公开(公告)号：CN1527831A

公开(公告)日：2004-09-08

申请号：CN02804254.9

申请日：2002-01-30

Applicant: 泰立克公司 ,  株式会社三和化学研究所

Inventor： 埃德加·拉博德 ,  路易丝·鲁滨逊 ,  孟繁英 ,  布赖恩·T·彼得森 ,  雨果·O·维勒 ,  史蒂文·E·阿努斯盖外克兹 ,  石渡义郎 ,  横地祥司 ,  松本幸治 ,  垣上卓司 ,  稻垣英晃 ,  城森孝仁 ,  松岛纲治

IPC: C07D471/04 ,  C07D498/04 ,  C07D519/00 ,  A61K31/55 ,  A61K31/535 ,  A61K31/495 ,  A61K31/435 ,  A61P29/00 ,  A61P11/06

CPC classification number: C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5513 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明涉及化学式(I)或(II)的化合物(其中Y、Z和R1－R6在此定义)、包含所述化合物的药物组合物、所述化合物和组合物的应用、采用所述化合物和组合物进行治疗的方法、以及制备所述化合物的工艺方法。本发明特别涉及一些新型化合物，这些新型化合物是MCP－1功能的拮抗物，可用于预防或治疗慢性或急性炎症或自体免疫疾病。本发明尤其涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在预防和治疗上述疾病方面的应用。

公开(公告)号：CN1109895A

公开(公告)日：1995-10-11

申请号：CN94119342.X

申请日：1994-11-09

Applicant: 株式会社三和化学研究所

Inventor： 泽井喜一 ,  三谷隆彦 ,  二宫直久 ,  石渡义郎

IPC: C08G67/00 ,  A61K31/765

Abstract: 一种具有最小结构单元为(O1/2)3GeCH2CH2COOH，经验式为C5H10GeO7和立体结构式如上的3-氧锗丙酸8元结构的聚合物。其中，R代表-CH2CH2COOH，而m是根据丙锗丙酯的重均分子量计算出的重量平均聚合度并等于137±84(137是平均值，标准偏差±3σ)；和一种含有该物质的药物组合物。该药物组合物用于预防和治疗免疫疾病和作为干扰素增强剂，美拉德(Maillard)反应抑制剂，和疫苗辅药。

公开(公告)号：CN1038280A

公开(公告)日：1989-12-27

申请号：CN89102073.X

申请日：1989-04-06

Applicant: 株式会社三和化学研究所

Inventor： 黑野昌庸 ,  井敏直 ,  三浦健志 ,  近藤保昭 ,  泽井喜一

IPC: C07D491/107 ,  A61K31/415

CPC classification number: C07D491/10

Abstract: 通式I的乙内酰尿衍生物，其制备方法，及其防治由糖尿病引起的慢性并发症的应用。通式I中各符号的意义和说明书所述。

公开(公告)号：CN111480078B

公开(公告)日：2023-09-29

申请号：CN201880080517.2

申请日：2018-12-21

Applicant: 株式会社三和化学研究所

Inventor： 竹广敦

IPC: G01N33/543 ,  G01N33/53

Abstract: 本发明涉及一种测试条和将该测试条容纳于盒子中的免疫层析装置，该测试条具有：(1)第一部位，其为检出部位，其中特异性结合所述测定物质的第一抗体固定在多孔载体上；(2)第二部位，其为检体液的添加部位，其中第二抗体可移动地保持在多孔载体上，所述第二抗体为特异性结合所述测定物质的标记抗体，并且具有不同于所述第一抗体的识别部位；(3)第三部位，其为检体液或展开液的添加部位，其中与特异性结合所述第二抗体的标记物的物质结合的着色微粒可移动地保持在多孔载体上；所述第二部位设置在所述第一部位和第三部位之间，检体液或展开液通过毛细管现象能够从所述第二部位向所述第一部位，以及从所述第三部位向所述第一部位移动。

