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公开(公告)号：CN101643728A
公开(公告)日：2010-02-10
申请号：CN200810041471.1
申请日：2008-08-07
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及NRN1SR2及其在制备抗肿瘤药物中的应用。肿瘤严重威胁着人类的健康。本发明提供了一种用于制备抗肿瘤药物的核苷酸分子NRN1SR2，其序列包括5’-AGATATCTGATTAATTCCA-3’或者5’-AGAUAUCUGAUUAAUUCCA-3’。含有NRN1SR2的裸鼠与相同培养条件下不含NRN1SR2的裸鼠相比，瘤体的增长明显受到抑制，而且这种现象随着时间的推移日益明显。本发明为肿瘤的治疗和缓解提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN101638808A
公开(公告)日：2010-02-03
申请号：CN200810041224.1
申请日：2008-07-31
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及分子生物学和医药领域，具体地，本发明涉及利用双通道筛选加强型抗肿瘤化合物的方法。肿瘤疾病现已上升为世界头号“杀手”，严重威胁人类的生存和健康。现在已有的针对单一靶点筛选出的抗肿瘤活性化合物，存在着成药性不好或副作用大等许多问题，与之相比，双靶点筛选出的药物可以同时调控两条传导通路，对某些病因、病理机制及疾病进展过程非常复杂的疾病，多靶点抑制剂在治疗方面优于单靶点抑制剂，多靶点联合阻断信号传导是肿瘤治疗和药物开发新的发展方向。
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公开(公告)号：CN101503448A
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200810033576.2
申请日：2008-02-05
Applicant: 复旦大学
IPC: C07H21/02 , A61K48/00 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及一种核苷酸分子及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供了一种用于制备抗肿瘤药物的核苷酸分子，它具有抑制肿瘤生长的活性并且其序列包括5’－UAUUGCAAGAGCGACACAU－3’或者5’－TATTGCAAGAGCGACACAT－3’。在本发明中被称为CXSI22。本发明的核苷酸分子CXSI22可以细胞停止于G1期；施用于裸鼠时，与相同培养条件下的对照裸鼠相比，瘤体的增长明显受到抑制。
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公开(公告)号：CN101503445A
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200810033573.9
申请日：2008-02-05
Applicant: 复旦大学
IPC: C07H21/02 , A61K48/00 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及一种核苷酸分子及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供了一种用于制备抗肿瘤药物的核苷酸分子，它具有抑制肿瘤生长的活性并且其序列包括5’－CCUUUCCAAAUACGGUGUA－3’或者5’－CCTTTCCAAATACGGTGTA－3’。在本发明中被称为SI－CYPJ－32。本发明的核苷酸分子SI－CYPJ－32可以明显抑制肿瘤细胞增殖；施用于裸鼠时，与相同培养条件下的对照裸鼠相比，瘤体的增长明显受到抑制，而且这种现象随着时间的推移日益明显。本发明为肿瘤的治疗和缓解提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN101503442A
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200810033570.5
申请日：2008-02-05
Applicant: 复旦大学
IPC: C07H21/02 , A61K31/7105 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及一种核苷酸分子及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供了一种用于制备抗肿瘤药物的核苷酸分子，它具有抑制肿瘤生长的活性并且其序列包括5’－CACUGUAUUCAUCCUCAAA－3’或者5’－CACTGTATTCATCCTCAAA－3’。在本发明中被称为SI－CYPJ－2。本发明的核苷酸分子SI－CYPJ－2可以明显抑制肿瘤细胞增殖；施用于裸鼠时，与相同培养条件下的对照裸鼠相比，瘤体的增长明显受到抑制，而且这种现象随着时间的推移日益明显。本发明为肿瘤的治疗和缓解提供了一种新的途径和手段。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101503440A
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200810033568.8
申请日：2008-02-05
Applicant: 复旦大学
IPC: C07H21/02 , A61K48/00 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及一种核苷酸分子及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供了一种用于制备抗肿瘤药物的核苷酸分子，它具有抑制肿瘤生长的活性并且其序列包括5’－CUGUUGCCUCCUCUUCCAG－3’或者5’－CTGTTGCCTCCTCTTCCAG－3’。在本发明中被称为SI－CYPJ－12。本发明的核苷酸分子SI－CYPJ－12可以明显抑制肿瘤细胞增殖；施用于裸鼠时，与相同培养条件下的对照裸鼠相比，瘤体的增长明显受到抑制，而且这种现象随着时间的推移日益明显。本发明为肿瘤的治疗和缓解提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN101503438A
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200810033565.4
申请日：2008-02-05
Applicant: 复旦大学
IPC: C07H21/02 , A61K48/00 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及一种核苷酸分子及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供了一种用于制备抗肿瘤药物的核苷酸分子，它具有抑制肿瘤生长的活性并且其序列包括5’－UAACUUGACAAAUUGCUGG－3’或者5’－TAACTTGACAAATTGCTGG－3’。在本发明中被称为SI－CYPJ－5。本发明的核苷酸分子SI－CYPJ－5可以明显抑制肿瘤细胞增殖；施用于裸鼠时，与相同培养条件下的对照裸鼠相比，瘤体的增长明显受到抑制，而且这种现象随着时间的推移日益明显。本发明为肿瘤的治疗和缓解提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN100503635C
公开(公告)日：2009-06-24
申请号：CN200510023105.X
申请日：2005-01-01
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及晶体生长领域，具体的说本发明提供了一种亲和素蛋白的晶体及其制备方法。本发明通过基因工程的方法表达了亲和素蛋白CYPJ并培养制备了单晶。本发明的hCyPJ晶体不但可以用于精确解析CyPJ蛋白的结构，还阐明了它的活性位点。将活性位点所在区域作为药物靶点，针对这些活性位点设计药物，可以高效准确的设计出所需药物。因此，鉴于亲和素蛋白CYPJ对免疫系统的作用。本发明的亲和素蛋白CYPJ晶体及其结构对于了解CyPJ蛋白的生物学功能及发现新药具有重要的指导意义。
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公开(公告)号：CN100502869C
公开(公告)日：2009-06-24
申请号：CN200610029173.1
申请日：2006-07-20
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/495 , A61K9/20 , A61K9/08 , A61P31/18
Abstract: 本发明涉及化工领域，涉及一种具有抗HIV活性的小分子化合物，其制备方法及应用。CyPA能够与人类免疫缺陷病毒(HIV-1)的Gag多聚蛋白结合。使用RNAi技术沉默CypA或者抑制CypA的活性，均能干扰HIV-1病毒的复制。本发明的小分子化合物是CyPA抑制剂，具有抗HIV-1病毒的功能，而且本发明的小分子化合物是针对细胞靶点设计的，不易形成耐药性，适合AIDS患者终身用药的需求。因此，本发明的小分子化合物可以作为新的抗艾滋病药物进行开发，为治疗和治愈艾滋病提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN101457216A
公开(公告)日：2009-06-17
申请号：CN200710172183.5
申请日：2007-12-13
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于遗传工程领域，具体涉及一种位点特异重组酶、其制备方法及应用。ΦC31位点特异重组酶已成为哺乳细胞遗传操作的有效工具，但其在哺乳细胞上介导整合位点特异性以及整合效率有待于进一步提高。为此，本发明提供了一种ΦC31位点特异重组酶突变体。本发明的ΦC31位点特异重组酶突变体，能特异性识别基因组MpsL1位点，具有较高活性，因而，本发明的位点特异重组酶将成为遗传工程技术操作，尤其是基因定点插入重组的有效工具，而且为基因功能分析和基因治疗的研究开辟了新途径。
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