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公开(公告)号：CN117965766A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410144405.6
申请日：2024-02-01
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C40B50/06 , A61K35/24 , A61K35/741 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种免疫检查点抑制剂疗效相关肠型的分型方法及其在菌群移植治疗中的应用，该肠型分型方法包括以下步骤：S1、将待分型的粪便样本收集后，提取样本中总微生物基因组DNA；S2、将提取的DNA进行超声打断处理，得片段化的DNA；S3、将片段化的DNA建库，然后进行双端测序；S4、根据测序结果，获得其中各特征菌的丰度值，然后将各特征菌的丰度值代入如下公式中计算肠型评分；S5、根据肠型评分结果，当肠型评分大于‑0.292时，判定为E/AE型肠型；反之则判定为E/AD型肠型。通过该方法筛选特定肠型A/AE型，并基于该A/AE型肠型来源的粪便进行菌群移植后发现其具有明显增强抗PD‑1抑制剂疗效的作用，其与抗PD‑1抑制剂共同作用后可显著减小肿瘤体积。
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公开(公告)号：CN110408704B
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN201910803834.9
申请日：2019-08-28
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q1/14 , C12Q1/06 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及胃癌的临床诊断技术领域，公开了一种用于检测星座链球菌的试剂，包括生物标记物以及内参引物，其中所述生物标记物包括针对星座链球菌的特异性引物A和特异性引物B，及其在胃癌、特别是早期胃癌诊断中的临床应用。本发明提供的试剂及临床应用检测方法，通过分析消化道排泄物或分泌物，如粪便或唾液中星座链球菌的相对丰度即可实现对胃癌、特别是早期胃癌高危人群的诊断筛查，是一种无创、简便、准确、灵敏、人群接受度高的新型检测手段，有望成为将来胃癌早期诊断的一种辅助诊断手段，并且有助于高危人群早期发现胃癌，做好胃癌的预警工作。
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公开(公告)号：CN109456405B
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN201710794386.1
申请日：2017-09-06
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C07K14/705 , C12N15/12 , C12N15/85 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种去棕榈酰化修饰PD‑L1蛋白质，其中，PD‑L1蛋白质在272位点氨基酸的半胱氨酸替换为其它氨基酸；通过改变PD‑L1唯一的棕榈酰化修饰位点(Cys272)的半胱氨酸为其它氨基酸，利用基因工程方法构建真核表达载体，使其编码带有Cys272位点突变的PD‑L1蛋白质，在真核细胞中进行过表达和纯化制备得到去棕榈酰化修饰PD‑L1蛋白质。本发明的去棕榈酰化修饰PD‑L1蛋白质可作为标准品，用于验证棕榈酰化检测方法的准确性以及验证调控PD‑L1蛋白质棕榈酰化的方法的有效性，在针对PD‑L1肿瘤免疫相关蛋白的机制和干预研究中具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN107988373A
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201810023478.4
申请日：2018-01-10
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开了一种用于预测癌症免疫治疗效果的生物标志物，该生物标志物为DHHC3。本发明还公开了一种用于预测癌症免疫治疗效果的试剂盒，其至少包括针对DHHC3基因的特异性引物。本发明还公开了一种生物标志物在制备用于预测癌症免疫治疗效果的试剂盒中的应用。DHHC3在对免疫检查点阻断治疗有效的患者癌组织中含量增加，可以对患者是否适合使用该治疗方法进行初步确定。该标志物可以在癌症组织样本中进行检测，用以预测施用免疫检查点阻断治疗的临床效果。利用DHHC3生物标志物进行癌症免疫检查点阻断治疗效果的预测，有助于判断肿瘤患者是否能够从免疫检查点阻断疗法中获益，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN105803061A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201610158228.2
申请日：2016-03-18
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了一种用于检测共生梭菌的试剂在制备早期大肠癌诊断试剂盒中的应用。该试剂盒通过提取粪便中细菌的DNA并进行定量聚合酶链式反应从而获得共生梭菌的相对丰度的特征，并以该特征为基础进行早期大肠癌(局限于粘膜下层的结肠癌和直肠癌)的诊断。与目前已用于临床或申请专利的无创性筛选大肠癌的方法相比，本发明完全无创，操作相对简易廉价，而且能更准确的预测诊断大肠癌，其ROC曲线下面积(AUC值)在0.70以上。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102085217A