公开(公告)号：CN105764888B

公开(公告)日：2018-04-06

申请号：CN201480058796.4

申请日：2014-11-19

Applicant: 株式会社三和化学研究所 ,  宇部兴产株式会社

Inventor： 谷古香 ,  宫泽俊行 ,  金子达朗 ,  车塚大辅 ,  原田聪子 ,  井土徹 ,  冈部守男 ,  岩村亮 ,  津崎康则 ,  濑户口宏行 ,  井村祐树 ,  赤座博人 ,  清水基久 ,  木村富美夫

IPC: C07D209/52 ,  A61K31/403 ,  A61K31/454 ,  A61P17/04 ,  A61P43/00 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06

Abstract: 本发明的课题在于提供一种副作用较小，安全性较高的具有μ类阿片受体拮抗作用的化合物。本发明是一种以下述通式(I)表示的化合物或其药理学上可接受的盐，式(I)中，R1以及R2相同或者不同，分别表示氢原子或者卤素原子，(但是，R1以及R2不同时为卤素原子)，R3表示C1‑C3的烷基或者乙烯基，R4表示式(II)或者式(III)，式(II)中，R5表示羟基或者C1‑C3的烷氧基，R6以及R7相同或者不同，分别表示氢原子或者卤素原子，式(III)中，环A表示的是被卤素原子取代的C5‑C7的环烷基，也可以是被C1‑C3的烷氧基取代的被卤素原子取代的C5‑C7的环烷基；或经卤素原子取代的5‑7元饱和杂环基。

公开(公告)号：CN104884436A

公开(公告)日：2015-09-02

申请号：CN201380067762.7

申请日：2013-12-26

Applicant: 株式会社三和化学研究所

Inventor： 北元克典 ,  春日井宣庆 ,  片冈浩代 ,  大泽靖 ,  久野祐花 ,  藤枝广树 ,  酒井启太 ,  永野裕树 ,  高桥直希 ,  井土徹 ,  竹内光明 ,  车塚大辅 ,  宫泽俊行 ,  原田聪子 ,  后藤泉 ,  浅野幸康 ,  山田由里枝 ,  冈部守男

IPC: C07D223/16 ,  A61K31/55 ,  A61P7/04 ,  A61P13/00 ,  A61P13/10 ,  A61P43/00 ,  C07D403/10 ,  C07D413/10

CPC classification number: C07D223/16 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14

Abstract: 本发明的课题是提供具有V2受体激动作用的化合物。一种药物组合物，其以由下述通式(I)[式中，R1表示下式(2)(式中，A表示可以带有低级烷基取代的低级亚烷基等；R6表示氢原子等；R7表示羟基、可以带有低级烷基取代的芳香族杂环基、或氨基甲酰基等)等；R2表示氢原子或低级烷基；R3表示可以带有1～3个氟原子取代的低级烷基、或卤原子；R4表示5元芳香族单环式杂环基、或5元非芳香族单环式杂环基等)(其中，这些杂环基含有至少一个氮原子，并可以带有低级烷基取代)；R5表示低级烷基或卤原子等]表示的化合物或其药理学上容许的盐为有效成分。

公开(公告)号：CN104520301A

公开(公告)日：2015-04-15

申请号：CN201380042544.8

申请日：2013-08-27

Applicant: 株式会社三和化学研究所

Inventor： 坂入将夫 ,  稻垣英晃 ,  岡充 ,  村濑贵代

IPC: C07D487/04 ,  A61P3/10 ,  A61K31/519

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 本发明提供一种具有纯度高、稳定性优异、吸湿性低并且极易溶于水的特性的阿拉格列汀的晶体以及该晶体的制造方法。所述阿拉格列汀的晶体，其作为2θ所表示的衍射角在9.8°、17.4°、18.6°、25.3°以及25.8°的附近具有波峰，与图1中的X射线粉末衍射图谱所显示的阿拉格列汀的晶体实质上相同。该晶体可以通过下述方法获得，即，使N-(2-氨基-2-甲基丙基)-2-甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-甲酰胺和(2S)-N-氯乙酰基-2-氰基吡咯烷在有机溶剂中进行反应，然后利用柱层析法提纯从而获得阿拉格列汀的非晶体，再将上述阿拉格列汀的非晶体在2-丙醇中结晶而获得。

