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公开(公告)号：CN100445727C
公开(公告)日：2008-12-24
申请号：CN200310122882.0
申请日：2003-12-30
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: G01N21/33 , G01N27/447
Abstract: 本发明涉及微生化检测和分析方法及仪器，方法特征在于，采用紫外检测将待测样品加入微通道芯片中进行电泳，在电场的作用下，不同长度的片段将按不同的迁移率分开，通过单色仪光检测口，样品吸收特定波长的光产生吸收峰，再通过光路系统进行会聚和光电倍增管放大后，经光电转换模块转变成电信号，经计算机信号处理后，即可确定待测样品的种类和含量。仪器是由光源模块，单色仪模块，芯片及电源模块，光路聚焦及信号采集模块，电路滤波和放大模块，计算机信号处理及电源控制模块，用户工作界面模块七个子模块构成；仪器以芯片及其电源模块为核心，实现样品的进样和分离。许多难于荧光标记或标记效率低的样品也能检测和分析。
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公开(公告)号：CN101231244A
公开(公告)日：2008-07-30
申请号：CN200810033602.1
申请日：2008-02-15
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所 , 宁波瑞芯生物科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种高功率发光二极管诱导荧光检测微流控生化分析仪，其特征在于所述的微流控生化分析仪是由微流控分析和控制模块、发光二极管光斑转换和荧光收集模块和触摸屏液晶显示控制模块三部分组成，设置发光二极管稳流驱动电路控制发光二极管光源稳定性，采用柱面镜等透镜组件将LED发散光源转换为线光源利于光斑与微通道对准，采用荧光收集透镜、滤光片和针孔等进行荧光信号高效采集和降低背景光，程控高压直流电源的工作顺序和时间自动控制微流控生化分析过程，并由液晶触摸屏实现检测过程的控制、数据显示处理和打印输出。本发明采用高功率LED诱导荧光检测方法结合微流控分析技术，降低了仪器的体积和重量，以及降低成本。
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公开(公告)号：CN101216427A
公开(公告)日：2008-07-09
申请号：CN200810032532.8
申请日：2008-01-10
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明涉及了一种冠心病危险因子——小而密低密度脂蛋白sdLDL微流控芯片电泳分离的方法。其特征在于利用微流控分析结合激光诱导荧光检测技术，选择十二烷基硫酸钠作为阴离子表面活性剂同时修饰脂蛋白和芯片微通道表面，电泳进样和分离过程施加夹流电压，进行血清脂蛋白分离分析，lLDL、sdLDL和HDL在三分钟内得到高效分离。健康人血清样本中分离到lLDL和HDL两特征峰。冠心病患者血清中分离到lLDL、sdLDL和HDL三个峰。sdLDL三次重复性实验其出峰时间和峰面相对标准差分别为2.18％、2.94％。本发明为冠心病提供了一种简单、快速、高效的诊断方法。
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公开(公告)号：CN100396656C
公开(公告)日：2008-06-25
申请号：CN200610030474.6
申请日：2006-08-25
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种五蝶烯对苯二醌化合物的合成方法，其特征在于一步法制备是将对苯二醌或对苯多醌、蒽、四氯苯醌化合物，溶于溶剂中，加热至回流反应，趁热过滤，用乙醚洗涤滤饼，真空干燥；所述的对苯二醌或对苯多醌、蒽、四氯苯醌三种化合物的摩尔比为依次为1mmol∶1.2～5mmol∶1.2～10mmol；对苯二醌或对苯多醌化合物与溶剂的用量比为1mmol∶3～200mL；所述的回流反应温度为117-118℃，时间为6-24小时。本发明提供的一步合成方法，产率最高可达88.5%，这高于文献报道值，且环境友好型，适合于规模合成和工业化生产。
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公开(公告)号：CN101177702A
公开(公告)日：2008-05-14
申请号：CN200710047349.0
申请日：2007-10-23
Applicant: 安徽医科大学 , 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及线粒体病MELAS和MERRF综合征相关mtDNA突变位点的检测，公开了一种人类线粒体病MELAS和MERRF综合征相关的mtDNA突变位点检测基因芯片，其中，在基因芯片载体表面点阵固定有可检测人类线粒体病MELAS和MERRF综合征相关的mtDNA突变位点的特异性寡核苷酸探针。本发明还进一步公开了上述基因芯片的制备及使用方法。本发明的基因芯片可用于检测所有与人类线粒体病MELAS和MERRF综合征相关的mtDNA突变位点，且灵敏度高、特异性强和可重复性好；与传统分子生物学方法相比，检测时间大大缩短，达到MELAS和MERRF综合征临床诊断与鉴别诊断的目的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101165161A
