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公开(公告)号：CN119972125A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510004340.X
申请日：2025-01-02
Abstract: 本发明公开了一种高效光催化异质结及制备方法的合成方法，尤其是一种缺陷型氧化钼/硫化镉S型异质结及制备方法，属于光催化领域。本发明制备的S型异质结具有自加热、自增强的内建电场和全光谱吸收特性。利用双氧水的氧化还原性能，低氧空位浓度时，双氧水充当还原剂，高氧空位浓度时，双氧水充当氧化剂，实现氧化钼中氧空位浓度的连续调控，从而优化异质结的内建电场强度、光热效应及吸光性能。本发明可以通过简单的工艺实现氧空位的连续调控、提高了反应的环境友好性，适用于批量生产。同时，所得的S型异质结具有吸光能力强，优异的电荷分离能力及良好的自加热效果，可以明显提高光催化材料的活性，有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116396186B
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202310278705.9
申请日：2023-03-21
IPC: C07C245/20 , B01J19/00
Abstract: 一种利用微通道反应器实现重氮化反应的方法，将流速为1~10 ml/min，2‑氨基‑1‑萘酚‑5磺酸的盐酸盐，无水硫酸铜与纯水的混合物，流速为1~10 ml/min，亚硝酸钠水溶液，流速为1~10 ml/min，浓盐酸加入微通道反应器组，在0~5℃反应后，将得到反应液加入下一个微通道反应器组中，并加入氯化钠固体进行析晶，再经过过滤洗涤和重结晶，制得2‑重氮‑1‑萘醌‑5‑磺酸，反应时间大大缩短，转化率为92~94%，得到的电子产品纯度≥98%、金属离子钠、铝、铜、铁、钙、锌和硼含量≤50ppb，金属离子钡、镉、铬、锡、银、金和汞未检出。反应物料，温度及反应速率均可控，反应充分，所得目标产物产率稳定，可用于连续化生产。
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公开(公告)号：CN116332730B
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202310263087.0
申请日：2023-03-17
Abstract: 本发明公开了一种电子级芴类化合物精制纯化方法，本发明利用树脂纯化技术对9,9‑二（3,4‑二羟基芳基）芴进行精制，处理后产品纯度能够达到电子级水平。本发明选择了阳离子交换树脂和螯合树脂作为吸附介质，其中阳离子交换树脂包括强酸（弱酸）型苯乙烯系阳离子交换树脂、大孔（凝胶）型阳离子交换树脂，螯合型树脂包括大孔结构螯合树脂、不同酸性基团（亚胺二乙酸基团、羧酸基团），螯合树脂的纯化效果优于阳离子交换树脂。
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公开(公告)号：CN118388789A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410656297.0
申请日：2024-05-24
Abstract: 本发明公开了钴掺杂的双金属有机框架材料及在电催化甲醇氧化性能的应用，利用有机配体4,4'4''‑三甲酸三苯胺、4,4'‑联吡啶、六水合硝酸镍、去离子水、N,N'‑二甲基甲酰胺、冰乙酸的混合溶液中进行自组装得到的多孔镍基金属有机框架材料，并将六水合硝酸镍和六水合硝酸钴进行不同比例的掺杂，合成双金属有机框架材料，组装成三电极体系进行电催化甲醇氧化的测试。该金属有机框架材料合成工艺简单、结晶纯度高、产量高、孔隙率大且结构新颖。通过实验测试数据分析基于新型镍基金属的钴掺杂的双金属合成材料(Ni1Co2‑MOF)的甲醇氧化活性为32.56 mA·cm‑2，并且该材料的质量活性为326.61 mA·mg‑2，相比于其他金属有机框架材料具有更加优越的甲醇电催化氧化活性。
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公开(公告)号：CN117285267A
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202311194124.3
申请日：2023-09-15
IPC: C04B11/26 , C04B11/036 , C04B11/028 , C04B11/00 , F26B11/04 , F26B21/14 , F27B17/00
Abstract: 本发明公开了一种利用净化磷石膏制备高品质β石膏的装置，本发明涉及磷石膏资源化利用领域，本发明解决了磷矿石制取磷酸产生的副产品磷石膏收利用的难题，其特征在于，该装置包括撞击流煅烧罐（1）、循环陈化罐（2）和预干燥滚筒（3）组成，其中撞击流煅烧罐（1）顶部通过管道与预干燥滚筒（3）的进风口连接，撞击流煅烧罐（1）底部通过管道与循环陈化罐（2）的顶部连接；并应用本发明装置提供了一种利用净化磷石膏制备高品质β石膏的方法。利用本发明的装置及方法制得的β石膏粉半水β石膏含量≥90%，AIII无水石膏为0，DH二水石膏含量≤1.5%。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116606268A
