一种胸外科手术用开胸器
    12.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119344797A

    公开(公告)日:2025-01-24

    申请号:CN202411782681.1

    申请日:2024-12-05

    Abstract: 本申请公开了一种胸外科手术用开胸器,涉及医疗器械技术领域,包括固定支架、开胸组件固定架以及多连杆伸缩折叠支架,所述固定支架用于将开胸器固定于手术床;所述开胸组件固定架上设置有开胸组件,所述开胸组件用于将手术切口撑开;所述多连杆伸缩折叠支架用于将所述开胸组件固定架固定于所述固定支架,所述多连杆伸缩支架能够伸缩折叠以使得所述开胸组件固定架完成水平方向与竖直方向之间90度回转折叠。本申请通过多连杆伸缩折叠支架收缩,使得开胸组件固定架由水平状态转动90度至与固定支架平行的竖直状态,完成开胸器的折叠,缩小体型,减少不使用状态下开胸器的占用空间,有助于收纳储放。

    一种微波RDN消融设备
    14.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119279757A

    公开(公告)日:2025-01-10

    申请号:CN202411584272.0

    申请日:2024-11-07

    Abstract: 本发明属于信号传输技术领域,具体是一种微波RDN消融设备,包括机箱,所述机箱内部设置有平衡单元,平衡单元一侧设置有蓄能单元,蓄能单元一侧设置有预备单元;本发明通过齿圈同波段板之间的相互啮合作用,控制条板同步带动支座移动至指定位置,在此过程中,球杆不断同蛇口槽之间发生相互运动,此后,凸合柱在带轮传动作用下,同步转动指定角度或圈数,最终气柱脱离同蛇口槽之间的卡合状态,转而同直槽之间相卡接,继而使气塞在伸缩弹簧复位作用下,瞬间气管内部移动,以此促使风管中气压增大,并通过喷吹阀向机箱内部喷吹冷空气,提供额外冷却方案,增加散热面积和冷却介质的流量,从而更有效的降低微波消融器内部环境瞬时骤升的温度。

    一种大鼠肝移植胆管吻合用撑开装置

    公开(公告)号:CN119157658A

    公开(公告)日:2024-12-20

    申请号:CN202411307142.2

    申请日:2024-09-19

    Abstract: 本发明公开了一种大鼠肝移植胆管吻合用撑开装置,涉及大鼠肝移植技术领域,解决了缝合不稳以及缝合不平整的问题。该大鼠肝移植胆管吻合用撑开装置,包括套筒,所述套筒的顶部开设有收纳槽,所述套筒的两侧对称固定有连接管道,所述连接管道的末端固定有吸盘,所述吸盘的上端面吸合连接有抵撑机构,所述套筒的一侧固定有解锁机构,所述解锁机构贯穿套筒的侧壁并卡合连接在抵撑机构上;在本发明中,向气囊内充气后,气囊膨胀开来,将两段大鼠胆管套放在气囊的外侧时,气囊可撑住大鼠胆管,方便辅助稳定缝合,使缝合效果更加平整,完成两段大鼠胆管的上大部分的缝合工作之后可泄掉气囊内的气并将气囊从大鼠胆管内抽离出来,最后可撤走整个装置。

    一种防治包虫病的组合物及其应用

    公开(公告)号:CN119097692A

    公开(公告)日:2024-12-10

    申请号:CN202411221362.3

    申请日:2024-09-02

    Abstract: 本发明公开了一种防治包虫病的组合物及其应用,涉及生物医药技术领域。该组合物包括β‑咔啉类生物碱化合物和白细胞介素‑25;该β‑咔啉类生物碱化合物为去氢骆驼蓬碱或去氢骆驼蓬碱衍生物。本发明研究发现,将去氢骆驼蓬碱及其衍生物和IL‑25联用,不仅能够有效抑制包虫的生长,而且还能够刺激施用对象的免疫系统,增强其对包虫的抵抗力。去氢骆驼蓬碱及其衍生物和IL‑25联用在治疗包虫感染及相关疾病时具有更大的潜力和优势。这一发现对于医学研究和临床治疗具有重要意义,为进一步探索和开发新的治疗方法提供了有价值的线索。

    一种布鲁氏菌重组多价表位疫苗
    17.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119015404A

    公开(公告)日:2024-11-26

    申请号:CN202410809453.2

    申请日:2024-06-21

    Abstract: 本发明属于生物医学技术领域,具体公开了一种布鲁氏菌重组多价表位疫苗,包括IgV_CTLA‑4、连接后的CD8+T细胞表位、连接后的CD4+T细胞表位、连接后的线性B细胞表位和连接后的构象B细胞表位。本发明提供的疫苗的蛋白质稳定,亲水可溶,不具有过敏性,具有良好的免疫原性,有望激活机体产生针对布鲁氏菌感染的有效免疫应答,阻断牲畜与人之间的传染,实现人布鲁氏菌病的有效预防和控制,可能是未来预防布鲁氏菌病发生发展的有力方法。

    一种具有IDO1抑制活性的小分子化合物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN118994194A

    公开(公告)日:2024-11-22

    申请号:CN202411077470.8

    申请日:2024-08-07

    Abstract: 本发明属于医药化学技术领域,具体公开了一种具有IDO1抑制活性的小分子化合物及其制备方法与应用,所述小分子化合物的结构式如下:#imgabs0#。其制备过程,1)以2‑氯‑4‑氨基‑5‑甲氧基嘧啶作为原料进行脱甲基,制备中间体I;2)中间体I在碳酸钾作用下与溴乙酸甲酯类衍生物反应,制备中间体II;3)中间体II在碳酸铯作用下,与溴代烃反应R3‑Br,制备中间体III;4)中间体III在Pd(OAc)2的催化作用下,以BINAP为配体,碳酸铯为碱,1,4‑二氧六环为溶剂,与苯胺类化合物进行Buchwald‑Hartwig偶联反应,制备目的化合物。该小分子化合物作为IDO1的抑制剂,且作为制备抗抑郁药物的用途。本发明提供的小分子化合物类药性显著,在医药行业具有良好的应用前景。

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