公开(公告)号：CN106995487B

公开(公告)日：2019-12-03

申请号：CN201710248386.1

申请日：2017-04-17

Applicant: 扬州大学

Inventor： 叶建强 ,  呼高伟 ,  邵红霞 ,  秦爱建 ,  申秋平 ,  田晓彦 ,  金甫 ,  刘敏

IPC: C07K14/01

Abstract: 本发明涉及一种源于鸡传染性贫血病毒(Chicken anemia virus,CAV)VP1‑aa 23‑43多肽作为高效细胞穿膜肽的应用。所述VP1‑aa 23‑43多肽序列如SEQ ID NO.2所示。该多肽可以携带FITC在30min内进入293T细胞、HCT‑116细胞、3T3细胞、MDCK细胞、MSB1细胞，而且穿膜效率与穿膜肽浓度呈正相关性，关键特点其可高效进入悬浮培养细胞。结合激光共聚焦显微镜和流式细胞术结果显示，鸡传染性贫血病毒VP1‑aa 23‑43多肽在10μM时具有比TAT短肽的穿膜效率高2倍多。

公开(公告)号：CN106831957B

公开(公告)日：2019-12-03

申请号：CN201710248387.6

申请日：2017-04-17

Applicant: 扬州大学

Inventor： 叶建强 ,  呼高伟 ,  邵红霞 ,  秦爱建 ,  刘敏 ,  申秋平 ,  田晓彦 ,  金甫

IPC: C07K14/01

Abstract: 本发明涉及一种源于鸡传染性贫血病毒(Chicken anemia virus,CAV)VP1‑aa 1‑19多肽作为高效细胞穿膜肽的应用。所述VP1‑aa 1‑19多肽序列如SEQ ID NO.2所示。该多肽可以携带FITC在30min内进入293T细胞、HCT‑116细胞、3T3细胞、MDCK细胞、MSB1细胞，而且穿膜效率与穿膜肽浓度呈正相关性，关键特点其可高效进入悬浮培养细胞。结合激光共聚焦显微镜和流式细胞术结果显示，鸡传染性贫血病毒VP1‑aa 1‑19多肽的穿膜效率明显高于TAT短肽。

公开(公告)号：CN106831957A

公开(公告)日：2017-06-13

申请号：CN201710248387.6

申请日：2017-04-17

Applicant: 扬州大学

Inventor： 叶建强 ,  呼高伟 ,  邵红霞 ,  秦爱建 ,  刘敏 ,  申秋平 ,  田晓彦 ,  金甫

IPC: C07K14/01

Abstract: 本发明涉及一种源于鸡传染性贫血病毒(Chicken anemia virus,CAV)VP1‑aa 1‑19多肽作为高效细胞穿膜肽的应用。所述VP1‑aa 1‑19多肽序列如SEQ ID NO.2所示。该多肽可以携带FITC在30min内进入293T细胞、HCT‑116细胞、3T3细胞、MDCK细胞、MSB1细胞，而且穿膜效率与穿膜肽浓度呈正相关性，关键特点其可高效进入悬浮培养细胞。结合激光共聚焦显微镜和流式细胞术结果显示，鸡传染性贫血病毒VP1‑aa 1‑19多肽的穿膜效率明显高于TAT短肽。

公开(公告)号：CN106995487A

公开(公告)日：2017-08-01

申请号：CN201710248386.1

申请日：2017-04-17

Applicant: 扬州大学

Inventor： 叶建强 ,  呼高伟 ,  邵红霞 ,  秦爱建 ,  申秋平 ,  田晓彦 ,  金甫 ,  刘敏

IPC: C07K14/01

Abstract: 本发明涉及一种源于鸡传染性贫血病毒(Chicken anemia virus,CAV)VP1‑aa 23‑43多肽作为高效细胞穿膜肽的应用。所述VP1‑aa 23‑43多肽序列如SEQ ID NO.2所示。该多肽可以携带FITC在30min内进入293T细胞、HCT‑116细胞、3T3细胞、MDCK细胞、MSB1细胞，而且穿膜效率与穿膜肽浓度呈正相关性，关键特点其可高效进入悬浮培养细胞。结合激光共聚焦显微镜和流式细胞术结果显示，鸡传染性贫血病毒VP1‑aa 23‑43多肽在10μM时具有比TAT短肽的穿膜效率高2倍多。