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公开(公告)号:CN117230069B
公开(公告)日:2024-05-31
申请号:CN202311030572.X
申请日:2023-08-16
Applicant: 江南大学
IPC: C12N15/115 , G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种特异性识别克罗诺杆菌的核酸适配体及其应用,属于生物检测技术领域。本发明以克罗诺杆菌为靶标,在SELEX筛选获得的原始适配体序列的基础上,采用截短优化获得与靶细胞高亲和性、高特异性结合的适配体,并通过进一步截短优化获得最优适配体,且通过圆二色谱试验表明,最优适配体较原适配体的二级结构茎部区域变得更加的紧密和稳定。在此基础上,将该适配体序列结合磁性纳米颗粒,可特异性分离富集样品中的克罗诺杆菌。该适配体是克罗诺杆菌的新型识别元件,具有灵敏度高、成本低、易制备、易修饰和标记的优势,并能应用于多种检测方法的构建。
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公开(公告)号:CN117482232A
公开(公告)日:2024-02-02
申请号:CN202311565594.6
申请日:2023-11-22
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种pH和ATP双重响应性纳米抗菌剂及其制备方法与应用,所述pH和ATP双重响应性纳米抗菌剂包括MXene‑NH2纳米片基底和负载在所述MXene‑NH2纳米片基底上的ZIF‑90@ICG纳米颗粒。本发明提供的pH和ATP双重响应性纳米抗菌剂MXene/ZIF‑90@ICG能够响应细菌感染微环境中的pH和ATP进行自适应性释放抗菌因子MXene、ICG和Zn2+。在NIR激活下,可产生高水平的ROS和较好的热稳定性以实现PDT&PTT高效抗菌,同时加速ICG和Zn2+的释放联合金属离子抗菌模式进一步增强抗菌效果,有效避免了产生细菌耐药性和过高温度导致组织热损伤的问题,并且MXene的引入有效改善了制备的纳米抗菌剂在水溶液中的分散性,让其作为纳米喷雾成为可能。pH和ATP双重响应性纳米抗菌剂MXene/ZIF‑90@ICG在NIR辐照下实现自适应‑多模式PDT/PTT/Zn2+协同、广谱和高效的抗菌作用。
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公开(公告)号:CN117434263A
公开(公告)日:2024-01-23
申请号:CN202311030583.8
申请日:2023-08-16
Applicant: 江南大学
IPC: G01N33/569 , G01N21/64 , C12Q1/6825
Abstract: 本发明公开了一种基于磁分离的3D‑DNA步行器适配体传感器及克罗诺杆菌检测方法,属于生物检测技术领域。本发明以适配体作为克罗诺杆菌属的识别分子,使用的适配体稳定性高、制备成本低、易于标记,对克罗诺杆菌属具有高度亲和力和高度选择性。通过高选择性适配体修饰的MNPs识别并分离靶标与带有荧光标记的信号探针的AuNPs轨道连接起来,从而促进信号快速累积。本发明的方法可以应用于克罗诺杆菌属所有种属菌检测中,且能够不依赖传统的蛋白酶的特异性酶切作用,有效提高了传感器的稳定性,避免了环境因素波动对传感器性能的影响。利用本发明的方法能够实现对阪崎克罗诺杆菌的高灵敏检测,其检测限可达到1.6CFU/mL。
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公开(公告)号:CN117343273A
公开(公告)日:2024-01-05
申请号:CN202311214246.4
申请日:2023-09-19
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种自愈合抗菌聚氨酯弹性体及其制备方法,以多元醇为软段,异氰酸酯为硬段,以硫醇类为扩链剂,嘧啶类为封端剂,向其中加入可溶性锌盐作为配位剂,合成了基于巯基‑异氰酸点击反应/金属配位的高性能聚氨酯弹性体。该弹性体具有良好的力学性能、重塑性能、自愈合性能和抗菌性能等,对金黄色葡萄球菌的抗菌率达到99%。金属配位键和主链中的氨基甲酸酯/硫代氨基甲酸酯键构成了双重动态交联网络,在70℃条件下发生键交换反应,促进材料自愈合,自愈合效率可高达100%。同时,在热压过程中弹性体链段更趋于有序排列,结构更为致密,再次形成的金属配位键和分子内氢键均有助于提升弹性体交联密度,从而提高弹性体力学性能。
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公开(公告)号:CN110917137B
公开(公告)日:2021-08-10
申请号:CN201911170678.3
申请日:2019-11-26
Applicant: 江南大学
IPC: A61K9/107 , A61K47/42 , A61K47/36 , A61K31/12 , A61K8/06 , A61K8/03 , A61K8/64 , A61K8/73 , A61K8/35 , A61Q19/00 , A23L33/105 , A23L29/10
Abstract: 本发明公开了一种醇溶蛋白纳米颗粒和淀粉纳米颗粒协同稳定的皮克林乳液的制备方法。包括,制备淀粉纳米颗粒分散液;制备皮克林乳液:将所述淀粉纳米颗粒分散液、醇溶蛋白纳米颗粒分散液、以及溶解有脂溶性活性物的油相混合,高速均质,得到超稳定皮克林乳液。本发明制备的皮克林乳液具有乳化剂用量少,原料便宜易得,制备方法简单,环境友好等特点,能够有效制备出具有超高稳定性的皮克林乳液以及提高疏水性活性物姜黄素的包裹率和生物利用率。