公开(公告)日：2008-04-23
申请号：CN200710044320.7
申请日：2007-07-27
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: C12M3/00 , C12M1/34 , B29D31/502 , B29K83/00
Abstract: 本发明涉及一种微流体浓度梯度细胞培养芯片，包括二个进样口、三层蜿蜒管道及形成五条线性浓度梯度分布的树状结构、五个细胞培养通道和一个出样口；所述的形成浓度梯度的树状结构直接与细胞培养通道相连接，细胞培养通道中存在“坝状凹槽”结构，二个进样口对称位于水平连接管道的上方。本发明的微流体浓度梯度细胞培养芯片的制备采用软刻蚀的方法，包括下列步骤：(1)以SU－8 2000光刻胶制备模具，聚二甲基硅氧烷注塑成型；(2)经氧等离子体处理后与玻璃基片键合制作完成微流体浓度梯度细胞培养芯片。本发明的细胞培养芯片可用于细胞药物筛选和细胞毒理实验。
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公开(公告)号：CN101108721A
公开(公告)日：2008-01-23
申请号：CN200710042104.9
申请日：2007-06-15
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种磁性微结构的制作方法，其特征在于包括多层模具的制作和磁性微结构制作两部分。前者包括用标准RCA清洗工艺清洗硅片，在硅片表面甩涂多层SU－8光刻胶，前烘，光刻，后烘显影得到多层SU－8模具；然后本发明通过在多层模具中直接填充磁性粉末，在PDMS芯片铸模成型的同时，在芯片内部形成磁性微柱结构。利用所提供的制作方法，可以省却电镀工艺，在微流体芯片内快速地制作磁性微结构。制作微结构高度在几微米至几百微米之间，由甩涂SU－8光刻胶层数决定，且所述的磁性微结构为微柱、微线条、微环或微线圈中任一种。
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公开(公告)号：CN101067621A
公开(公告)日：2007-11-07
申请号：CN200710041619.7
申请日：2007-06-05
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种基于微加工方法制作的微型固相萃取芯片及使用方法。该芯片包括至少一个盖层和一个管道层，所述管道层通过微加工形成至少一段固相萃取填料填充管道和一段过滤管道，其中固相萃取填料填充管道通过坝型结构或栅栏结构与相邻管道部分分隔，但保持与相邻管道部分气相和液相的连通性，过滤管道部分由光引发聚合物形成的微孔结构构成；同时所述管道层对应固相萃取填料填充管道区域背面加工有微型加热电极和温度感应电极，用于加热控温。本发明可应用于分析化学和生物化学领域的微量样品快速萃取。
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公开(公告)号：CN1325660C
公开(公告)日：2007-07-11
申请号：CN200310122884.X
申请日：2003-12-30
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种醛基修饰的基因芯片基片及其制备方法，其特征在于以普通玻璃基片为载体，将活性官能团醛基引入基片表面，生成有效而牢固地能固定氨基修饰DNA的基因芯片基片。其制备方法主要包括羟基化、APTES的组装和对苯二甲醛的组装三步。对苯二甲醛中两个醛基只有一个与基片上的氨基反应并以C＝N双键结合，另一个醛基暴露在基片表面上。本发明的优点是以价格低廉的普通玻璃片做为基因芯片制作的主要载体，大大降低了生产成本；通过共价键结合能稳定固定寡核苷酸，在杂交、洗涤和分析过程中不易脱落；选材来源丰富、制备简单，适合大规模生产。
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公开(公告)号：CN1314700C
公开(公告)日：2007-05-09
申请号：CN200410084445.9
申请日：2004-11-22
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种生物样品中DNA提取的方法。包括如下步骤：(1)将羧基标记的微磁珠导入芯片的微流道内，并吸附固定在芯片的微流道内，形成可用于生物样品DNA提取的微流体芯片，芯片主体的材料为聚二甲基硅氧烷；(2)将生物样品和DNA吸附液混合后导入到芯片内，和固定在芯片内的标记有羧基的微磁珠混合，样品中的DNA吸附在微磁珠上，通入缓冲液，洗脱，收集洗脱液，获得分离纯化的DNA。本发明的方法，芯片成本低廉，工艺简单，芯片内的微磁珠可以方便的通过外加磁场操控，试剂毒性小，无需复杂仪器设备，操作安全，有利于一次性使用，利用磁珠的顺磁性可以通过外加磁场方便的芯片内操控磁珠，易于实现自动化和便携化。
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