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公开(公告)号:CN111269949A
公开(公告)日:2020-06-12
申请号:CN202010150863.2
申请日:2020-03-06
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种利用固定化漆酶催化制备4-氧代异佛尔酮的方法,该方法以非水相体系为反应溶剂,通过固定化漆酶催化β-异佛尔酮氧化合成4-氧代异佛尔酮。所述固定化漆酶由以下重量比的组分制成:漆酶2-10份、明胶30-40份、变性淀粉2-10份、糖10-20份。本发明采用固定化漆酶为催化剂,可在温和的反应条件下高转化率、高选择性的制备得到4-氧代异佛尔酮,具有工艺路线简单、环保、不产生含重金属废液的优点;此外,本发明中催化剂可实现非水相体系的催化,催化效率高、选择性专一,多次使用后,仍能保持较高的催化活性,循环性能较好。
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公开(公告)号:CN107670678B
公开(公告)日:2020-04-10
申请号:CN201710975873.8
申请日:2017-10-19
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: B01J27/138 , B01J37/08 , C07C45/74 , C07C49/203
Abstract: 本发明公开一种固体碱催化剂及其制备方法以及其用于制备假性紫罗兰酮的方法。所述固体碱催化剂包含LiOH、MgCl2、ZrO2。利用ZrO2作为载体,以LiOH为前驱体经MgCl2改性后得到负载型固体碱。所述催化剂用于丙酮和柠檬醛制备假性紫罗兰酮,能够抑制柠檬醛和丙酮自聚,提高催化选择性,提高催化剂活性。
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公开(公告)号:CN110563561A
公开(公告)日:2019-12-13
申请号:CN201910784186.7
申请日:2019-08-19
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种1,1,4,4-四甲氧基-2-丁烯的制备方法。使用金属氧化物、卤化物负载在分子筛上作为光催化剂,以酮类或醌类为助催化剂,通过2,5-二甲氧基-2,5-二氢呋喃与甲醇在可见光照射条件下发生缩醛化反应制备1,1,4,4-四甲氧基-2-丁烯。该工艺具有催化剂效能高,催化剂可循环使用的优点,并且该工艺反应选择性高,副产物少,环境友好。
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公开(公告)号:CN106496006B
公开(公告)日:2019-07-23
申请号:CN201610867266.5
申请日:2016-09-30
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种利用改性酸性功能化离子液体催化制备β‑紫罗兰酮的方法,包括如下步骤:以改性酸性功能化离子液体作为催化剂,将假性紫罗兰酮环化成β‑紫罗兰酮。本发明采用改性酸性功能化离子液体作为催化剂,实现了高的反应转化率和β‑紫罗兰酮收率,反应转化率达到99%以上,β‑紫罗兰酮收率达到94%;并且催化剂分离套用多次后仍保持较高的转化率和收率,反应转化率仍然99%以上,反应收率仍维持90%以上。
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公开(公告)号:CN110002981A
公开(公告)日:2019-07-12
申请号:CN201910317190.2
申请日:2019-04-19
Applicant: 万华化学集团股份有限公司 , 上海万华科聚化工科技发展有限公司
Abstract: 本发明公开一种制备假性紫罗兰酮的方法。所述方法利用磷酸盐作为催化剂,液液两相法制备假性紫罗兰酮,能够抑制柠檬醛自聚,提高催化选择性,催化剂活性高并可回收利用,绿色环保。
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公开(公告)号:CN109731612A
公开(公告)日:2019-05-10
申请号:CN201811577648.X
申请日:2018-12-20
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: B01J31/26 , B01J31/30 , C07C67/293 , C07C69/145
