公开(公告)号：CN105021593B

公开(公告)日：2017-11-28

申请号：CN201510324989.6

申请日：2015-06-12

Applicant: 青岛科技大学 ,  江南大学

Inventor： 混旭 ,  王林鹏 ,  王周平

IPC: G01N21/76

Abstract: 本发明属于化学发光检测技术领域。当含T‑2毒素样品加入到Seq.16/DNA1修饰的磁珠溶液中时，T‑2毒素与Seq.16作用，将DNA1释放下来，磁性分离后将含DNA1的清夜加入倒发卡DNA2修饰的磁珠溶液中，DNA1的3’端与DNA2的5’端单链部分杂交形成足点域，在足点域的作用下DNA1未杂交的部分与DNA2双链部分继续进行杂交反应，将DNA2的发卡结构打开，并形成新的双链DNA。再加入FITC标记发卡DNA H1和H2后，在光二极管照射作用下产生化学发光，根据化学发光信号强弱实现T‑2毒素的测定。该方法具有高灵敏度，低成本，操作简单等特点。

公开(公告)号：CN105021593A

公开(公告)日：2015-11-04

申请号：CN201510324989.6

申请日：2015-06-12

Applicant: 青岛科技大学 ,  江南大学

Inventor： 混旭 ,  王林鹏 ,  王周平

IPC: G01N21/76

Abstract: 本发明属于化学发光检测技术领域。当含T-2毒素样品加入到Seq.16/DNA1修饰的磁珠溶液中时，T-2毒素与Seq.16作用，将DNA1释放下来，磁性分离后将含DNA1的清夜加入倒发卡DNA2修饰的磁珠溶液中，DNA1的3’端与DNA2的5’端单链部分杂交形成足点域，在足点域的作用下DNA1未杂交的部分与DNA2双链部分继续进行杂交反应，将DNA2的发卡结构打开，并形成新的双链DNA。在加入FITC标记发卡DNA H1和H2后，在光二极管照射作用下产生化学发光，根据化学发光信号强弱实现T-2毒素的测定。该方法具有高灵敏度，低成本，操作简单等特点。