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公开(公告)号:CN114703147A
公开(公告)日:2022-07-05
申请号:CN202210405848.7
申请日:2022-04-18
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/569 , G01N33/577 , A61K39/42 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了一种抗SARS‑CoV‑2广谱中和性单克隆抗体及其杂交瘤细胞株、检测试剂盒和应用,属于病毒检测技术领域。本发明筛选得到一株杂交瘤细胞株CoV2‑S2‑G5,分泌具有抗SARS‑CoV‑2广谱中和特性的单克隆抗体G5。所述单克隆抗体G5能有效中和SARS‑CoV‑2野生株以及多种突变毒株(包括奥密克戎突变株、德尔塔突变株和南非突变株),为预防或治疗由新冠病毒感染引起的疾病的药物制剂、诊断新冠肺炎以及新冠病毒疫苗筛选提供了有效工具,具有极大的应用前景。
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公开(公告)号:CN110456051B
公开(公告)日:2022-06-03
申请号:CN201910788083.8
申请日:2019-08-26
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/543 , G01N27/327 , G01N27/02 , C01G39/06 , C01B32/184 , B82Y30/00 , B82Y15/00 , B22F9/24 , B22F1/054
Abstract: 本发明涉及猪流行性腹泻病毒无标记的阻抗型免疫传感器及其制备方法。所述猪流行性腹泻病毒无标记的阻抗型免疫传感器,是将猪流行性腹泻病毒的单克隆抗体PEDV‑2C11固定于纳米金/二硫化钼/还原石墨烯复合纳米材料修饰的电极表面而构建制得。本发明通过合成纳米金/二硫化钼/还原石墨烯(AuNPs/MoS2/rGO)复合材料来制备免疫传感器,该传感器制备过程更加简便,同时通过事先将纳米金与二硫化钼/还原石墨烯构建复合材料,可维持纳米金在复合材料中的含量保持稳定,同时由于复合纳米材料中可能增加了吸附的的纳米金从而有效地增大了抗体在电极表面的固定量,可提高免疫传感器检测的灵敏度。
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公开(公告)号:CN113061585A
公开(公告)日:2021-07-02
申请号:CN202110332191.1
申请日:2021-03-29
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及一种基于CRISPR‑Cas9技术的重组血清4型禽腺病毒以及制备方法,本发明的原理和最核心的关键技术是选择合适插入位点以及sgRNA。插入RFP后进行病毒的纯化,获得可以稳定扩增的重组禽腺病毒。利用当下流行的血清4型禽腺病毒作为载体插入外源基因RFP,成功获得了表达RFP的重组FAdV‑4病毒,由此可见,RFP的插入位置可以作为插入其他病原的保护性抗原插入位点,为构建FAdV‑4重组多价苗提供了夯实的理论基础。
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公开(公告)号:CN113005102A
公开(公告)日:2021-06-22
申请号:CN202110332457.2
申请日:2021-03-29
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及一种绿色荧光蛋白替换Fiber‑2的重组血清4型禽腺病毒及其制备方法,本发明利用当下流行的血清4型禽腺病毒作为载体,将病毒的毒力基因之一F2进行删除,纯化后成功获得了表达EGFP的F2完全缺失的重组FAdV4病毒,在体内及体外实验结果均显示,FAV4‑EGFP‑rF2重组病毒毒力显著降低,且攻毒后保护率很好,由此可见,本发明提供的F2完全缺失型重组病毒不仅能够为FAdV‑4的防控提供生物材料,同时EGFP替换F2的位置可以作为插入其他病原保护性抗原的插入位点,为构建FAdV‑4重组多价苗提供了坚实的理论依据。
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公开(公告)号:CN112881688A
公开(公告)日:2021-06-01
申请号:CN202110321454.9
申请日:2021-03-25
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/533 , G01N33/577
Abstract: 本发明涉及一种快速检测鹅星状病毒的免疫荧光方法,利用鸡肝细胞对鹅星状病毒感染的组织样品或者已经分离到的病毒进行培养,培养基为含1μg/mL TPCK‑胰蛋白酶的DMEM‑F12培养基,用针对鹅星状病毒P2蛋白的6C6单抗作为一抗,FITC标记的羊抗鼠IgG作为二抗进行IFA检测;或者直接取新鲜的组织进行冰冻切片,用针对鹅星状病毒P2蛋白的6C6单抗作为一抗,FITC标记的羊抗鼠IgG作为二抗进行IFA检测。所述一抗是杂交瘤细胞株6C6分泌的抗星状病毒P2蛋白单克隆抗体6C6制备而成。通过本发明,本发明的快速检测鹅星状病毒的免疫荧光技术可以特异性的检测鹅星状病毒,且阴性背景低,效果显著。
