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公开(公告)号：CN111825761A
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN202010521152.1
申请日：2020-06-09
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K16/08 , C12N5/20 , G01N33/535 , G01N33/543 , G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开的抗猪瘟病毒E2蛋白的单克隆抗体针对的抗原表位位于猪瘟病毒E2蛋白的第1~50位氨基酸和/或第51~100位氨基酸。本发明还公开了抗猪瘟病毒E2蛋白的单克隆抗体的制备方法及其应用。本发明还公开猪瘟病毒定性或定量检测试剂盒。本发明通过定向克隆猪瘟病毒兔化弱毒疫苗株的E2蛋白第1~50位氨基酸或第51-100位氨基酸对应的基因片段，表达得到的蛋白进行免疫动物得到能分泌2株抗猪瘟病毒E2蛋白的单克隆抗体的杂交细胞瘤。本发明可以很好地检测出样本中的E2蛋白，并进一步定量，从而控制疫苗的质量。
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公开(公告)号：CN111053784A
公开(公告)日：2020-04-24
申请号：CN201911270658.3
申请日：2019-12-11
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K31/7048 , A61P31/22 , A01N43/16 , A01P1/00 , A23K20/121 , A23K50/75
Abstract: 本发明涉及黄芩苷在制备用于鸡马立克氏病的药物中的应用，具体涉及黄芩苷在制备预防和/或治疗鸡马立克氏病的药物中的应用，本发明提供的黄芩苷能够有效的抑制鸡马立克氏病毒的复制，从而起到抑制鸡马立克氏病毒的感染，且黄芩苷还能够直接影响鸡马立克氏病毒的感染性，从而能够用于预防和/或治疗鸡马立克氏病。
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公开(公告)号：CN106831957B
公开(公告)日：2019-12-03
申请号：CN201710248387.6
申请日：2017-04-17
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K14/01
Abstract: 本发明涉及一种源于鸡传染性贫血病毒(Chicken anemia virus,CAV)VP1‑aa 1‑19多肽作为高效细胞穿膜肽的应用。所述VP1‑aa 1‑19多肽序列如SEQ ID NO.2所示。该多肽可以携带FITC在30min内进入293T细胞、HCT‑116细胞、3T3细胞、MDCK细胞、MSB1细胞，而且穿膜效率与穿膜肽浓度呈正相关性，关键特点其可高效进入悬浮培养细胞。结合激光共聚焦显微镜和流式细胞术结果显示，鸡传染性贫血病毒VP1‑aa 1‑19多肽的穿膜效率明显高于TAT短肽。
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公开(公告)号：CN110456051A
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201910788083.8
申请日：2019-08-26
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/543 , G01N27/327 , G01N27/02 , C01G39/06 , C01B32/184 , B82Y30/00 , B82Y15/00 , B22F9/24 , B22F1/00
Abstract: 本发明涉及猪流行性腹泻病毒无标记的阻抗型免疫传感器及其制备方法。所述猪流行性腹泻病毒无标记的阻抗型免疫传感器，是将猪流行性腹泻病毒的单克隆抗体PEDV-2C11固定于纳米金/二硫化钼/还原石墨烯复合纳米材料修饰的电极表面而构建制得。本发明通过合成纳米金/二硫化钼/还原石墨烯(AuNPs/MoS2/rGO)复合材料来制备免疫传感器，该传感器制备过程更加简便，同时通过事先将纳米金与二硫化钼/还原石墨烯构建复合材料，可维持纳米金在复合材料中的含量保持稳定，同时由于复合纳米材料中可能增加了吸附的的纳米金从而有效地增大了抗体在电极表面的固定量，可提高免疫传感器检测的灵敏度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106680497A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201611225705.9
申请日：2016-12-27
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/535 , G01N33/558
CPC classification number: G01N33/56983 , G01N33/535 , G01N33/558
