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公开(公告)号：CN108441431A
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201810262573.X
申请日：2018-03-27
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及一株能直接利用L-苯丙氨酸发酵产2-苯乙醇的高抗逆性解脂耶氏酵母及应用。本发明公开了一株解脂耶氏酵母，分类命名为Yarrowia lipolytica Y66，其保藏登记号为CCTCC NO：M 2017753。本发明通过离子束诱变，经含有高浓度醇类抑制物的平板和摇瓶发酵筛选，得到的突变菌株以葡萄糖作为碳源，在摇瓶发酵中对苯乙醇的耐受性和产物的产量分别达到了4.0g/L和3.2g/L，分别是同等条件培养的出发菌株的4倍和2.13倍；其抗逆性强、产物产量高、重复性好，是一种适合利用L-苯丙氨酸发酵产2-苯乙醇的优良菌种。
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公开(公告)号：CN108342431A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201810462322.6
申请日：2018-05-15
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种鼠李糖脂的高效发酵工艺，其发酵菌种具有良好的遗传稳定性，可满足生产需求。经过发酵条件优化后，该菌利用30g/L甘油、60g/L菜籽油作为复合碳源，5L发酵罐经过192h发酵，其鼠李糖脂最高产量达到53.3g/L。与现有技术相比，本发明在等量碳源供给的情况下，可获得同等的鼠李糖脂产量；同时，由于工业甘油的价格低廉，利用甘油作为底物降低了其生产成本，从而提高了生物表面活性剂鼠李糖脂的应用潜力。
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公开(公告)号：CN106148310A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201610659707.2
申请日：2016-08-11
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种腈水解酶突变体及其在烟酸制备中的应用，所述突变体是将序列SEQ ID NO. 2所示氨基酸序列的第168位苯丙氨酸突变为缬氨酸和192位丝氨酸突变为苯丙氨酸。以含腈水解酶突变体编码基因的重组工程菌在经诱导表达后获得的湿菌体为酶源，以3‑氰基吡啶为反应底物，以pH=7.0的PBS缓冲液为反应介质构成反应体系，在40℃下水浴反应，反应结束获得烟酸。
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公开(公告)号：CN105969751A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610424102.5
申请日：2016-06-14
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及一种β‑葡萄糖苷酶基因。所述β‑葡萄糖苷酶基因从土壤总DNA中获取，其核苷酸序列为SEQ ID NO：1。本发明的β‑葡萄糖苷酶不需要利用表面展示或者信号肽表达的技术就可直接使菌体利用纤维二糖，从而进行丁二酸的生产。
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公开(公告)号：CN119464254B
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202510059106.7
申请日：2025-01-15
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种α‑L‑鼠李糖苷酶基因及其在生产L‑鼠李糖中的应用。所述α‑L‑鼠李糖苷酶能够完全水解单鼠李糖脂、部分水解双鼠李糖脂产L‑鼠李糖，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。编码所述α‑L‑鼠李糖苷酶的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。包含α‑L‑鼠李糖苷酶基因的重组菌，利用该基因构建的重组毕赤酵母工程菌株能高效表达α‑L‑鼠李糖苷酶，该酶以鼠李糖脂为底物时其比活力高达589.264 U/mg。以微生物发酵的鼠李糖脂为原料，利用该基因生产的α‑L‑鼠李糖苷酶酶制剂进行酶解处理，能有效生产高浓度的L‑鼠李糖，为鼠李糖的绿色生产提供了一种重要的酶资源与合成方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119464252A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411671542.1
申请日：2024-11-21
Applicant: 南京工业大学
IPC: C12N9/18
Abstract: 本发明公开LCCICCG突变蛋白及其应用，包括：对如SEQ ID NO：1所示的LCCICCG蛋白氨基酸序列进行下述a、b、c中任一种突变，或a、b、c中的两种或三种组合突变：a.将第208、238、283位氨基酸残基中的任两个进行组合突变；b.将第218、222位氨基酸残基进行组合突变；c.将第278、239、68、158位氨基酸残基中的一个或多个进行突变。本发明通过对LCCICCG进行突变改造，获得提高热稳定性和/或催化活性的突变蛋白，获得的突变蛋白M3对PET底物的亲和力、催化速率显著提高，其对于Gf‑PET和PCW‑PET的水解活性都明显高于LCCICCG。
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公开(公告)号：CN119144529A
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202411666776.7
申请日：2024-11-21
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一株耐受强碱性条件的巴氏生孢八叠球菌（Sporosarcina pasteurii）DA13菌株，及其应用。该菌株式采用ARTP诱变技术对巴氏生孢八叠球菌（Sporosarcina pasteurii）DSM33宿主进行诱变，利用强碱性筛选平板初筛、96孔板高通量复筛、摇瓶发酵筛选验证的方式获得的。与原始菌株相比，突变株DA13可耐受pH达10.0，单位细胞脲酶酶活提高16.3%。利用该巴氏生孢八叠球菌突变株DA13对0.5mol/L胶结液进行固化处理，CaCO3沉淀量提高4.7%，具有重要的实用与经济价值。
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公开(公告)号：CN118792365A
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202411283893.5
申请日：2024-09-13
Applicant: 南京工业大学
IPC: C12P13/00
Abstract: 本发明属于生物化学领域，具体涉及一种双酶协同解聚氨基甲酸酯键制备苯胺单体的方法。该方法具体是将氨基甲酸酯类化合物为底物，通过加入酰胺酶SP1和酯酶Aes72进行解聚反应得到苯胺单体。本发明所述酰胺酶SP1与酯酶Aes72均作用于氨基甲酸酯键，但对TDI基氨基甲酸酯键具有位置水解偏好性，双酶协同可实现偏好互补作用实现氨基甲酸酯的完全解聚，且SP1具有很高的MDI基氨基甲酸酯水解活性。本发明利用双酶降解氨基甲酸酯类化合物，大大提高了酶解效率，利用解聚后产生的苯胺单体可进行光气化反应重新制备异氰酸酯，实现聚氨酯苯胺单体的循环回收。
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公开(公告)号：CN118685337A
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202410917099.5
申请日：2024-07-10
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及表达Psl多糖的大肠杆菌工程菌株及其构建方法和应用。以大肠杆菌为宿主菌株，阿拉伯糖启动子araC‑pBAD为启动子，表达来源于铜绿假单胞菌的psl基因簇的片段，最终实现Psl多糖在大肠杆菌中成功异源表达，获得以大肠杆菌为宿主菌的可实现生物被膜多糖合成的工程菌株。
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