纳米颗粒混悬液包油-油包油制备微球的方法及缓释微球

    公开(公告)号:CN102895197A

    公开(公告)日:2013-01-30

    申请号:CN201210365218.8

    申请日:2012-09-26

    Abstract: 本发明提供纳米颗粒混悬液包油-油包油制备微球的方法,包括以下步骤:(1)将被包埋的药物成分制备成药物油溶液;(2)将药物油溶液加入到聚合物的有机溶液中,即油相中,混和均匀形成混悬液;(3)把步骤(2)的混悬液滴加到矿物油中,搅拌、涡旋或超声形成复乳乳液;(4)把步骤(3)的复乳乳液滴加到含有纳米颗粒的混悬液中,搅拌、涡旋或超声形成微球;(5)将步骤(4)的微球分散到棉籽油中固化;(6)离心收集微球,干燥后得到表面自组装纳米颗粒的微球。与现有技术相比,本发明的制备方法制成的微球表面组装一层纳米颗粒,这种表面具有纳米颗粒的微球具有增强细胞黏附的作用,还可减少局部过酸和疏水材料引起的炎症及微囊化。

    一种纳米颗粒混悬液包油-油包水制备微球的方法

    公开(公告)号:CN102895192A

    公开(公告)日:2013-01-30

    申请号:CN201210364909.6

    申请日:2012-09-26

    Abstract: 本发明公开了一种制药技术领域的纳米颗粒混悬液包油-油包水(W/O/S)制备微球的方法,该方法将药物水溶液加到聚合物有机溶液中进行乳化,然后选择纳米颗粒混悬液做表面活性剂球,最后在另一大水相中硬化,除去有机溶剂并收集微球。所制得的微球包括药物、纳米颗粒、聚合物和药用辅料,它们的重量百分比含量分别为:药物0.01-40%,纳米颗粒0.01-96%,聚合物99.98-3.65%,药用辅料为0-30%。本发明避免了用常规W/O,W/O/W,和S/O/O方法制备的微球引起的组织相容性问题,而且本发明方法制备的表面组装有纳米颗粒的微球具有增强细胞黏附的作用,可减少局部过酸和疏水材料引起的炎症及微囊化,可以运用到各种药物缓释或控释微球的制备及疾病的治疗中。

    一种预防帕金森病的中药组合物及其用途

    公开(公告)号:CN102600371A

    公开(公告)日:2012-07-25

    申请号:CN201210062467.X

    申请日:2012-03-12

    Abstract: 本发明涉及一种预防帕金森病的中药组合物,它是由下列重量份的原料药制成:天麻10-22份、黄芪10-23份、熟地黄10-25份、白芍药10-32份、当归10-28份、钩藤15-25份。本发明还涉及上述中药组合物在制备预防帕金森病中的用途。本发明的优点在于:本发明的中药组合物其配伍符合中药“君臣佐使”原则,从病原根本入手,对症下药,辅助预防帕金森病疗效确切;由纯中药制成,具有无毒副作用、价格低等优点,易于被患者接受;药味数目少,原材料丰富,制备工艺简单,对环境友好,在预防帕金森病中有良好的应用前景。

    一种中药组合物在制备预防帕金森病药物中应用

    公开(公告)号:CN102600370A

    公开(公告)日:2012-07-25

    申请号:CN201210062459.5

    申请日:2012-03-12

    Abstract: 本发明涉及一种中药组合物在制备预防帕金森病药物中的用途,所述的中药组合物是由以下重量份的原料药制成:天麻10-20份、黄芪10-20份、熟地黄15-25份、白芍药15-25份、当归15-25份、钩藤10-20份、僵蚕7-13份、天南星7-13份。本发明优点在于:该中药组合物其配伍符合中药“君臣佐使”原则,从病原根本入手,对症下药,辅助预防帕金森病疗效确切;该中药组合物预防帕金森病具有无毒副作用、价格低等优点,易于被患者接受;该中药组合物药味数少,原材料丰富,制备工艺简单,对环境友好,在预防帕金森病中有良好的应用前景。

    酰胺键交联小分子量PEI衍生物、制备方法、用途及复合物

    公开(公告)号:CN102432877A

    公开(公告)日:2012-05-02

    申请号:CN201110327084.6

    申请日:2011-10-25

    Abstract: 本发明公开了一种酰胺键小分子量PEI交联衍生物、制备方法、用途及复合物。所述衍生物结构式为:,其中,n为1~20,m为1~20。所述酰胺键小分子量PEI交联衍生物的制备方法包括如下步骤:将小分子量PEI与丁二酰氯按摩尔比为3:2的比例加入三乙胺-氯仿体系中;搅拌、摇动或震荡反应体系,使之发生缩合反应,即得所述小分子量PEI交联衍生物。与现有技术相比,本发明制备的含有酰胺键结构的可降解小分子量PEI交联衍生物具有高的转染活性和较小的细胞毒性,在不同的细胞中均具有较好的生物活性,是高效、低毒的基因物质载体,用于输送基因物质。

    一种5-氟尿嘧啶/PLGA载药微球的制备方法

    公开(公告)号:CN102342919A

    公开(公告)日:2012-02-08

    申请号:CN201110312636.6

    申请日:2011-10-14

    Abstract: 本发明涉及一种5-氟尿嘧啶/PLGA载药微球的制备方法,其制备步骤包括:(1)将PLGA溶解于二氯甲烷中形成PLGA二氯甲烷溶液;(2)将5-氟尿嘧啶固体加入到PLGA二氯甲烷溶液中,搅拌或涡旋形成混悬液;(3)将(2)所述混悬液加入到PVA氯化钠溶液中,搅拌并控制搅拌时间和速度;(4)将(3)所述搅拌后的液体加入到氯化钠溶液中并加以冰浴,搅拌;(5)搅拌一段时间之后,停止搅拌,收集沉降微球并洗涤,冷冻干燥后得到5-氟尿嘧啶/PLGA载药微球;制备得到的微球颗粒粒径较均匀,载药量和包封率高,释药性能良好,并根据PLGA分子量不同可以达到不同时长的释药效果。

    防止热封型茶叶滤纸泄漏的方法

    公开(公告)号:CN101914876A

    公开(公告)日:2010-12-15

    申请号:CN201010234075.8

    申请日:2010-07-23

    CPC classification number: Y02P20/149

    Abstract: 一种食品加工技术领域的防止热封型茶末泄漏的方法,通过配制水溶性或醇溶性的溶液或熔融液,然后采用涂抹法、滚捻法或喷雾法将溶液或熔融液铺展在滤纸茶袋的表面上,经过干燥处理实现茶叶滤纸完全不泄漏。本发明简单易行,容易实现工业化生产,能有效地防止茶叶滤纸的泄漏。同时,还可以考虑直接用矫味剂或赋形剂来涂抹茶包,一方面可以解决茶包泄漏的问题,另一方面,还能改善茶的品质。

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