Abstract: 一种多肽抗原检测小鹅瘟抗体ELISA试剂盒，属于生物技术检测领域，利用人工合成3种GPV‑VP3特异性偶联多肽抗原作为包被液快速检测GPV抗体，有效提高多肽与目的抗体的结合效率，从而显著提高检测灵敏度，同时显著降低非特异背景读值，特异性高。本发明的GPV抗体ELISA检测试剂盒具有操作简单、诊断速度快、成本低、在进行大规模检测中经济方便等优点,具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN106520809A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201610889152.0
申请日：2016-10-12
Applicant: 扬州大学
CPC classification number: C12N15/70 , C07K14/005 , C07K2319/00 , C12N2750/10022 , C12N2800/101
Abstract: 一种GyV3新型环形病毒VP3融合蛋白的制备方法，涉及GyV3新型环形病毒的诊断用融合蛋白的制备技术领域。本发明设计了扩增出pGEX-6p-1线性化载体以及GyV3病毒VP3基因片段的两对引物，利用商品化的重组酶ExnaseTM II，不经酶切连接反应，直接在体外快速重组取得阳性克隆体，并转化BL21细菌，经IPTG诱导下即获得GyV3新型环形病毒VP3融合蛋白。本发明简化了克隆过程，实现VP3基因快速克隆表达。
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公开(公告)号：CN106443015A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610837860.X
申请日：2016-09-21
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/535
CPC classification number: G01N33/6857 , G01N33/535 , G01N33/56983 , G01N2333/075
Abstract: 本发明属于生物技术检测领域，具体涉及一种基于hexon蛋白N端保守区的检测禽腺病毒抗体的间接ELISA试剂盒。该试剂盒包括包被有hexon蛋白N端保守区表达产物的ELISA酶标板，HRP标记的兔抗鸡抗体，样品稀释液，洗涤液；所述的hexon蛋白N端保守区序列如SEQ ID NO.5所示。本发明建立的禽腺病毒抗体的间接ELISA试剂盒能特异性的检测出抗禽腺病毒抗体，而不能检测出抗其它病原的抗体。因此，该试剂盒具有良好禽腺病毒的特异性，能用于禽腺病毒感染状况流行病学调查。
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公开(公告)号：CN106442982A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610796060.8
申请日：2016-08-31
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N33/569
Abstract: 本发明提供一种禽白血病病毒J亚群(ALV-J)特异抗原多肽及其应用。该抗原多肽氨基酸序列为SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5或者其衍生序列，由病毒的囊膜蛋白基因(env)的gp85部分基因编码；其特异性强、亲水性较好，反应性好、纯度高。此外，将该抗原多肽用于制备特异性检测ALV-J抗体的间接ELISA检测试剂盒，所述检测试剂盒包括包被由一个或者几个如上所述的ALV-J特异抗原多肽的酶标板以及相关试剂，该试剂盒检测ALV-J抗体，特异性高，成本低，有利于推广使用，其效果明显优于常规试剂盒和进口试剂盒。上述ALV-J特异抗原多肽，和由其制备的间接ELISA检测试剂盒适用于评价ALV-J感染或者净化结果；上述ALV-J特异抗原多肽适用于制备特异性抗ALV-J的抗体。
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公开(公告)号：CN106198973A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610807463.8
申请日：2016-09-07
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/577
CPC classification number: G01N33/5695 , G01N33/577
Abstract: 一种简便快速检测布氏杆菌抗体的直接阻断ELISA方法，属于生物技术检测领域，是用布氏杆菌血清直接阻断酶标记的特异单克隆抗体的一种ELISA方法。该方法简便快速，比常规间接竞争ELISA方法减少了一个步骤，降低了非特异性，提高了敏感性，且时间上缩短了1个小时。具有操作简单，简便快捷的特点，是一种便于普及的好方法，具有广泛的应用前景。采用本发明制备的ELISA检测试剂盒检测布氏杆菌抗体，成本低，有利于推广使用。
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