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公开(公告)号:CN112295515A
公开(公告)日:2021-02-02
申请号:CN202011379127.0
申请日:2020-11-30
Applicant: 江南大学
IPC: B01J13/02
Abstract: 本发明提供了一种具有反蓝莓型结构的氧化锌/氧化铈中空微球的制备方法,包括:提供未经表面改性与表面修饰的聚苯乙烯微球的水分散液;将锌盐加入所述的聚苯乙烯微球分散液中,升温至35~95℃,加入碱反应不少于30分钟,经离心、洗涤,得到蓝莓型结构的聚苯乙烯/氧化锌复合粒子;在聚苯乙烯/氧化锌复合粒子的水分散液中加入铈盐,升温至35~95℃后,加入沉淀剂反应不少于30分钟,得到聚苯乙烯/氧化锌/氧化铈复合粒子;以上述所制备的复合粒子为模板,通过特定溶剂溶解或高温煅烧除去聚苯乙烯微球,得到反蓝莓型结构的氧化锌/氧化铈中空微球。氧化锌/氧化铈中空微球中氧化锌纳米粒子粒径与数量、氧化铈壳层的厚度及组成具有可控性。
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公开(公告)号:CN110917137A
公开(公告)日:2020-03-27
申请号:CN201911170678.3
申请日:2019-11-26
Applicant: 江南大学
IPC: A61K9/107 , A61K47/42 , A61K47/36 , A61K31/12 , A61K8/06 , A61K8/03 , A61K8/64 , A61K8/73 , A61K8/35 , A61Q19/00 , A23L33/105 , A23L29/10
Abstract: 本发明公开了一种醇溶蛋白纳米颗粒和淀粉纳米颗粒协同稳定的皮克林乳液的制备方法。包括,制备淀粉纳米颗粒分散液;制备皮克林乳液:将所述淀粉纳米颗粒分散液、醇溶蛋白纳米颗粒分散液、以及溶解有脂溶性活性物的油相混合,高速均质,得到超稳定皮克林乳液。本发明制备的皮克林乳液具有乳化剂用量少,原料便宜易得,制备方法简单,环境友好等特点,能够有效制备出具有超高稳定性的皮克林乳液以及提高疏水性活性物姜黄素的包裹率和生物利用率。
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公开(公告)号:CN117230069A
公开(公告)日:2023-12-15
申请号:CN202311030572.X
申请日:2023-08-16
Applicant: 江南大学
IPC: C12N15/115 , G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种特异性识别克罗诺杆菌的核酸适配体及其应用,属于生物检测技术领域。本发明以克罗诺杆菌为靶标,在SELEX筛选获得的原始适配体序列的基础上,采用截短优化获得与靶细胞高亲和性、高特异性结合的适配体,并通过进一步截短优化获得最优适配体,且通过圆二色谱试验表明,最优适配体较原适配体的二级结构茎部区域变得更加的紧密和稳定。在此基础上,将该适配体序列结合磁性纳米颗粒,可特异性分离富集样品中的克罗诺杆菌。该适配体是克罗诺杆菌的新型识别元件,具有灵敏度高、成本低、易制备、易修饰和标记的优势,并能应用于多种检测方法的构建。
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公开(公告)号:CN112295515B
公开(公告)日:2022-03-25
申请号:CN202011379127.0
申请日:2020-11-30
Applicant: 江南大学
IPC: B01J13/02
Abstract: 本发明提供了一种具有反蓝莓型结构的氧化锌/氧化铈中空微球的制备方法,包括:提供未经表面改性与表面修饰的聚苯乙烯微球的水分散液;将锌盐加入所述的聚苯乙烯微球分散液中,升温至35~95℃,加入碱反应不少于30分钟,经离心、洗涤,得到蓝莓型结构的聚苯乙烯/氧化锌复合粒子;在聚苯乙烯/氧化锌复合粒子的水分散液中加入铈盐,升温至35~95℃后,加入沉淀剂反应不少于30分钟,得到聚苯乙烯/氧化锌/氧化铈复合粒子;以上述所制备的复合粒子为模板,通过特定溶剂溶解或高温煅烧除去聚苯乙烯微球,得到反蓝莓型结构的氧化锌/氧化铈中空微球。氧化锌/氧化铈中空微球中氧化锌纳米粒子粒径与数量、氧化铈壳层的厚度及组成具有可控性。
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公开(公告)号:CN105950528A
公开(公告)日:2016-09-21
申请号:CN201610421308.2
申请日:2016-06-13
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种产直链麦芽低聚糖生成酶的基因工程菌及其应用,属于微生物工程技术领域。本发明实现了直链麦芽低聚糖生成酶在枯草芽孢杆菌中的分泌表达,方法安全、高效,水解活力达到36.6U/mL,产酶能力是原始菌种的10倍以上;获得的重组酶是胞外酶,有利于后期大规模生产的提取纯化,产品符合食品要求。利用纯化后的重组直链麦芽低聚糖生成酶水解淀粉,生成不含葡萄糖、含高比例麦芽五糖的直链麦芽低聚糖浆,这种直链麦芽低聚糖浆可直接用于生产功能性食品,也可用于生产高纯度的直链麦芽低聚糖等产品。
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