公开(公告)号：CN101884624A

公开(公告)日：2010-11-17

申请号：CN201010230647.5

申请日：2010-07-20

Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院

Inventor： 刘振国 ,  袁伟恩 ,  郑瑞媛 ,  杨新新 ,  陈伟

IPC: A61K9/16 ,  A61K31/16 ,  A61K47/34 ,  A61P25/16

Abstract: 本发明涉及一种长效苄丝肼缓释微球组合物，按重量百分比该组合物由以下组分组成：可降解的疏水聚合物40％-99％，苄丝肼1％-60％。本发明还提供了苄丝肼缓释微球组合物制备方法。本发明克服现有的单一的口服给药方案，和需要频繁的口服，造成这类病人经常漏服，达不到有效的治疗；提供用一种W/O/W的制备方法。其粒径的大小可以根据不同需要，进行控制，不污染环境；可以避免对苄丝肼的治疗的作用影响。粒径可以根据需要进行调控从1μm到500μm，其冻干粉剂为白色细腻、疏松，不会塌陷、不粘连，再分散性良好。与同剂量的口服制剂相比，明显好于口服制剂的效果。

公开(公告)号：CN101810586A

公开(公告)日：2010-08-25

申请号：CN201010159988.8

申请日：2010-04-29

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 袁伟恩 ,  刘振国 ,  陈伟 ,  任甜甜 ,  杨新新

IPC: A61K9/16 ,  A61K31/223 ,  A61K47/34 ,  A61P25/16

Abstract: 一种药物制剂技术领域的左旋多巴甲酯缓释微球组合物及其制备方法，其组分和重量百分比为：聚乳酸-羟基乙酸、聚乳酸或聚己内酯中的一种或其组合50％-99％、左旋多巴甲酯为1％-50％。本发明通过首先制备左旋多巴甲酯微粒，然后进一步通过水包油-油包固体制备得到左旋多巴甲酯缓释微球组合物。本发明把左旋多巴甲酯颗粒进一步微囊包在具有缓释的高分子材料中。使其制备的微球表面光滑圆整，均匀度好，颗粒规整无粘连；包封率高，突释小，载药量高。

公开(公告)号：CN101721377A

公开(公告)日：2010-06-09

申请号：CN201010300395.9

申请日：2010-01-18

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 金拓 ,  袁伟恩 ,  吴飞 ,  任甜甜 ,  胡振华

IPC: A61K9/16 ,  A61K47/10 ,  A61K47/14 ,  A61K47/16 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61K47/36 ,  A61K47/42

Abstract: 一种制药技术领域的乙醇包亲水油-亲水油包油油包固体微球制备的方法。包括步骤：①将药物颗粒加入到缓释或控释材料的有机溶液即油相中搅拌或漩涡；②将混悬液加入另一亲水有机溶液中即亲水油相，搅拌0.1-5min形成1-500μm的球；③将完成步骤②的含有微球混悬液转移到乙醇中固化1-4小时；④将完成步骤③的样品冻干得干燥的微球。本发明制备的微球，其粒径的大小可控制，不污染环境；微粒的表面光滑圆整，颗粒规整无粘连，粒径可以根据需要进行调控从1μm到500μm，其冻干粉剂为白色细腻，疏松，不会塌陷，不粘连，再分散性良好。可以运用到各种药物缓释或控释微球的制备及疫苗的佐剂。

公开(公告)号：CN101721376A

公开(公告)日：2010-06-09

申请号：CN200910312648.1

申请日：2009-12-30

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 金拓 ,  袁伟恩 ,  吴飞 ,  何沐 ,  肖兴皓

IPC: A61K9/16 ,  A61K38/23 ,  A61K47/36 ,  A61K47/34 ,  A61P5/22

Abstract: 本发明涉及的是一种生物技术制药领域的降钙素缓释微球组合物及其制备方法。本发明将含有降钙素药物降钙素硫酸葡聚糖、羧酸葡聚糖、海藻酸钠或葡聚糖颗粒加到聚乳酸羟基乙酸材料的有机溶液中进行混旋后，形成均匀的混悬液，然后在含有表面活性剂的水溶液乳化形成未硬化的球，最合在另一大含有盐水相硬化，除去有机溶剂并收集微球。本发明可以避免对降钙素药物的治疗的作用影响，微球组合物的表面光滑圆整，颗粒规整无粘连，粒径可以根据需要进行调控从1μm到500μm，其冻干粉剂为白色细腻，疏松，不会塌陷，不粘连，再分散性良好。

