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公开(公告)号:CN113189071B
公开(公告)日:2022-11-22
申请号:CN202110477789.X
申请日:2021-04-29
Applicant: 上海交通大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明提供了一种用于完整器官血管三维网络精准成像的试剂盒及成像方法。具体地,包括:(A)抗凝血剂;(B)去血剂,所述去血剂包括抗凝血剂和血管扩张剂;(C)血管标记物,所述血管标记物包括荧光微球;(D)组织固定剂;和(E)荧光微球稀释液,其中所述荧光微球稀释液包括肝素钠和碳化二亚胺(EDAC)。本发明的试剂盒可实现实验动物或其组织器官的快速、完整、稳定的血管标记。
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公开(公告)号:CN114371206A
公开(公告)日:2022-04-19
申请号:CN202210036356.5
申请日:2022-01-13
Applicant: 上海交通大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/26
Abstract: 一种稳定均一纳米孔的制备方法,将纳米孔单体与粒径均匀的脂质囊泡生理缓冲液悬浊液混合孵育,在脂质囊泡上形成均匀稳定的纳米孔前体;依次加入解锁剂使脂质囊泡上的纳米孔前体形成纳米孔,加入交联剂使形成的纳米孔结构更稳固,加入表面活性剂破坏脂质囊泡,使纳米孔进入水溶液,形成纳米孔与脂质的混合液;经分离纯化得到分子量一致、孔径均一、结构稳固的纳米孔。本发明得到的成孔蛋白能够在特制的脂质囊泡上形成预成孔复合物,再结合使用交联剂和表面活性剂使得纳米孔的结构更加稳固、成孔成功率更高。
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公开(公告)号:CN108572099B
公开(公告)日:2021-03-26
申请号:CN201810368691.9
申请日:2018-04-23
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种实现生物组织快速染色的装置包括染色箱,其中,所述染色箱内部具有1‑100个电泳腔放置槽;所述的电泳腔放置槽具有电泳腔、温度传感器、离子浓度传感器、pH传感器、电流传感器和流速传感器。本发明的装置能够有效提高染色的效率,能大幅够减少染色的时间,显著提高染色的质量,具有简单、通用性强、易于组装、且成本低的优点。
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公开(公告)号:CN112390839A
公开(公告)日:2021-02-23
申请号:CN202011286386.9
申请日:2020-11-17
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07H19/073 , C07H1/00 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明提供了一种三氮烯四色荧光可逆终止核苷酸测序试剂及DNA单分子测序系统及测序方法,所述三氮烯四色荧光可逆终止核苷酸测序试剂包括以下基于三氮烯连接单元的不同荧光素标记四种不同碱基的可逆终止核苷酸:本发明在包含所述三氮烯四色荧光可逆终止核苷酸测序试剂的DNA单分子集成测序系统中,通过前一次DNA链延伸产物的荧光信号图像作为下一次延伸产物的定位荧光,无需额外的定位荧光,并且三氮烯荧光标记核苷酸在断裂反应后,在DNA链上无残基保留,理论上读长无限制。
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公开(公告)号:CN107727732B
公开(公告)日:2021-01-29
申请号:CN201711139298.4
申请日:2017-11-16
Applicant: 上海交通大学
IPC: G01N27/72
Abstract: 本发明公开了一种用于蛋白相互作用组单分子力谱方法,用于高效测量多种不同生物分子间单分子相互作用。该方法通过磁场对待测生物分子微阵列表面所有磁性物质产生作用力,使磁性物质对连接在其与基底间的生物分子或生物分子对产生作用力;通过磁性物质在微阵列上位置,获得对应的与该磁性物质连接的生物分子或生物分子对种类,再通过检测记录磁性物质空间运动轨迹,来分析获得该生物分子或生物分子对的物理化学参量的表征信息。本发明具有高效、连续、高通量测量等优点。
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公开(公告)号:CN106083676B
公开(公告)日:2019-01-11
申请号:CN201610402708.9
申请日:2016-06-07