公开(公告)日：2011-06-08
申请号：CN201110002090.4
申请日：2011-01-06
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: A61K33/10 , A61K33/08 , A61K33/42 , A61K38/14 , A61K31/19 , A61K31/593 , A61K31/191 , A61K31/194 , A61P35/00 , A61P1/00
Abstract: 本发明公开了一种含有药用钙盐的早期预防大肠腺瘤或者大肠癌的药物组合物，所述的药物组合物中含有正丁酸钠和药用钙盐，在所述的药物组合物中，所述的正丁酸钠与钙元素的质量比在2.47-4.95∶1之间。本发明能够下调大肠癌相关癌基因、上调相关抑癌基因及信号通路，从而抑制了大肠癌细胞增殖、迁移能力，阻滞细胞生长周期，进而起到抑制大肠癌产生，减低小鼠大肠癌的发生率和减小肿瘤体积的作用。
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公开(公告)号：CN101292980B
公开(公告)日：2010-11-10
申请号：CN200710040174.0
申请日：2007-04-28
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: A61K31/436 , A61P35/00 , A61K31/352
Abstract: 本发明公开了一种含有雷帕霉素的用于治疗大肠癌的药物组合物，所述的药物组合物由PD98059(2-氨基-4-异氧黄酮)和雷帕霉素组成，所述的PD98059和所述的雷帕霉素的重量比为292.4：1～1462：1。本发明能够下调大肠癌细胞mTOR及其下游p70s6K、4E-BP1蛋白磷酸化水平，从而抑制了大肠癌细胞增殖活力，同时阻滞了大肠癌细胞生长周期，进而起到抑制人大肠癌细胞生长，减低小鼠大肠癌的发生率和减小肿瘤体积的作用。
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公开(公告)号：CN101292980A
公开(公告)日：2008-10-29
申请号：CN200710040174.0
申请日：2007-04-28
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: A61K31/436 , A61P35/00 , A61K31/352
Abstract: 本发明公开了一种含有雷帕霉素的用于治疗大肠癌的药物组合物，所述的药物组合物由PD98059(2－氨基－4－异氧黄酮)和雷帕霉素组成，所述的PD98059和所述的雷帕霉素的重量比为292.4∶1～1462∶1。本发明能够下调大肠癌细胞mTOR及其下游p70s6K、4E－BP1蛋白磷酸化水平，从而抑制了大肠癌细胞增殖活力，同时阻滞了大肠癌细胞生长周期，进而起到抑制人大肠癌细胞生长，减低小鼠大肠癌的发生率和减小肿瘤体积的作用。
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公开(公告)号：CN119719951A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411790314.6
申请日：2024-12-06
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: G06F18/2415 , G06F18/214 , G06F18/27 , G16B20/00 , G16B30/00 , G16H50/30
Abstract: 本发明提供了一种结直肠腺瘤预测模型的构建方法及结直肠腺瘤预测系统，通过收集结直肠腺瘤和健康对照人群的生活习惯和肠道菌群信息进行分析，发现了14种结直肠腺瘤相关生活习惯以及两种结直肠腺瘤相关肠道细菌，这些生活习惯及肠道细菌的丰度信息可以作为标志物，联合预测结直肠腺瘤的发生风险。可以提供一种预测准确率高、便捷高效、成本低廉，适合在大型无症状人群中进行广泛筛查，可以解决结直肠腺瘤筛查难的问题。
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公开(公告)号：CN119685502A
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202510117772.1
申请日：2025-01-24
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6886 , C12Q1/6869 , A61K35/741 , A61K45/06 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种基于菌群移植受体的肠型分型方法及其在免疫检查点抑制剂治疗疗效预测中的应用，所述肠型分型方法为：将来自菌群移植受体的粪便样本进行DNA测序，获得特征菌群的相对丰度值在总菌群中的占比，将特征菌群1)的相对丰度值在总菌群中的占比最高时判定为E_Rumin肠型；特征菌群2)的相对丰度值占比最高时判定为E_Esch肠型；特征菌群3)的相对丰度值占比最高时判定为E_Bact肠型；特征菌群4)的相对丰度值占比最高时判定为E_Clos肠型；特征菌群5)的相对丰度值占比最高时判定为E_Prev肠型。根据肠型的分型可预测菌群移植受体对免疫检查点抑制剂的治疗疗效，并验证了当肠型分型为E_Rumin肠型或E_Bact肠型时，预测免疫检查点抑制剂治疗疗效好。
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