甘薯叶绿原酸与纳米氧化锌抑菌组合物

    公开(公告)号:CN103977028A

    公开(公告)日:2014-08-13

    申请号:CN201410179567.X

    申请日:2014-04-30

    Applicant: 南昌大学

    CPC classification number: Y02A50/473

    Abstract: 本发明公开了甘薯叶绿原酸与纳米氧化锌抑菌组合物,属于中药领域。抑菌组合物中绿原酸提取液与纳米氧化锌抑菌组合物两种药物的合用对抑制大肠杆菌O157:H7、金黄色葡萄球菌起到协同的作用。本发明的一种甘薯叶中绿原酸的提取物与纳米氧化锌抑菌组合物与现有的技术相比,解决了常规抑菌方法中药物用量较大的问题,同时采用两种低剂量的抑菌物质减少了微生物耐药性的发生机率、降低了其对人体毒性,更加安全。

    一种提高免疫力的配方驴奶粉

    公开(公告)号:CN103734338A

    公开(公告)日:2014-04-23

    申请号:CN201310693239.7

    申请日:2013-12-18

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 本发明公开了一种提高免疫力的配方驴奶粉,配方以驴奶粉为主,添加药食同源可用的山药、百合、核桃和葛根,并辅以添加含低聚果糖和低聚半乳糖的益生元和鼠李糖乳杆菌和植物乳杆菌两种益生菌。该配方驴奶粉能显著增加免疫力,具体体现在显著地提高淋巴细胞的转化能力(细胞免疫功能),增加血清溶血素的生成量(体液免疫功能),增强碳廓清能力(单核巨噬细胞功能)和NK细胞的杀伤活性(NK细胞活性)。

    高效纯化量子点与IgG类单克隆抗体偶联物的方法

    公开(公告)号:CN103665159A

    公开(公告)日:2014-03-26

    申请号:CN201310637480.8

    申请日:2013-12-03

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 本发明公开了一种适合规模化高效纯化水溶性量子点与IgG类单克隆抗体偶联物的新方法,属生物技术领域。针对目前量子点抗体偶联物纯化工艺复杂,回收率低,难以实现规模化生产的弊端,本发明通过采用氨基葡萄糖封闭量子点与抗体偶联物的残留羧基,降低偶联产物的表面ζ电位,通过调整溶液pH值至4.5~5.0,进一步降低偶联产物在溶液中的净电荷含量、实现普通高速离心法规模化高效纯化量子点与抗体偶联物。本发明简化了量子点与抗体偶联物的实验操作流程,降低了对分离设备的要求,适合大批量纯化量子点IgG类单克隆抗体偶联物,得率在85%以上,且偶联产物的荧光特性以及生物活性未见明显变化。

    纯化水溶性氧化铁纳米粒子链霉亲和素偶联物的方法

    公开(公告)号:CN103665118A

    公开(公告)日:2014-03-26

    申请号:CN201310637574.5

    申请日:2013-12-03

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 本发明公开了适合规模化高效纯化水溶性氧化铁纳米粒子链霉亲和素偶联物的方法,属生物技术领域。针对目前氧化铁纳米粒子链霉亲和素偶联物纯化工艺复杂,回收率低,难以实现规模化生产的弊端,本发明通过采用单端氨基化聚乙二醇封闭氧化铁纳米粒子链霉亲和素偶联物的残留羧基,降低偶联产物的表面ζ电位,通过调整溶液pH值至5.0,进一步降低偶联产物在溶液中的净电荷含量、实现普通高速离心法规模化高效纯化氧化铁纳米粒子链霉亲和素偶联物。本发明简化了氧化铁纳米粒子链霉亲和素偶联物的实验操作流程,降低了对分离设备的要求,适合大批量纯化氧化铁纳米粒子链霉亲和素偶联物,得率在90%以上,且偶联产物光特性、生物活性未见明显变化。

    直接分离CD4+和CD8+淋巴细胞的方法

    公开(公告)号:CN103305464A

    公开(公告)日:2013-09-18

    申请号:CN201310219459.6

    申请日:2013-06-05

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 本发明公开了分离富集外周血中CD4+和CD8+淋巴细胞的方法,更好地为CD4+和CD8+淋巴细胞进行后续研究提供基础,涉及生物医学领域。方法包括多臂井星聚合物与鼠抗人CD4+或CD8+单克隆抗体共价偶联、鼠抗人CD4+或CD8+单克隆抗体修饰的多臂井星聚合物再包被长链生物素分子、鼠抗人CD4+或CD8+单克隆抗体和长链生物素共修饰的多臂井星聚合物捕获外周血样品中的CD4+和CD8+淋巴细胞、链霉亲和素修饰的纳米磁珠识别并偶联外周血中长链生物素化多臂井星聚合物、被捕获CD4+和CD8+淋巴细胞的分离及重悬等步骤。重悬液可以直接进行后续分析,与传统的细胞分离方法相比,该方法更适用于在复杂外周血样品中对CD4+和CD8+淋巴细胞进行磁分离,提高了外周血样品中CD4+和CD8+淋巴细胞分离效率。

    树突状细胞的快速分离方法

    公开(公告)号:CN103275932A

    公开(公告)日:2013-09-04

    申请号:CN201310219557.X

    申请日:2013-06-05

    Applicant: 南昌大学

    Inventor: 许恒毅

    Abstract: 本发明公开了分离富集全血中树突状细胞(Dendriticcells,DC)的方法,更好地为树突状细胞进行后续研究提供基础,涉及生物医学领域。方法包括超支化聚合物与鼠抗人树突状细胞单克隆抗体共价偶联、鼠抗人树突状细胞单克隆抗体修饰的超支化聚合物再包被长链生物素分子、鼠抗人树突状细胞单克隆抗体和长链生物素共修饰的超支化聚合物捕获全血样品中的DC、链霉亲和素修饰的纳米磁珠识别并偶联全血中长链生物素化超支化聚合物、被捕获DC的分离及重悬等步骤。重悬液可以直接进行后续分析,与传统的细胞分离方法相比,该方法更适用于在复杂全血样品中对DC进行磁分离,提高了全血样品中DC分离效率。

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