Abstract: 本发明属于维生素A及其衍生物生产的技术领域,尤其涉及一种改性的功能化离子液体及制备全反式维生素A醋酸酯的方法;制备全反式维生素A醋酸酯的方法包括:以水为反应介质,在碱和如上所述功能化离子液体的存在下,将十五碳膦盐与五碳醛接触进行Wittig反应,生成所述全反式维生素A醋酸酯。本发明方法中,通过加入功能化离子液体,使得全反式维生素A醋酸酯的反应收率大幅提高。
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公开(公告)号:CN108794296A
公开(公告)日:2018-11-13
申请号:CN201710310925.X
申请日:2017-05-05
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C07C17/02 , C07C21/073 , C07C67/10 , C07C69/63 , C07C67/29 , C07C69/145
Abstract: 本发明公开了一种4‑乙酰氧基‑2‑甲基‑2‑丁烯醛的制备方法。所述方法包括以下步骤:(1)向含有催化剂1和阻聚剂的有机溶剂中通入异戊二烯、Cl2,进行加成反应,制得包含1,4‑二氯代烯烃的反应液;(2)将步骤(1)得到的二氯代烯烃与乙酰化试剂在缚酸剂、助催化剂、催化剂2作用下反应得到氯代烯醛醇酯;(3)将步骤(2)得到的产物与六次甲基四胺反应生成4‑乙酰氧基‑2‑甲基‑2‑丁烯醛。所述方法以异戊二烯和氯气为起始原料,是常见的化工原料,廉价易得,不需要使用贵金属催化剂,成本较低,操作简单,对环境污染小,是一条有效的合成路线。
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公开(公告)号:CN108752178A
公开(公告)日:2018-11-06
申请号:CN201810551744.0
申请日:2018-05-31
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
CPC classification number: C07C45/67 , C07C29/106 , C07C45/38 , C07C45/75 , C07F3/02 , C07C47/21 , C07C33/035
Abstract: 本发明公开了一种2,7‑二甲基‑2,4,6‑辛三烯‑1,8‑二醛的制备方法,包括:a)式Ⅱ的1,4‑二溴‑2‑丁烯与镁反应得到式Ⅲ的格氏试剂,b)式Ⅲ的格氏试剂与式Ⅳ的环氧乙烷反应,酸解得到化合物Ⅴ,c)化合物Ⅴ经过氧化反应得到化合物Ⅵ,d)化合物Ⅵ与甲醛发生羟醛缩合反应得到化合物Ⅶ,e)化合物Ⅶ经过临氢异构反应得到式Ⅰ的2,7‑二甲基‑2,4,6‑辛三烯‑1,8‑二醛;反应方程式如下:该方法原料易得,反应收率高,工艺简单,便于工业化生产。
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公开(公告)号:CN107216244A
公开(公告)日:2017-09-29
申请号:CN201710456091.3
申请日:2017-06-16
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C07C45/67 , C07C49/647 , B01J31/02
Abstract: 一种3,5,5‑三甲基‑3‑环己烯‑1‑酮的制备方法:以3,5,5‑三甲基‑2‑环己烯‑1‑酮(α‑IP)为原料,以前氮磷川碱为催化剂,采用反应精馏技术来进行异构反应,制备3,5,5‑三甲基‑3‑环己烯‑1‑酮(β‑IP),产品β‑IP的纯度可达到99.5wt%‑99.8wt%,反应选择性可达到99.2%‑99.9%。该工艺具有催化剂用量少、选择性高、不发生碱析、高沸物少等优点,是一种高效的合成工艺。
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公开(公告)号:CN113620790B
公开(公告)日:2023-12-19
申请号:CN202110918415.7
申请日:2021-08-11
Applicant: 万华化学(四川)有限公司 , 万华化学集团股份有限公司
IPC: C07C45/34 , C07C49/603
Abstract: 本发明公开了一种制备KIP的方法,β‑IP和氧气在溶剂中发生气‑液两相氧化反应生成4‑氧代异佛尔酮;其中使用的β‑IP原料中的3‑亚甲基‑5,5‑二甲基环己酮的含量为5‑10wt%;本发明提供的方法降低了氧化反应液中丙酮的含量,同时降低了工艺危险性,减少了尾气中的VOC含量;同时本发明不需要使用催化剂,有效降低了生产成本。
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