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公开(公告)号：CN105941148B
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201610316552.2
申请日：2016-05-12
Applicant: 上海交通大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了种矮牵牛叶肉原生质体分离及培养方法,所述原生质体分离方法包括以下步骤:称量矮牵牛幼嫩叶片进行处理后用酶解液酶解;向酶解后的溶液中加入CPW洗液,经过滤、离心,吸去上清液;再次加入CPW洗液洗涤,离心,收集沉淀,即得纯化后的原生质体。所述原生质体培养方法包括:将制备的原生质体加入原生质体培养液中,24℃黑暗环境固液培养法培养30d后,将培养形成的微型愈伤组织转移至增殖培养基;培养21d后,转移至分化培养基;培养即可。用本发明的分离及培养方法可获得高活性、高产量的原生质体,对其培养可诱导出愈伤组织,最终分化出芽,为矮牵牛进步体细胞融合等研究提供实验材料,可为矮牵牛种质资源创新奠定基础。
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公开(公告)号：CN104698130B
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201510056618.4
申请日：2015-02-03
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种菊花镉耐性的评价鉴定方法；选取不同品种菊花的扦插幼苗进行预培养；预培养3～5d后进行镉处理，镉处理液为含Cd2+的Hoagland营养液，所述镉处理液中Cd2+浓度为0.5mg/L；镉耐性评价鉴定：镉处理30d，进行根长、根干重、丙二醛和总叶绿素含量的测定评价，获得综合得分，根据综合分大小对各品种进行综合排序：综合得分越大镉耐性越差，综合得分越小，镉耐性越强。本发明建立了镉耐性菊花品种的有效筛选指标，为菊科植物对重金属镉的抗性和修复研究提供依据。
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公开(公告)号：CN105941148A
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：CN201610316552.2
申请日：2016-05-12
Applicant: 上海交通大学
IPC: A01H4/00
CPC classification number: A01H4/005
Abstract: 本发明公开了一种矮牵牛叶肉原生质体分离及培养方法，所述原生质体分离方法包括以下步骤：称量矮牵牛幼嫩叶片进行处理后用酶解液酶解；向酶解后的溶液中加入CPW洗液，经过滤、离心，吸去上清液；再次加入CPW洗液洗涤，离心，收集沉淀，即得纯化后的原生质体。所述原生质体培养方法包括：将制备的原生质体加入原生质体培养液中，24℃黑暗环境固液培养法培养30d后，将培养形成的微型愈伤组织转移至增殖培养基；培养21d后，转移至分化培养基；培养即可。用本发明的分离及培养方法可获得高活性、高产量的原生质体，对其培养可诱导出愈伤组织，最终分化出芽，为矮牵牛进一步体细胞融合等研究提供实验材料，可为矮牵牛种质资源创新奠定基础。
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公开(公告)号：CN102379241A
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN201110219616.4
申请日：2011-08-02
Applicant: 上海交通大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种生物技术领域的红叶石楠组织培养的快繁方法，包括如下步骤：步骤一，取红叶石楠茎段，修剪为外植体，灭菌后诱导，得不定芽；步骤二，将不定芽进行继代培养，之后进行增殖培养；步骤三，将增殖培养后的不定芽进行生根培养，得到生根苗；步骤四，将生根苗炼苗，移栽到消毒栽培基质中培养，获得红叶石楠再生植株。本发明具有如下的有益效果：本发明的方法是以红叶石楠茎段作为外植体，通过不定芽诱导分化，再分化获得再生植株。本发明的方法取材方便，材料来源充足，不定芽的诱导率最高可达100%，增殖速度较快，增殖系数可达7.1，生根率亦可达95%以上，移栽成活率可达80%以上。
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公开(公告)号：CN101543185A
公开(公告)日：2009-09-30
申请号：CN200910050455.3
申请日：2009-04-30
Applicant: 上海交通大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种生物技术领域的色素万寿菊的组织培养方法，包括如下步骤：取万寿菊叶片，灭菌后诱导；诱导使用的分化培养基具体为MS基本培养基，添加剂为：3mg/L的6－BA，3mg/L的IAA，30g/L的蔗糖，6g/L的植物凝胶；培养条件为：温度23～27℃，光照时间10h～20h/d，光照强度2000～3000lux，不定芽的诱导时间为9～14d；将分化出的不定芽继代培养，诱导芽生长培养基与步骤一中的分化培养基相同，培养条件为：温度23～27℃，光照时间10h～20h/d，光照强度2000～3000lux，培养时间为30～50d；将分化伸长的芽进行生根培养，生根培养时间为30d，得到万寿菊再生植株。本发明的方法取材方便、可高频率地诱导出大量的万寿菊再生芽，再生植株成活率高，再生植株变异小和遗传稳定性较高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111639572A
