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公开(公告)号：CN105510294A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201610054792.X
申请日：2016-01-27
Applicant: 上海交通大学
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/6486
Abstract: 一种定量检测糖基化蛋白的荧光速度传感方法，以糖基化蛋白标准品进行FSS-CSE测试，获得不同浓度糖基化蛋白与荧光传感硼酸探针F1@Rp3结合后释放出的荧光素在电场下的对应不同迁移速率，构建出已知浓度糖基化蛋白与荧光素迁移速率之间的线性关系；然后采用相同的FSS-CSE测试未知浓度糖基化蛋白，获得对应的荧光素在电场下的迁移速率，带入线性关系获得该糖基化蛋白的浓度。本发明能够有效地检测糖蛋白的浓度的同时能对血液中的糖化血红蛋白(HbA1c)进行快速定量的测定，此外，本发明检测速度快，测定糖蛋白的浓度只需半小时。
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公开(公告)号：CN104307367A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410582214.4
申请日：2014-10-27
Applicant: 上海交通大学
IPC: B01D57/02
Abstract: 本发明公开一种往复式自由流等电聚焦电泳装置及方法，主要由分离室、储液管、气液缓冲室、收集管以及位于收集管下方与收集管一一对应的回收管、介质驱动泵组成，其中，分离室的分离室出液口通过开关分别与收集管和回收管连接，储液管连接气液缓冲室出液口，气液缓冲室出液口又与分离室进液口连接，介质驱动泵驱动介质由气液缓冲室进液口流入或流出气液缓冲室。本发明装置及方法，采用一台单道驱动泵取代多道驱动泵，采用CA缓冲液和样品快速往复经过分离室替代现有技术中单向循环，达到了已有RFFIEF技术同样效果，且整个ReFFIEF的技术、设备和方法大大简化，降低了成本。
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公开(公告)号：CN104237359A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201410478864.4
申请日：2014-09-18
Applicant: 上海交通大学
IPC: G01N27/447 , G01N27/42
Abstract: 本发明公开了一种防渗漏电泳滴定电极液流动排气装置及其使用方法，用于测定蛋白质总浓度，主要包括阳极流通室、阴极流通室、电泳管、流通室底座、三通阀、输液泵、阳极冲洗泵、阴极冲洗泵、软管、阳极储液瓶、阴极储液瓶、废液回收瓶和相机，阳极储液瓶、阴极储液瓶通过软管分别与阳极流通室、阴极流通室相连通。阳极流通室和阴极流通室的流道设计可方便有效的将液体与凝胶交界处的气泡排除。本装置和方法既能保证电极液有良好的流动通路不渗漏，又能快速可靠的排除电极液与凝胶之间的气泡保证了电路通畅，为电泳滴定实验的进行提供简便、安全可靠的实验环境。
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公开(公告)号：CN102161645B
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201110039200.4
申请日：2009-08-20
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07D263/42 , C07K14/765
Abstract: 一种化工技术领域的基于青霉烯酸硫醇汞盐的全抗原制备方法，通过将青霉烯酸硫醇汞盐作为汞离子半抗原，并进一步以EDC·HCl作为水溶性催化剂，将青霉烯酸硫醇汞盐作为汞离子半抗原经过与蛋白质牛血清白蛋白偶联后，形成汞离子全抗原。本发明制备得到的半抗原及全抗原的合成步骤非常简单，易于表征；该全抗原可以应用于汞离子单克隆抗体的制备。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102121918A
公开(公告)日：2011-07-13
申请号：CN201010596012.7
申请日：2010-12-18
Applicant: 上海交通大学
IPC: G01N27/42
