公开(公告)号：CN1021044C

公开(公告)日：1993-06-02

申请号：CN89108856.3

申请日：1989-11-24

Applicant: 国家医药管理局上海医药工业研究院

Inventor： 谢美华 ,  宁奇

IPC: C07D207/16

Abstract: 巯甲丙脯酸为血管紧张素转换酶抑制剂，是新型的高血压和充血性心力衰竭的治疗药物。本发明采用3-乙酰硫基-2-甲基丙酰氯和L-脯氨酸以氢氧化钠等碱性物质为缩合剂，在水或乙醇、丙酮、四氢呋喃等有机溶媒中反应，直接制得D-3-乙酰硫基-2-甲基丙酰-L-脯氨酸，生产原料成本和工时比现有工艺路线降低40%。

公开(公告)号：CN1066008A

公开(公告)日：1992-11-11

申请号：CN91107375.2

申请日：1991-04-23

Applicant: 国家医药管理局上海医药工业研究院

Inventor： 侯惠民 ,  胡云腾 ,  吴军 ,  钱惠康

IPC: B01J20/24 ,  C08B37/08 ,  C02F1/28

Abstract: 本发明从虾、蟹壳等甲壳动物的甲壳中提取制备壳多糖及脱乙酰壳多糖等衍生物，作为过滤介质应用于净水器或其它净水装置。对重金属、有机酸及蛋白质类物质(如细菌)的吸附作用显著优于活性炭。我国有广阔的海岸线，有巨量甲壳，以甲壳制备壳多糖及其衍生物货源广、价廉，制备工艺简便。作为高效吸附介质适用于优质家用净水器及其它净水设备的生产和制造。

公开(公告)号：CN86101512A

公开(公告)日：1988-01-13

申请号：CN86101512

申请日：1986-07-07

Applicant: 国家医药管理局上海医药工业研究院

Inventor： 周后元

IPC: C07D263/32

Abstract: 本发明属维生素B6中间体4-甲基-5-烷氧基 唑的制备工艺。本发明用α-氨基丙酸-草酸同 步酯化制备的N-烷氧草酰-α-氨基丙酸酯在三 氯氧磷-脂肪叔胺-芳烃环合剂系统中失水环合成 4-甲基-5-烷氧基-2-唑酸酯，后者经碱水解， 酸化、脱羧三步一锅合成4-甲基-5-烷氧基唑。 本工艺收率高，成本低，对生产设备无苛刻要求，宜于 工业化生产。

公开(公告)号：CN85108105A

公开(公告)日：1987-04-22

申请号：CN85108105

申请日：1985-10-17

Applicant: 国家医药管理局上海医药工业研究院

Inventor： 王大林 ,  季志平 ,  盛坤贤 ,  陈日南

IPC: A61K31/365 ,  A61K9/08

CPC classification number: Y02A50/411

Abstract: 本发明属抗疟药注射用青蒿酯的制备。青蒿酯是一个有效的抗疟药。注射用青蒿酯具有使用方便、见效迅速、毒副作用低等优点，有利于抢救恶性疟发作。本文介绍了注射用青蒿酯的制备方法，利用该方法制得的注射用青蒿酯质量稳定，室温存放可达二年。

公开(公告)号：CN85103977A

公开(公告)日：1986-11-12

申请号：CN85103977

申请日：1985-05-17

Applicant: 国家医药管理局上海医药工业研究院

Inventor： 马建华 ,  华丹宇

IPC: A01N43/52

Abstract: 本发明属于甲苯咪唑有效晶型结晶工艺。广谱驱虫药甲苯咪唑存在多晶型现象，有三种不同的结晶变体，其中Ⅰ、Ⅱ型具有良好的驱虫效果，Ⅲ型反之。本发明取Ⅱ型作为药用型，采用有机酸或无机酸与醇的混合液溶解，碱中和法，或有机酸溶解，水稀释法，按照公式操作，可有效地获得Ⅱ型结晶。

公开(公告)号：CN1101819C

公开(公告)日：2003-02-19

申请号：CN99119806.9

申请日：1999-10-21

Applicant: 国家医药管理局上海医药工业研究院

Inventor： 马维勇 ,  陈再新 ,  张椿年

IPC: C07D493/04

Abstract: 本发明涉及药物合成，具体涉及具有抗肿瘤作用的4-β-碳取代-4-脱氧-4’-去表鬼臼毒素衍生物及其制备方法。并叙述了关键中间体4-β-氰基-4-脱氧-4’-去甲表鬼臼毒素(B)和4-β-羧基-4-脱氧-4’-去甲表鬼臼毒素(C)的立体专一性合成。

公开(公告)号：CN1338457A

公开(公告)日：2002-03-06

申请号：CN00119628.6

申请日：2000-08-18

Applicant: 国家医药管理局上海医药工业研究院

Inventor： 马维勇 ,  何勇 ,  张椿年

IPC: C07D493/04 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了在鬼臼脂素结构中C环3－位立体选择性地引入取代基溴原子制备3α－溴代表苦鬼臼脂素的方法,以其为先导化合物,制备了4β—醚、4β—酯、4’－去甲－4β—醚、4’－去甲－4β—酯取代衍生物,并测试了它们体外抑制KB细胞、L1210白血病细胞活性。

公开(公告)号：CN1257073A

公开(公告)日：2000-06-21

申请号：CN98122086.X

申请日：1998-12-11

Applicant: 国家医药管理局上海医药工业研究院 ,  浙江医药股份有限公司新昌制药厂

Inventor： 史翔 ,  周伟澄 ,  叶伟东 ,  张卫东

IPC: C07D401/04

Abstract: 本发明涉及一种具有抗菌作用的1－环丙基－6－氟－7－(3－甲基哌嗪－1－基)－8－甲氧基－1,4－二氢－4－氧代喹啉－3－羧酸及其盐和它们的制备方法。本发明的盐具有良好的水溶性,可制成常规的口服制剂或注射剂。本发明的方法简单易行,宜于规模型生产。

公开(公告)号：CN1220993A

公开(公告)日：1999-06-30

申请号：CN97106797.X

申请日：1997-12-24

Applicant: 国家医药管理局上海医药工业研究院

Inventor： 俞雄 ,  张柯华 ,  徐懋丽 ,  王强 ,  张秀平

IPC: C07F9/38

Abstract: 本发明涉及一种钙代谢改善剂(环庚基胺基)亚甲基二膦酸二钠一水合物的制备方法。该方法采用环庚胺与甲酸乙酯反应,或采用环庚酮与甲酰胺和甲酸铵反应,制得N－环庚基甲酰胺与三氯化膦在有机碱存在下(或不加碱)加热反应后盐酸水解制得(环庚基胺基)亚甲基二膦酸,最后成盐即可完成。

公开(公告)号：CN1086131A

公开(公告)日：1994-05-04

申请号：CN92108616.4

申请日：1992-10-29

Applicant: 国家医药管理局上海医药工业研究院

Inventor： 侯惠民 ,  马瑛 ,  张美森

IPC: A61K9/48 ,  A61K31/355

Abstract: 本发明为一种在体内可乳化的软胶囊剂及其制备方法。该软胶囊剂由作为活性成分的药物与一种或数种表面活性剂、助溶剂、分散剂等添加剂制成。本发明的软胶囊可提高药物的生物利用度。