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公开(公告)号:CN112852756A
公开(公告)日:2021-05-28
申请号:CN202110321451.5
申请日:2021-03-25
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及一种利用鸡肝细胞快速分离扩增新型鹅星状病毒的方法,包括以下步骤:(1)利用鸡肝细胞对鹅星状病毒进行培养;(2)鸡肝细胞快速扩增鹅星状病毒,利用鸡肝细胞对鹅星状病毒进行培养扩增的培养基为含1μg/mL TPCK‑胰蛋白酶的DMEM‑F12培养基;(3)鸡肝细胞能扩增鹅星状病毒,第三天病毒效价可达1.08×106TCID50/ml。通过本发明,这种快速分离扩增方法的建立为快速病毒检测和疫苗的研制提供技术平台,节约时间、成本。因此,本发明在GAstV的病毒检测及疫苗研制中具有很好的应用价值。
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公开(公告)号:CN108727478B
公开(公告)日:2021-04-06
申请号:CN201810568218.5
申请日:2018-06-05
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K14/165 , C07K7/08 , C07K16/10 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种鸡传染性支气管炎病毒(IBV)特异性多肽抗原,所述IBV特异性多肽抗原具有氨基酸序列如SEQ ID NO:1~9中的任意一条或几条所示,或者具有经过一个或多个氨基酸残基的取代、缺失或添加而形成的氨基酸序列。本发明还公开了一种IBV特异性多肽抗原组合物。本发明还公开了一种IBV抗体及其制备方法。本发明还公开了一种ELISA检测试剂盒及其检测方法和应用。该抗原表位具有很好的抗体反应性,可以用来特异性检测抗IBV的抗体,具有应用价值。
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公开(公告)号:CN112458182A
公开(公告)日:2021-03-09
申请号:CN202011361517.5
申请日:2020-11-27
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明涉及一种实时荧光绝对定量检测家禽cGAS蛋白的试剂盒、检测方法及应用,属于生物分析检测技术领域。本发明提供一种实时荧光绝对定量检测家禽cGAS蛋白的试剂盒,包含:上游引物、下游引物,以及Taq Man探针,检测家禽cGAS蛋白的方法,包括:将标准品模板和待测样品DNA模板分别置于各自的反应体系中,并同时置入PCR仪进行扩增,扩增完毕后由PCR仪自动得出检测结果;检测结束后,根据噪音情况设定和调整基线及阈值并利用随机软件进行分析,建立标准曲线,根据荧光曲线和Ct值判断结果。本发明检测方法及试剂盒具有高灵敏度及相对的高特异性,而且可以精确定量检测标本中家禽cGAS蛋白的mRNA表达量。
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公开(公告)号:CN111979211A
公开(公告)日:2020-11-24
申请号:CN202010746714.2
申请日:2020-07-29
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N9/12 , C12N15/54 , C07K16/40 , G01N33/573 , A61K38/45 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P37/02 , A61P35/00 , A61P39/06
Abstract: 本发明涉及一种能诱导鸡cGAS蛋白抗体的多肽,该多肽氨基酸序列为:PRATRGRGTAARRG,本发明制备的抗体能够与转染cGAS的293T细胞反应,还可以与天然家禽细胞中的cGAS蛋白发生特异性反应,该抗体不仅可以用于间接免疫荧光检测cGAS蛋白,还可以用于免疫蛋白印迹实验中cGAS蛋白的检测。该发明经济快速,方便,适用于相关研究中快速制备抗体工具。
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公开(公告)号:CN111875679A
公开(公告)日:2020-11-03
申请号:CN202010696824.2
申请日:2020-07-20
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K14/08 , C07K16/10 , G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/535
Abstract: 本发明公开了一种CAstV-Cap特异性多肽抗原、CAstV抗体、ELISA检测试剂盒及其应用,属于生物技术检测领域。本发明利用人工合成的3种CAstV-Cap特异性偶联多肽抗原作为包被液快速检测CAstV抗体,有效提高多肽与目的抗体的结合效率,从而显著提高检测灵敏度,同时显著降低非特异背景读值,特异性高。本发明的CAstV抗体ELISA检测试剂盒具有操作简单、诊断速度快、成本低、在进行大规模检测中经济方便等优点,具有广泛的应用前景。
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