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公开(公告)号：CN106596971A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611165467.7
申请日：2016-12-16
Applicant: 江南大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/574 , G01N21/64
CPC classification number: G01N33/6872 , G01N21/6428 , G01N33/57496 , G01N2333/485
Abstract: 一种基于贵金属等离子共振效应增强上转换纳米材料荧光强度的组装体结构用于超灵敏检测血管内皮生长因子的方法，涉及纳米材料和分析化学领域。本发明通过27.1nm粒径的上转换纳米颗粒(NaYF4,Yb,Tm)的合成，4.6nm粒径的金纳米颗粒的合成，上转换纳米粒子的改性，金纳米粒子的包裹，上转换纳米粒子的单链DNA修饰，金纳米粒子表面的单链DNA修饰，粒子间距的系列调控，上转换荧光信号的增强调控以及强度检测，建立荧光信号强度与血管内皮生长因子浓度的标准曲线。本发明提供了一种基于荧光增强信号测血管内皮生长因子的方法，与传统的检测方法相比背景底，灵敏度高，方便快捷，具有很好的实际应用前景。
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公开(公告)号：CN105372213A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201510633405.3
申请日：2015-09-29
Applicant: 江南大学
IPC: G01N21/63
Abstract: 一种基于上转换发光纳米材料和金纳米棒之间发光共振能量转移检测赭曲霉毒素A的方法，用于小麦及其制品等中赭曲霉毒素A(OTA)含量的检测。通过将上转换发光材料(NaYF4:Yb0.286,Er0.0286)与赭曲霉毒素A核酸适配体连接形成能量供体探针，再通过碱基互补配对原则与适配体互补寡核苷酸单链修饰的金纳米棒(纵横比为2.5左右)能量受体探针形成纳米复合物，发生发光共振能量转移现象(LRET)，达到上转换发光淬灭的目的。当检测体系中存在OTA时，OTA与OTA适配体特异性结合，从而使双链解链，通过监控657nm处的上转换发光信号强度，能够定量检测OTA，线性范围为0.05-100ng/mL，检出限为0.027ng/mL。本发明用于OTA检测具有灵敏度高、快速简便的优点。并应用于啤酒、小麦样品的检测，结果准确可靠。
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公开(公告)号：CN105203524A
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201510632911.0
申请日：2015-09-29
Applicant: 江南大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明公开了一种基于适配体识别表面增强拉曼光谱检测食品中沙门氏菌的方法。采用银包覆金的核壳型纳米材料作为基底，将巯基化修饰的沙门氏菌适配体加入到上述制备所得的银包覆金的核壳型纳米材料中孵育，从而将沙门氏菌适配体固定在基底上。将被测物与修饰有沙门氏菌适配体的银包覆金的核壳型纳米材料混合，加入具有拉曼信号ROX修饰的沙门氏菌适配体进行孵育，然后进行拉曼光谱扫描。基于适配体与沙门氏菌的特异性结合，实现对食品中沙门氏菌的检测。本方法灵敏度高、特异性强、操作方便，在食品安全检测领域将具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN105021593A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201510324989.6
申请日：2015-06-12
IPC: G01N21/76
Abstract: 本发明属于化学发光检测技术领域。当含T-2毒素样品加入到Seq.16/DNA1修饰的磁珠溶液中时，T-2毒素与Seq.16作用，将DNA1释放下来，磁性分离后将含DNA1的清夜加入倒发卡DNA2修饰的磁珠溶液中，DNA1的3’端与DNA2的5’端单链部分杂交形成足点域，在足点域的作用下DNA1未杂交的部分与DNA2双链部分继续进行杂交反应，将DNA2的发卡结构打开，并形成新的双链DNA。在加入FITC标记发卡DNA H1和H2后，在光二极管照射作用下产生化学发光，根据化学发光信号强弱实现T-2毒素的测定。该方法具有高灵敏度，低成本，操作简单等特点。
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公开(公告)号：CN103224936B
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201310178878.X
申请日：2013-05-16
Applicant: 江南大学
IPC: C12N15/115 , C12Q1/68 , C07K14/31
Abstract: 本发明公开了一组特异性识别金黄色葡萄球菌肠毒素A的核酸适配体，属于食品安全生物技术领域。针对现有技术中尚无金黄色葡萄球菌肠毒素A核酸适配体的缺陷，本发明通过SELEX技术12轮的反复筛选、亲和力和特异性试验的分析验证，获得了一组与金黄色葡萄球菌肠毒素A亲和性和特异性均良好的核酸适配体。该组核酸适配体为分析检测食品或环境中的金黄色葡萄球菌肠毒素A提供了一种特异高效的识别配体，为开发替代现有依赖抗体检测金黄色葡萄球菌肠毒素A的方法提供了新的选择。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104694646A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201510101444.9
