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公开(公告)号：CN105997880A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610559279.6
申请日：2016-07-15
Applicant: 苏州大学
CPC classification number: A61K9/1273 , A61K31/519 , A61K38/415 , A61K47/34 , C08G81/027
Abstract: 本发明公开了一种基于交联生物可降解聚合物囊泡的抗肿瘤纳米药物及其制备方法。由具有不对称膜结构的可逆交联生物可降解聚合物囊泡装载药物得到；药物为蛋白质药物、多肽药物或者小分子药物；具有不对称膜结构的可逆交联生物可降解聚合物囊泡由聚合物自组装后交联得到；聚合物的分子链包括依次连接的亲水链段、疏水链段以及PEI分子；疏水链段包括聚碳酸酯链段和/或聚酯链段。PEI通过静电相互作用复合和装载药物；膜为可逆交联的生物可降解且生物相容性好的聚酯/聚碳酸酯，侧链的二硫戊环类似人体天然抗氧化剂硫辛酸，外壳为以PEG为背景、可靶向癌细胞，其有望成为集简易、稳定、多功能等优点于一身的纳米药物系统。
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公开(公告)号：CN104672199A
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201510077770.0
申请日：2015-02-13
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种含双碘环碳酸酯化合物及其制备方法。所述环碳酸酯化合物含有碘元素，不影响开环聚合，因此上述环碳酸酯化合物可开环聚合得到环碳酸酯聚合物，并且无需保护和脱保护过程；利用本发明所述的环碳酸酯化合物开环聚合得到的聚合物可组装成纳米粒子做为药物载体和CT显影材料。
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公开(公告)号：CN104497171A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201510006737.9
申请日：2015-01-07
Applicant: 苏州大学
IPC: C08B37/08 , C08J3/24 , A61K47/48 , A61K9/51 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61P35/00
CPC classification number: A61K9/5161 , A61K9/51 , A61K31/704 , A61K31/728 , A61K31/795 , A61K47/183 , A61K47/20 , A61K47/36 , C08B37/0072
Abstract: 本发明公开了一种基于透明质酸的两亲聚合物、其制备方法与应用。所述两亲聚合物的主链为亲水性透明质酸，具有主动靶向能力；侧链为疏水性的赖氨酸甲酯-硫辛酰基；可负载小分子抗癌药物，通过化学交联，得到聚合物纳米粒子，使得纳米粒子在细胞外和血液中不易解离，从而保证纳米粒子包封的药物稳定；一旦到达肿瘤组织，纳米粒子表面的透明质酸可以与肿瘤细胞表面的CD44受体紧密结合并通过受体介导的内吞作用有效进入肿瘤细胞内，然后快速解交联而解离，药物快速释放，在肿瘤部位的富集率高，达到12.71%ID/g，远高于现有技术的水平，从而产生高效治疗作用；克服了药物在体内易被泄漏、运载效率低、细胞内吞少、细胞内释放慢等不足。
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公开(公告)号：CN104004001A
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201410231697.3
申请日：2014-05-28
Applicant: 苏州大学
CPC classification number: C07D495/10 , A61K9/5153 , A61K47/34 , C08G63/64 , C08G64/025 , C08G64/183 , C08G64/30 , C08G64/305 , C08G64/42 , C08G65/48 , C08J3/24
Abstract: 本发明公开了一种含双硫五元环功能基团的环状碳酸酯单体及其制备方法。所述环碳酸酯单体能够简单高效的合成，无需保护和脱保护过程；利用本发明所述的环碳酸酯单体可开环聚合得到分子量和分子量分布可控的聚碳酸酯，其具有生物可降解性和还原敏感可逆交联的性质。可用于药物控制释放的载体、生物组织支架或者生物芯片。
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公开(公告)号：CN102212146B
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201110110986.4
申请日：2009-07-23