Abstract: 一种分析化学技术领域的用于测定酸碱浓度的电迁移酸碱滴定装置，包括：两个电解液槽、凝胶管、两个蠕动泵、两个废液槽、电压供给装置和数据记录装置，电压供给装置的正极分别与凝胶管的一端、阳极蠕动泵以及阳极废液槽相连接，电压供给装置的负极分别与凝胶管的另一端、阴极蠕动泵以及阴极废液槽相连接，阳极蠕动泵和阴极蠕动泵分别与各自对应的阳极电解液槽和阴极电解液槽相连接，数据记录装置设置于凝胶管上。本发明很大程度上消除了选择指示剂的麻烦，能够应用于强酸强碱滴定、弱酸强碱滴定、蛋白质含氮量的分析。
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公开(公告)号：CN100493682C
公开(公告)日：2009-06-03
申请号：CN200710042306.3
申请日：2007-06-21
Applicant: 上海交通大学
IPC: B01D57/02 , C07K1/26 , G01N27/447
Abstract: 本发明涉及的是一种生物化工技术领域的自由流电泳的分离室装置。本发明包括：上玻璃平板、下玻璃平板、电泳室、电极室、密封结构和水冷散热装置。密封结构包括：塑料薄膜、硬质辐条、C字夹。上、下玻璃平板夹中间挖空的塑料薄膜形成电泳室和电极室，下玻璃平板一端设有若干进液孔，上玻璃平板另一端对称地设有若干出液孔，形成泳道，周边区域由塑料薄膜、硬质辐条和C字夹作为密封结构用来密封。本发明解决了现有自由流电泳装置分辨率和处理量不可兼顾的缺点。本发明可广泛应用于核酸/蛋白质/多肽/细胞/病毒等多种样品的常规FFE分离，可应用于各种在FFE装置进行的样品富集以及制备。
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公开(公告)号：CN112143781B
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202010960975.4
申请日：2020-09-14
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/6851 , C12Q1/6825
Abstract: 本发明涉及一种基于移动反应界面的核酸扩增‑芯片电泳滴定传感的核酸检测方法，该方法为：设计核酸扩增‑芯片电泳滴定传感，并进行核酸扩增以形成双链DNA，对双链DNA进行芯片电泳滴定传感，使双链DNA进入电泳通道进行反应形成移动反应界面；先测定一系列已知浓度的核酸扩增后的双链DNA界面迁移距离，建立起界面迁移距离与核酸浓度的标准曲线；再对待测核酸进行扩增‑电泳滴定传感，得到待测核酸的界面迁移距离，根据建立的标准曲线，得到待测核酸的浓度。本发明具有定量可视、操作简便、灵敏度高、特异性好和成本低等优点。
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公开(公告)号：CN106970132B
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201610021350.5
申请日：2016-01-13
Applicant: 上海交通大学
IPC: G01N27/447
Abstract: 本发明公开了一种测定过氧化物酶活性的电泳滴定方法，所述方法包括：将芯片的通道部分灌满凝胶，阳极池中注入盐酸溶液与背景电解质溶液的混合溶液a，阴极池中注入化学发光底液与背景电解质溶液的混合溶液b；将过氧化物酶溶液注入阴极池中，使之催化化学发光底液反应生成激发态鲁米诺阴离子L*；酶催化反应稳定后，施加电场，使阴极池中生成的激发态鲁米诺阴离子L*与阳极池中的氢离子H+形成MRB,生成的MRB移向阳极；根据MRB移动速率与过氧化物酶活性存在的函数关系，测得过氧化物酶活性指标。本发明的方法能够有效地对过氧化物酶的各项酶学指标进行快速测定，并且无需复杂光学检测设备。
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公开(公告)号：CN105510294B
公开(公告)日：2018-01-30
申请号：CN201610054792.X
申请日：2016-01-27
Applicant: 上海交通大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 一种定量检测糖基化蛋白的荧光速度传感方法，以糖基化蛋白标准品进行FSS‑CSE测试，获得不同浓度糖基化蛋白与荧光传感硼酸探针F1@Rp3结合后释放出的荧光素在电场下的对应不同迁移速率，构建出已知浓度糖基化蛋白与荧光素迁移速率之间的线性关系；然后采用相同的FSS‑CSE测试未知浓度糖基化蛋白，获得对应的荧光素在电场下的迁移速率，带入线性关系获得该糖基化蛋白的浓度。本发明能够有效地检测糖蛋白的浓度的同时能对血液中的糖化血红蛋白(HbA1c)进行快速定量的测定，此外，本发明检测速度快，测定糖蛋白的浓度只需半小时。
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