申请日：2015-03-06
Applicant: 江南大学
IPC: C12Q1/68 , C12Q1/04 , C12N15/115 , C12R1/085
Abstract: 本发明公开了一组特异性识别蜡样芽孢杆菌的寡核苷酸适配子Sp15、Sp16，属于食品卫生、临床医学检测领域。针对现有技术中尚无蜡样芽孢杆菌核苷酸适配子的缺陷，本发明通过竞争Cell-SELEX技术以完整的活性蜡样芽孢杆菌细胞作为靶标对体外合成的随机单链寡核苷酸文库进行筛选、扩增、酶切、测序、亲和力和特异性分析得到的。筛选获得的适配子具有高亲和性和特异性、性质稳定、体外合成方便且成本低等特点，能通过标记功能基团或荧光染料运用于食品和环境中蜡样芽孢杆菌的检测，为现今依赖抗体的检测方法提供了新的选择。
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公开(公告)号：CN103243101B
公开(公告)日：2015-01-14
申请号：CN201310178879.4
申请日：2013-05-16
Applicant: 江南大学
IPC: C12N15/115 , C12Q1/68 , C07K14/31
Abstract: 本发明公开了一组特异性识别金黄色葡萄球菌肠毒素C1的核酸适配体，属于食品安全生物技术领域。针对现有技术中尚无金黄色葡萄球菌肠毒素C1核酸适配体的缺陷，本发明通过SELEX技术12轮的反复筛选、亲和力和特异性试验的分析验证，获得了一组与金黄色葡萄球菌肠毒素C1亲和性和特异性均良好的核酸适配体。该组核酸适配体为分析检测食品或环境中的金黄色葡萄球菌肠毒素C1提供了一种特异高效的识别配体，为开发替代现有依赖抗体检测金黄色葡萄球菌肠毒素C1的方法提供了新的选择。
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公开(公告)号：CN103013999B
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201210475128.4
申请日：2012-11-22
Applicant: 江南大学
IPC: C12N15/115 , C12Q1/68 , C07C219/06 , C07C213/10 , G01N21/64
Abstract: 本发明提供了一组伏马菌素B1的单链DNA核酸适配子，是通过SELEX技术结合表面固定了伏马菌素B1的磁珠对原始单链DNA随机文库进行筛选、扩增、测序、亲和力及特异性分析得到的。该组DNA适配子作为伏马菌素B1的一种特异高效识别配体，为开发替代现有依赖抗体检测伏马菌素B1的方法提供了新的选择，可用于分析检测或分离富集食品、环境中的伏马菌素B1。所述核酸适配子分子量小，化学合成成本低且易于标记，亲和性和特异性强，变性与复性可逆且速度快，可反复使用、室温运输和长期保存。
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公开(公告)号：CN103013999A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201210475128.4
申请日：2012-11-22
Applicant: 江南大学
IPC: C12N15/115 , C12Q1/68 , C07C219/06 , C07C213/10 , G01N21/64
Abstract: 本发明提供了一组伏马菌素B1的单链DNA核酸适配子，是通过SELEX技术结合表面固定了伏马菌素B1的磁珠对原始单链DNA随机文库进行筛选、扩增、测序、亲和力及特异性分析得到的。该组DNA适配子作为伏马菌素B1的一种特异高效识别配体，为开发替代现有依赖抗体检测伏马菌素B1的方法提供了新的选择，可用于分析检测或分离富集食品、环境中的伏马菌素B1。所述核酸适配子分子量小，化学合成成本低且易于标记，亲和性和特异性强，变性与复性可逆且速度快，可反复使用、室温运输和长期保存。
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公开(公告)号：CN119310274A
公开(公告)日：2025-01-14
申请号：CN202411429509.8
申请日：2024-10-14
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明涉及一种利用适配体基试纸条双模式检测氟喹诺酮类抗生素的方法。本发明将AuNRs/PDA与链霉亲和素溶液混合均匀，振荡孵育，加入生物素修饰的适配体Bio‑Apt再次孵育，获得AuNRs/PDA‑Apt信号探针；组装包含样品垫、硝酸纤维素膜、吸水垫和聚氯乙烯底板的试纸条；所述硝酸纤维素膜上预先包被牛血清蛋白‑靶标结合物和SA‑Bio‑cDNA，分别形成测试线T线和控制线C线；将含有氟喹诺酮类抗生素的溶液与Au NRs/PDA‑Apt信号探针混合孵育，滴于到试纸条的样品垫上反应，检测观察比色强度和光热强度，对氟喹诺酮类抗生素进行定性或定量分析。本发明首次构建的Au NRs/PDA介导的双模式检测显著提高了抗生素分析的灵敏度和实用性，显著提升了侧流层析试纸的灵活性、可靠性和准确性。
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