公开(公告)号：CN101670611A

公开(公告)日：2010-03-17

申请号：CN200910308299.6

申请日：2009-10-15

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 金拓 ,  袁伟恩 ,  吴飞 ,  杨泗兴 ,  赵昊

IPC: B28B1/48 ,  B29C33/38 ,  B22C1/00

Abstract: 一种医药器材技术领域的用于制备透皮微针阵列的石膏模具的制备方法，包括：将石膏粉末和水混合后搅拌均匀，然后将混合物铺展在平台上，将混合物碾平至片状的石膏微片；石膏微片室温下硬化5-20分钟后采用扎孔工具进行扎孔，待石膏完全硬化后即得带有若干单孔的微针模具。本发明中使用的制备材料购买方便，价格便宜；发明中使用的工具为日常用品，一般实验室或车间很容易实现；发明中工艺简单，易于操作；制备的模具可用于离心法和抽滤法制备微针。

公开(公告)号：CN100528147C

公开(公告)日：2009-08-19

申请号：CN200610029127.1

申请日：2006-07-20

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 袁伟恩 ,  金拓 ,  吴飞

IPC: A61K9/64

Abstract: 本发明涉及的是一种生物技术领域的低温水相-水相乳液制备蛋白质-多糖玻璃体缓释微球的方法。将配成的溶液制备成水相-水相乳液；将完成水相-水相乳液冷冻；将完成样品冻干；将完成样品获得蛋白质-多糖玻璃体；通过将蛋白-多糖玻璃体微粒分散在油溶的高分子溶液中形成初乳，再分散在水相中形成复乳即油包固体—水包油的方法，或者通过将多糖玻璃体微粒分散在油溶的可降解高分子溶液中形成初乳，再分散在另一油相中形成复乳即油包固体—油包油的方法，或者通过喷雾干燥法制备微球，或者添加到各种凝胶中。本发明适用于诸如多肽、DNA、疫苗、抗体、或脂质体等其他结构脆弱的试剂。

公开(公告)号：CN101474160A

公开(公告)日：2009-07-08

申请号：CN200910045005.5

申请日：2009-01-08

Applicant: 上海交通大学 ,  上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司

Inventor： 金拓 ,  袁伟恩 ,  吴飞 ,  刘睿 ,  黄碧兰

IPC: A61K9/19

Abstract: 本发明涉及一种制药技术领域的油包油－油包油－油包水制备微球的方法，步骤：①将水溶性的物质或添加各种保护该水溶性物质活性的物质形成水相；②将微囊材料溶于有机溶剂中形成油相－1；③将步骤①的溶液滴加到②的油相－1，并搅拌使之形成均匀的乳液；④将步骤③的乳液滴加到另一油相－2，并搅拌使之形成微球；⑤将步骤④的溶液滴加到另一油相－3中并搅拌，使微球固化并离心收集洗涤冻干得微球，所述微球重量百分比为：药物为0.01－50％、微囊材料为20－80％、药用辅料为0－10％。本发明制备的微球表面光滑圆整，均匀度好，微球规整无粘连，粒径的大小可调，包封率高，突释和不完全释放小。

公开(公告)号：CN1887275A

公开(公告)日：2007-01-03

申请号：CN200610029129.0

申请日：2006-07-20

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 金拓 ,  袁伟恩 ,  吴飞

IPC: A61K9/16 ,  A61K47/34 ,  A61K47/38 ,  A61K39/395 ,  A61K39/12

CPC classification number: Y02A50/407 ,  Y02A50/423 ,  Y02A50/466

Abstract: 本发明涉及的是一种生物医药技术领域的载有活性疫苗或抗体的多糖玻璃体微粒的制备方法。具体步骤如下：①将疫苗或抗体加入多糖溶液；②将所制备的疫苗或抗体－多糖在冰点以上的温度混合；③将所形成的混合溶液或水相－水相乳浊液冷冻干燥；④将所得到的冻干粉加入可溶聚乙二醇的有机溶液洗涤，除去聚乙二醇，得到载有疫苗或抗体的－多糖玻璃体微粒。本发明制备的疫苗和抗体多糖玻璃体微粒表面光滑圆整，颗粒规整无粘连，粒径可以根据需要进行调控从0.1μm到10μm。可以长期保持活性和治疗效果。