这为肥胖发生提出了全新的细菌代谢调控机制，也提供了全新的治疗靶点，即靶向抑制肠道微生物的iolG酶，抑制肠道微生物的肌醇降解，是未来肥胖治疗的新方向。
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公开(公告)号：CN118703618A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410835611.1
申请日：2024-06-26
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 深圳华大生命科学研究院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/689 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明提供了肠道巨单胞菌在评估肥胖风险中的应用。所述巨单胞菌选自如下三种巨单胞菌中的任意一种，或任意两种或三种间的组合：Megamonas rupellensis、Megamonas hypermegale以及Megamonasfuniformis。本发明进一步基于上述菌种，提供了肥胖风险早期评估试剂盒，通过检测上述三种菌的表达丰度，实现肥胖风险早期评估。本发明研究成果揭示了肠道巨单胞菌与肥胖的强烈相关性，可以作为生物标志物评估肥胖发生风险。
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公开(公告)号：CN115125167A
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202210682150.X
申请日：2022-06-15
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: C12N1/20 , A61K35/742 , A61P3/04 , A61P3/10 , A23L33/135 , A23G3/36 , A21D13/06 , A23G4/12 , A23L2/39 , C12R1/145
Abstract: 本发明提出了一种微生物组合及其用途，该微生物组合包括Clostridiaceae bacteriumJC118、Clostridiales bacterium 1_7_47FAA、Clostridium asparagiforme、Clostridium nexile、Clostridium leptum、Clostridium clostridioforme、Clostridium bartlettii、Clostridium citroniae、Clostridium hathewayi、Clostridium bolteae和Clostridium symbiosum中的至少一种，所述微生物组合对肥胖、糖代谢异常、糖尿病有明显的治疗和预防作用。
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公开(公告)号：CN114990127A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210516558.X
申请日：2022-05-12
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: C12N15/12 , A01K67/027 , A61K45/00 , A61P3/04
Abstract: 本发明涉及一种IRX3基因在制备药物中的应用，体外诱导分化过程中过表达hIRX3可以增强棕色和米色脂肪细胞的产热能力，这为IRX3基因激动剂在制备药物中的应用提供了依据。
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公开(公告)号：CN108950010A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810766760.1
申请日：2018-07-12
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: C12Q1/6888 , A61K45/00 , A61P3/04
CPC classification number: C12Q1/6888 , A61K45/00 , A61P3/04 , C12Q2600/124 , C12Q2600/158
Abstract: 本发明公开了一种白色脂肪棕色化关键早期调控因子FGF9的应用；具体涉及FGF9基因在制备治疗或预防肥胖症药物中的用途；所述药物中FGF9基因作为靶点基因。本发明发现FGF9可以抑制白色脂肪棕色化，且成剂量依赖性，敲除脂肪细胞内源性FGF9可以促进脂肪细胞产热能力上升。RNA测序结果显示FGF9可以引起脂肪细胞早期分化阶段的Hif1a信号通路增强；进而实现为肥胖症提供了新的治疗靶点。
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