公开(公告)号：CN104288782A

公开(公告)日：2015-01-21

申请号：CN201410286518.6

申请日：2014-06-24

Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院

Inventor： 宁光 ,  吕鹏飞 ,  杨颖 ,  杨键 ,  张志国

IPC: A61K48/00 ,  A61K38/17 ,  A61P3/04

Abstract: 本发明涉及Beclin1的相互作用蛋白及其基因的应用，具体为用于制备或筛选调控脂肪细胞分化和自噬的药物。其中BAD基因和YWHAQ基因可用于制备或筛选调控饥饿引起的皮下脂肪自噬的药物；AMBRA1、BAD、BCL2L1、BIRC5、GOPC、TICAM2、TNFAIP3或YWHAQ基因用于制备或筛选调控高脂饮食引起的皮下脂肪自噬的药物；BAD、BIRC5或TICAM2基因用于调控高脂饮食引起的内脏脂肪自噬。TNFAIP3基因用于制备或筛选调控脂肪细胞分化的药物。本发明筛选了Beclin1的相互作用蛋白中与脂肪自噬和分化有关的基因，为筛选治疗肥胖症的药物提供了新的方向。

公开(公告)号：CN104120108A

公开(公告)日：2014-10-29

申请号：CN201410286505.9

申请日：2014-06-24

Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院

Inventor： 宁光 ,  吕鹏飞 ,  杨颖 ,  杨键 ,  张志国

IPC: C12N5/10

Abstract: 本发明涉及生理学和分子生物学领域，公开了Beclin1乙酰化的应用。用去乙酰化酶抑制剂可以使Beclin1发生乙酰化，从而增加Beclin1的表达量，提高自噬水平。采用点突变技术对Beclin1K416位点进行了负义突变，构建K416R突变型质粒。将该突变型质粒转染293T细胞后，其乙酰化水平有部分降低，但依然存在较明显的乙酰化条带。即使如此，Beclin1的表达及LC3的表达显著降低，从而抑制了自噬的发生。

公开(公告)号：CN104288782B

公开(公告)日：2017-12-19

申请号：CN201410286518.6

申请日：2014-06-24

Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院

Inventor： 宁光 ,  吕鹏飞 ,  杨颖 ,  杨键 ,  张志国

IPC: A61K48/00 ,  A61K38/17 ,  A61P3/04

Abstract: 本发明涉及Beclin1的相互作用蛋白及其基因的应用，具体为用于制备或筛选调控脂肪细胞分化和自噬的药物。其中BAD基因和YWHAQ基因可用于制备或筛选调控饥饿引起的皮下脂肪自噬的药物；AMBRA1、BAD、BCL2L1、BIRC5、GOPC、TICAM2、TNFAIP3或YWHAQ基因用于制备或筛选调控高脂饮食引起的皮下脂肪自噬的药物；BAD、BIRC5或TICAM2基因用于调控高脂饮食引起的内脏脂肪自噬。TNFAIP3基因用于制备或筛选调控脂肪细胞分化的药物。本发明筛选了Beclin1的相互作用蛋白中与脂肪自噬和分化有关的基因，为筛选治疗肥胖症的药物提供了新的方向。

公开(公告)号：CN104120108B

公开(公告)日：2017-02-08

申请号：CN201410286505.9

申请日：2014-06-24

Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院

Inventor： 宁光 ,  吕鹏飞 ,  杨颖 ,  杨键 ,  张志国

IPC: C12N5/10

Abstract: 本发明涉及生理学和分子生物学领域，公开了Beclin1乙酰化的应用。用去乙酰化酶抑制剂可以使Beclin1发生乙酰化，从而增加Beclin1的表达量，提高自噬水平。采用点突变技术对Beclin1K416位点进行了负义突变，构建K416R突变型质粒。将该突变型质粒转染293T细胞后，其乙酰化水平有部分降低，但依然存在较明显的乙酰化条带。即使如此，Beclin1的表达及LC3的表达显著降低，从而抑制了自噬的发生。