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07C323/52 , C07C323/25 , C07H19/10 , C07H19/14 , C07H1/00 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明公开一种硫代缩酮连接单元及其合成方法、用途;所述硫代缩酮连接单元的结构如式(Ⅰ)所示:其中,R=‑OH或者‑COOH;R1与R2的满足如下条件中的一种:(1)R1=R2=甲基;或,(2)R1=苯基、对甲氧基苯基、2,4,6‑三甲氧基苯基、萘基或对甲氧基萘基,R2=H;或,(3)R1、R2共同构成环己基或环戊基。该单元与核苷酸及荧光素连接得到的荧光素标记核苷酸可用于DNA测序。与现有技术相比,本发明连接单元的可逆终止剂用于DNA测序时,其延伸效率接近100%,并且在模板为连续多个相同碱基时,一次只延伸一个可逆终止剂;其合成所需原料简单易得,合成过程均为常规化学反应,可用于大规模推广使用。
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公开(公告)号:CN108796039A
公开(公告)日:2018-11-13
申请号:CN201810697732.9
申请日:2018-06-29
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/6806
CPC classification number: C12Q1/6806 , C12Q2563/131
Abstract: 本发明公开了一种用于DNA甲基化检测的试剂盒,其至少包括生物素标记的甲基化的λ‑DNA和链霉素包被的磁珠。还公开了该试剂盒在少量DNA样品甲基化检测中的应用,样品量可低至1ng。本发明还公开了一种DNA甲基化检测的方法及其应用。本发明提供的技术方案显著降低了DNA甲基化检测所需的最低起始样品量,且不需要特定的试剂盒和实验设备,节省成本,具有较高的普适性。在富集甲基化DNA的同时不引入外源DNA污染,若采取文库构建和高通量测序的检测方法时不会受到外源DNA信息的影响,有利于进一步降低测序成本,提高数据质量。
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公开(公告)号:CN108192957A
公开(公告)日:2018-06-22
申请号:CN201711279201.X
申请日:2017-12-06
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/6869 , C12M1/36 , C12M1/34
Abstract: 本发明公开了一种DNA合成测序方法和测序系统,所述方法包括:通过水溶性双功能连接单元将引物P1连接于基体表面;在基体表面加入含待测DNA模板的溶液,然后进行等温表面放大反应;再将引物Pe加入基体表面,然后在基体表面加入四种碱基的荧光标记可逆终止剂的延伸反应溶液,进行延伸反应;然后对延伸后的DNA双链进行成像之后,加入相应的化学试剂,使荧光标记可逆终止剂的连接单元断裂。重复DNA链延伸和断裂步骤,完成多次循环测序,即得待测DNA模板核苷酸的碱基序列。本发明测序方法可用于DNA高通量合成测序,在所述测序条件下实验结果其读长至少为73碱基;如果双端测序,其读长至少为146,准确率至少为99.98%。
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公开(公告)号:CN106769350A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201710049563.3
申请日:2017-01-20
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及一种用于富含脂滴组织快速完全透明化的方法,具体地,本发明的方法包括以下步骤:提供一水凝胶固定处理后的富含脂滴的组织样品;对所述的组织样品进行透明化预处理,得到预处理样品;对所述的预处理样品进行透明化处理,得到透明化样品;以及对所述的透明化样品进行透明化后处理,得到透明化终样品。本发明的方法不会对生物组织的精细结构造成破坏,并且可以显著提高生物组织的光学成像的深度。
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公开(公告)号:CN104031268B
公开(公告)日:2017-01-11
申请号:CN201410196559.6
申请日:2014-05-09
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种聚乙烯亚胺三嵌段共聚物及其在基因载体中的用途;所述共聚物PEI-PLA-PEG的结构式如下所示:其中,PEG的分子量为2000~10000g/mol中的任意一个整数,PLA的分子量为3000~10000g/mol,PEI的分子量为1800~10000g/mol。该嵌段共聚物可以自组装成纳米胶束作为基因载体应用于基因药物输送体系,在负载基因药物的同时还可以包裹疏水小分子药物,从而成为基因/疏水药物的双重载体。
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