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![一类苯并[d]噁唑化合物及其制备方法](/CN/2010/1/37/images/201010188642.jpg)
公开(公告)号：CN101830894A
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN201010188642.0
申请日：2010-06-01
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07D413/14 , C07D413/12 , C07D263/54 , A61P35/00 , A61K31/423 , A61K31/4439
Abstract: 一种药物化工技术领域的一类苯并[d]噁唑化合物，其结构式为：其中：R1、R2、R3、R4或R5中任一一个为W结构或M结构，其余为氢，该化合物可用于抗肿瘤治疗及预防。
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公开(公告)号：CN106749045B
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201710125044.0
申请日：2017-03-03
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07D239/80 , C07D471/04 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61P29/00 , A61P25/28 , A61P25/00 , A61P43/00
Abstract: 本发明提供了一种新型D‑氨基酸氧化酶抑制剂及其制法和应用，具体地，本发明公开了一类如式A所示的3‑羟基‑3,4‑二氢喹唑啉‑2(1H)‑酮类化合物及其衍生物，制备方法和作为D‑氨基酸氧化酶(DAAO)抑制剂的用途。本发明化合物表现出很好的镇痛和阻断吗啡镇痛耐受作用，有作为镇痛、治疗阿片药物耐受和抗精神分裂症的应用价值。
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公开(公告)号：CN107382951A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710742849.X
申请日：2017-08-25
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07D311/94 , C07H17/04 , C07H1/00 , A61K31/352 , A61K31/7048 , A61P3/10 , A61P3/04
CPC classification number: C07D311/94 , C07H1/00 , C07H17/04
Abstract: 本发明提供了一类京尼平衍生物及其制备和应用，具体地，本发明公开了一类如式I所示的结构全新的京尼平衍生物，其中，各基团的定义如说明书中所述。本发明还设计所述化合物的制备方法和作为蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B(PTP1B)抑制剂的用途。本发明化合物表现出很好的抗糖尿病作用，在制备治疗Ⅱ型糖尿病的药物中具有应用价值。
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公开(公告)号：CN106008458A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610373640.6
申请日：2016-05-31
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07D401/04 , A61P35/00
CPC classification number: C07D401/04
Abstract: 一种偶氮苯类化合物及其制备方法，具体是，一类结构式如下所示的偶氮苯类化合物及其制备方法。本发明所提供的新化合物具有潜在的光诱导靶向调控酪氨酸蛋白激酶抑制活性，并具有作为治疗慢性粒细胞性白血病的活性先导物进行研究开发的价值。
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公开(公告)号：CN105535013A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201610082951.7
申请日：2016-02-05
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K31/715 , A61K36/896 , A61K36/90 , C08B37/00 , A61P35/00
CPC classification number: A61K36/90 , A61K31/715 , A61K36/896 , A61K2236/331 , A61K2236/51 , A61K2236/53 , A61K2236/55 , C08B37/006
Abstract: 本发明公开了龙须菜多糖在制备用于诱导细胞中的FADD和GADD基因的表达的制剂中的应用。该龙须菜多糖制剂可以明显诱导肿瘤细胞的凋亡，对人胃癌、肺癌和小鼠黑色素瘤细胞都有诱导凋亡的作用。具体地，该龙须菜多糖制剂可以是凋亡诱导剂。本发明的龙须菜多糖制剂，在抗肿瘤药物或防癌保健品的制备中具有应用前景，也为治疗或预防肿瘤的药物开发提供了新的选择。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101830894B
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN201010188642.0
申请日：2010-06-01
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07D413/14 , C07D413/12 , C07D263/54 , A61P35/00 , A61K31/423 , A61K31/4439
Abstract: 一种药物化工技术领域的一类苯并[d]噁唑化合物，其结构式为：其中：R1、R2、R3、R4或R5中任一一个为W结构或M结构，其余为氢，该化合物可用于抗肿瘤治疗及预防。
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![2-取代苯并[d]噁唑-5-丙酸化合物及其制备和应用](/CN/2010/1/49/images/201010245093.jpg)
公开(公告)号：CN101941950B
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201010245093.6
申请日：2010-08-05
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07D263/58 , A61K31/423 , A61P31/04 , A61P31/10
Abstract: 一种药物化工技术领域的2-取代苯并[d]噁唑-5-丙酸化合物及其制备和应用，该化合物为：其对于微生物，尤其是革兰氏阳性菌、真菌白色念珠菌、金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌以及枯草芽孢杆菌具有较强的活性抑制功能。
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公开(公告)号：CN101941950A
公开(公告)日：2011-01-12
申请号：CN201010245093.6
申请日：2010-08-05
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07D263/58 , A61K31/423 , A61P31/04 , A61P31/10
Abstract: 一种药物化工技术领域的2-取代苯并[d]噁唑-5-丙酸化合物及其制备和应用，该化合物为：其对于微生物，尤其是革兰氏阳性菌、真菌白色念珠菌、金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌以及枯草芽孢杆菌具有较强的活性抑制功能。
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公开(公告)号：CN103214441B
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201310152799.1
申请日：2010-06-22
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07D307/80 , A61K31/343 , A61P35/00
Abstract: 一种医药工程技术领域的含Combretastin A-4结构的白藜芦醇二聚体衍生物及其制备和应用方法，通过分析研究已报到过的有关白藜芦醇及其衍生物的抗肿瘤活性和构效关系，设计并制备得到一系列Combretastin A-4与白藜芦醇聚合的新型结构衍生物。通过初步抗肿瘤药理试验确认所制备的新化合物具有针对癌细胞有广谱的肿瘤抑制活性。
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公开(公告)号：CN103922936A
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201410201712.X
申请日：2014-05-14
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07C69/732 , C07C69/618 , C07C69/65 , C07C69/734 , C07C67/08 , C07C205/42 , C07C201/12 , C07C255/55 , C07C253/30 , A61P35/00
CPC classification number: Y02P20/582 , C07C67/08 , C07C69/618 , C07C69/65 , C07C69/732 , C07C69/734 , C07C201/12 , C07C205/42 , C07C253/30 , C07C255/55 , C07C2601/14
Abstract: 一种医药化工技术领域的咖啡酸酯类衍生物的制备方法，利用金属三氟甲磺酸盐作为路易酸催化剂，与咖啡酸、醇和溶剂混合后于温和条件下酯化反应得到粗品，经提纯后得到咖啡酸酯类衍生物。本发明采用咖啡酸或其类似物和醇作为反应原料一步得到目标分子，摒弃多步骤反应或操作；采用金属三氟甲磺酸盐作为路易酸催化剂催化，在通用条件下实现多种咖啡酸酯类化合物的合成，减少生产周期和复杂操作工序；考虑催化剂、有机溶剂的回收，减少生产成本，减少废弃物的排放。
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