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202310367535.1
申请日：2023-04-07
IPC: C07D307/58 , B01J31/02
Abstract: 本发明涉及一种一种小环磷催化合成呋喃类化合物及方法，利用一种催化量的新合成的小环磷催化剂，以羧酸与酰氯类化合物为原料，即可实现其催化的Wittig反应，并且可以利用该Wittig反应来合成一系列高产率的呋喃类化合物。本发明关键点在于使用了催化量的膦催化剂与苯硅烷实现了分子内Wittig反应，并且实现了该类反应的应用，可以高产率的制备出一系列呋喃类化合物，该反应具有绿色、高效、反应条件温和、原子经济性高、产率优异等优点。合成的呋喃类化合物具有很广泛的应用，是很多天然产物和药物分子的骨架。
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公开(公告)号：CN116162052A
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202211595139.6
申请日：2022-12-13
IPC: C07D209/36 , A61P31/04 , A61P31/10
Abstract: 本发明涉及2‑亚苄基吲哚啉‑3‑酮类化合物的制备方法，由邻叠氮苯甲醛和炔为反应底物，在碱的催化下合成2‑亚苄基吲哚啉‑3‑酮化合物。后处理经过水和乙酸乙酯萃取，有机相柱层析分离得到2‑亚苄基吲哚啉‑3‑酮衍生物。本发明的应用在于以较高产率合成硝基烯烃类化合物，硝基烯烃作为一种重要结构单元常作为前体用于合成一些药物中间体，如消炎镇痛药物和抗抑郁药物‑苯并噻喃、手性药物中间体‑哈利普兰、多环嘌呤核苷类衍生物‑曲西立滨，具有较高的应用价值。
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公开(公告)号：CN115160366A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210706640.9
申请日：2022-06-21
IPC: C07F9/655
Abstract: 本发明涉及一种双（3‑缩水甘油醚）苯基磷氧化合物的制备方法。将环氧丙醇溶于甲苯溶液中，加入三乙胺，室温条件下搅拌溶液，然后将反应瓶置于低温条件下，缓慢滴加苯基二氯化磷，低温搅拌30min‑2h；最后将反应瓶移至室温条件下继续搅拌，同时不断通入空气，继续反应12‑24h。反应完毕后，将反应体系过滤，萃取，蒸馏，最终实现了一种新型绿色制备方法合成含磷环氧树脂单体阻燃剂BGPPO。以苯基二氯化磷作为反应底物取代传统制备工艺中以苯基磷酰二氯作为原料，实现绿色的空气氛围下的由苯基二氯化磷一锅法直接制备含磷环氧树脂单体阻燃剂的方法。该制备方法具有成本低，生产工艺简单，设备投资少的优点，易于规模化生产。
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公开(公告)号：CN119994025A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510110939.1
申请日：2025-01-23
Applicant: 三峡大学
Abstract: 本发明属于电池技术领域，公开了一种氟化铝包覆的氟磷酸氧钒钠正极材料的制备方法及应用。本发明的氟化铝包覆的氟磷酸氧钒钠正极材料具有核壳结构，内核为氟磷酸氧钒钠NVOPF，外壳为氟化铝。本发明通过调控包覆条件，以维持基底材料的形貌。本发明经过调控后的氟化铝包覆的氟磷酸氧钒钠正极材料具有突出的耐高温性能，在大倍率下具有良好的放电比容量，对于开发高倍率性能及高安全性的钠离子电池正极材料具有重要意义。
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公开(公告)号：CN119978407A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510030397.7
申请日：2025-01-08
IPC: C08G83/00 , C25B11/085 , C25B11/095 , C25B1/04
Abstract: 本发明公开了一种含镍金属有机框架材料的制备方法及其电催化分解水过程中析氧材料上的应用，具体为利用有机配体3,4‑二羟基‑3‑环丁烯‑1,2‑二酮、六水合硝酸镍和九水合硝酸铬、氢氧化纳、去离子水的混合溶液中进行自组装得到的一例新型铬镍异金属有机框架材料，将合成材料组装成三电极体系并将其作为析氧反应的催化剂材料进行电催化性能的测试。本发明的优点是：该金属有机框架材料所用配体成本较低、合成工艺简单、纯度高；并且利用Cr的亲氧性质和Ni产生协同作用，增加活性位点，优化提升材料电催化性能。通过实验测试数据分析Cr0.17Ni‑MOF材料具有优越的电催化析氧性能，在10 mA·cm‑2的过电位仅为175 mv，优于其他比例铬掺杂的金属有机框架材料。
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