公开(公告)日：2020-09-08
申请号：CN202010442666.8
申请日：2020-05-22
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种藤本月季高效花量估测的方法，所述方法包括：A、选用藤本月季苗，进行常规养护管理；B、在盛花期时对花进行航拍，获得目标图片；C、对目标图片进行等像素切割；D、步骤C处理后的图片的背景进行去噪处理，得到花的彩色图像；E、读取花的彩色图像，存入变量I中；F、对获得的变量I的通道R进行灰度化处理；G、对步骤F处理后的图像进行自动阈值分割为二值化图像T，统计二值化图像T中所有的像素个数中像素为255的个数，并得到花占比。通过采用本发明的花量估计方法，能用于计算不同施肥处理下开花量所占花像素值以及其花占比，与其单株开花量统计的趋势相吻合，可作为判断施肥对花量影响快速诊断方法和辅助指标。
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公开(公告)号：CN105062949B
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201510363007.4
申请日：2015-06-26
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12N5/04
Abstract: 本发明公开了一种小花矮牵牛原生质体的制备方法；该方法包括以下步骤：在黑暗条件下，将幼嫩叶片置于3～5℃清水中预处理20～25h；用酶解液酶解预处理后的叶片；加入和酶解液等体积的CPW洗液，摇匀，300目细胞筛过滤，转速1100r/min离心2min，吸去上清液；向沉淀中加入CPW洗液洗涤原生质体，转速1100r/min离心2min，收集沉淀加入悬浮液悬浮，即得到产量为(5.0±0.3)×106个/g，活性达到85％的原生质体，9h后80％的原生质体可维持活性。用本发明的分离方法获得了高活性、高产量及状态良好的原生质体，可满足原生质体的培养及植株再生的条件，为植物原生质体融合培育新品种提供实验材料。
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公开(公告)号：CN103141384A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201310062339.X
申请日：2013-02-27
Applicant: 上海交通大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种盆栽菊花的组织培养快速繁殖方法；所述方法包括如下步骤：步骤一，将灭菌处理后的外植体进行诱导培养，获得不定芽；步骤二，将诱导培养出的不定芽进行增殖培养；步骤三，将增殖培养后的不定芽进行生根培养，得到生根苗；步骤四，将生根苗炼苗，移栽到基质中培养，获得再生植株，即可。本发明取材方便，材料来源充足，不定芽的诱导率最高可达91.7％，增殖速度快，增殖系数可达12.1，生根率可达100％，移栽成活率可达98％以上。本发明大大提高了育苗生产能力，缩短了成苗周期，降低了生产成本，可为盆栽菊花品种‘Breeze Ivory’大面积园林应用和工厂化育苗提供有效的方法。
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公开(公告)号：CN101543185B
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN200910050455.3
申请日：2009-04-30
Applicant: 上海交通大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种生物技术领域的色素万寿菊的组织培养方法，包括如下步骤：取万寿菊叶片，灭菌后诱导；诱导使用的分化培养基具体为MS基本培养基，添加剂为：3mg/L的6-BA，3mg/L的IAA，30g/L的蔗糖，6g/L的植物凝胶；培养条件为：温度23～27℃，光照时间10h～20h/d，光照强度2000～3000lux，不定芽的诱导时间为9～14d；将分化出的不定芽继代培养，诱导芽生长培养基与步骤一中的分化培养基相同，培养条件为：温度23～27℃，光照时间10h～20h/d，光照强度2000～3000lux，培养时间为30～50d；将分化伸长的芽进行生根培养，生根培养时间为30d，得到万寿菊再生植株。本发明的方法取材方便、可高频率地诱导出大量的万寿菊再生芽，再生植株成活率高，再生植株变异小和遗传稳定性较高。
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公开(公告)号：CN1555689A
公开(公告)日：2004-12-22
申请号：CN200310121615.1
申请日：2003-12-30
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种欧美杂交种葡萄无核化处理方法，用于培育无核大粒欧美杂交种葡萄。欧美杂交种葡萄无核剂由400毫克/升硫酸链霉素与50毫克/升赤霉素以及蒸馏水配制而成。采用欧美杂交种葡萄无核剂及赤霉素或吡效隆作为药剂，对欧美杂交种葡萄进行两次处理，第一次处理于盛花前6天至盛花后3天，用欧美杂交种葡萄无核剂浸蘸葡萄花穗，第二次处理于盛花后14天左右，用赤霉素25～50mg/L或吡效隆5～10mg/L溶液处理无核化的果粒。本发明适用于欧美杂交种葡萄“巨峰”、“藤稔”、“先锋”、“红伊豆”等品种，可使葡萄无核率高达95％以上，果粒横径和单果重都接近或超过对照，适合于大面积应用。
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