公开(公告)号：CN102869676A

公开(公告)日：2013-01-09

申请号：CN201180021097.9

申请日：2011-04-28

Applicant: 株式会社三和化学研究所

Inventor： 冈本昌之 ,  冈本隆司 ,  重盛智大 ,  村濑贵代 ,  宫地淳 ,  竹内光明 ,  田村美由纪 ,  木下广志

IPC: C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  C07K14/575 ,  C07K19/00 ,  A61K38/22 ,  A61P5/00

CPC classification number: C07K14/195 ,  A61K38/2278 ,  A61K38/26 ,  A61K38/31 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  C07K14/31 ,  C07K14/315 ,  C07K14/605 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/31

Abstract: 本发明的课题在于提供一种在保持生理活性物质的活性的同时提高该生理活性物质的生物体内稳定性的肽片段、以及附加了该肽片段的生理活性物质。本发明涉及一种氨基酸数为5个～25个的GA模块的部分肽，其由GA模块(序列号1)的部分序列构成，包含氨基酸序列Ile-Asp-Glu-Ile-Leu(序列号2)；另外，本发明涉及该GA模块的部分肽与生理活性物质结合而成的生理活性复合体。作为生理活性物质，可以举出GLP-1、GLP-2、GIP、VIP、生长抑素、胰淀素、胃饥饿素和它们的衍生物等。

公开(公告)号：CN102695515A

公开(公告)日：2012-09-26

申请号：CN201180005529.7

申请日：2011-01-26

Applicant: 株式会社三和化学研究所

Inventor： 桥本洋幸 ,  熊泽俊彦 ,  武田基宏 ,  城森孝仁 ,  日比千寻 ,  水野邦治

IPC: A61K31/80 ,  A61P1/00

CPC classification number: A61K31/80

Abstract: 本发明的目的为提供一种克罗恩病的治疗药剂，其中，克罗恩病是原因不明且没有根治性治疗药的疾病。本发明提供一种克罗恩病的预防或治疗剂，该预防或治疗剂以由[(O1/2)3Ge-A-CO2H]n表示的有机酸聚合物作为有效成分，其中，n为100～1000，A为低级烷基。作为有机酸聚合物，优选的是，A是碳原子数为1至3的低级烷基，聚合度n为200～900。本发明的有机酸聚合物作为克罗恩病的治疗剂是有效的。

公开(公告)号：CN100410063C

公开(公告)日：2008-08-13

申请号：CN200480036348.0

申请日：2004-11-11

Applicant: 株式会社三和化学研究所 ,  株式会社菊水制作所

Inventor： 尾关有一 ,  泉贤太郎 ,  原田宪二

IPC: B30B11/00 ,  B30B11/02 ,  A61J3/06 ,  A61J3/07

CPC classification number: B30B11/34 ,  A61J3/10

Abstract: 一种有核成型品的制造方法，使用具有上下双重结构的杵的压缩成型机构，该制造方法包括核用成型材料与外层用成型材料的各自的供给填充工序、核用成型材料以及/或外层用成型材料的压缩成型工序以及含有核的成型品整体的压缩成型工序、进行上述核用成型材料的供给填充工序之后的外层用成型材料的供给填充工序、直到最终形成下中心杵的前端比下外杵的前端突出的状态，进一步对齐下中心杵的前端和下外杵的前端、进行成型品整体的压缩成型工序。通过该方法，可以期待提高成型品侧面部分的外层的强度的效果，以及/或在核用成型材料的供给填充工序之后供给填充的外层用成型材料向核临时成型品的下侧蔓延、可利用两次的成型材料的供给填充工序制造有核成型品的效果。