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了侧链用硫辛酸修饰的亲水性聚合物及其制备和应用，所述侧链用硫辛酸修饰的亲水性聚合物为两亲聚合物，所述两亲聚合物的主链为亲水性聚合物，侧链为硫辛酰基，硫辛酰基与亲水性聚合物中的羟基或胺基缩合形成酯键或酰胺键；可以通过对两亲聚合物自组装形成的纳米粒子进行交联，得到稳定的交联的还原敏感的聚合物纳米粒子，使得纳米粒子在细胞外和血液中不易解离，从而保证纳米粒子包封的药物稳定；一旦进入肿瘤细胞，纳米粒子则快速解交联而解离，药物快速释放出来，产生高效治疗作用；克服了药物在体内易被泄漏、运载效率低、细胞内释放慢等不足。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102911326A
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN201210231361.8
申请日：2012-07-05
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F293/00 , C08F220/32 , C08F220/06 , C08F220/34 , A61K47/34 , A61K9/51
Abstract: 本发明公开了一种酸敏感可降解聚合物囊泡及其制备和应用。所述聚合物囊泡由A-B-C型嵌段聚合物形成，嵌段A为聚乙二醇，分布于囊泡外表面，嵌段B为疏水的pH敏感可降解聚合物聚（三甲氧基苯甲缩醛-三羟甲基乙烷-甲基丙烯酸酯），构成囊泡的膜核，嵌段C为聚电解质聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸、聚甲基丙烯酸二甲氨乙酯、聚甲基丙烯酸二乙氨基乙酯、或聚甲基丙烯酸二异丙氨乙酯中的一种，分布于囊泡膜内壁，用于高效负载带有相反电荷的药物。该pH敏感可降解囊泡制备方法简单，并且能高效负载小分子亲水抗癌药物、治疗性蛋白质药物、多肽类药物和核酸类药物。
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公开(公告)号：CN102212146A
公开(公告)日：2011-10-12
申请号：CN201110110986.4
申请日：2009-07-23
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了侧链用硫辛酸修饰的亲水性聚合物及其制备和应用，所述侧链用硫辛酸修饰的亲水性聚合物为两亲聚合物，所述两亲聚合物的主链为亲水性聚合物，侧链为硫辛酰基，硫辛酰基与亲水性聚合物中的羟基或胺基缩合形成酯键或酰胺键；可以通过对两亲聚合物自组装形成的纳米粒子进行交联，得到稳定的交联的还原敏感的聚合物纳米粒子，使得纳米粒子在细胞外和血液中不易解离，从而保证纳米粒子包封的药物稳定；一旦进入肿瘤细胞，纳米粒子则快速解交联而解离，药物快速释放出来，产生高效治疗作用；克服了药物在体内易被泄漏、运载效率低、细胞内释放慢等不足。
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公开(公告)号：CN120037390A
公开(公告)日：2025-05-27
申请号：CN202510225958.9
申请日：2025-02-27
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K47/42 , A61K9/107 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了一种聚多肽胶束抑制剂及其制备方法与应用，具体为一种基于ApoE肽修饰聚多肽胶束抑制剂。本发明胶束通过聚多肽中苯硼酸基团与小分子抑制剂的疏水作用、B‑N配位及π‑π堆积作用，显著提高了胶束的稳定性；通过ApoE与低密度脂质蛋白的作用，高效穿透血脑屏障并靶向内吞进入胶质母细胞瘤细胞，对原位胶质母细胞瘤的生长起到显著抑制作用，大幅延长荷瘤小鼠的生存期。本发明公开的基于ApoE肽修饰的聚多肽胶束具有制备方便、稳定性高、能穿透血脑屏障和靶向杀伤胶质母细胞瘤等优点，在共同主动递送不同分子靶点的小分子抑制剂方面具有较大的转化潜力，在协同治疗脑胶质瘤方面展现出巨大的应用前景。
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公开(公告)号：CN119587686A
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202411683073.5
申请日：2024-11-22
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K39/00 , A61K39/385 , A61K39/39 , A61K39/395 , A61K9/1273 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/04
Abstract: 本发明公开了一种抗原肽聚合物囊泡肿瘤疫苗及其制备方法与应用，由预先接枝抗原肽的聚合物和嵌段聚合物组装交联的同时通过静电作用装载免疫佐剂而得到。本发明的囊泡体系具有许多优点，包括尺寸小、制备简单可控、生物相容性优异、体内循环稳定性高、主要免疫器官靶向、抗原肽的胞内递送等。本发明表面展示抗原肽并包封有免疫佐剂的囊泡纳米疫苗，能够促进树突状细胞成熟及抗原呈递，提高小鼠对肿瘤相关抗原的特异性应答，有效抑制了肿瘤生长，显著延长了荷瘤小鼠的生存期，诱导了强大的免疫保护作用，且安全性高，体现了一种多功能的“现成”纳米疫苗概念，提供了一个灵活的平台，可以通过使用不同的肽抗原和/或佐剂来适应治疗不同的癌症。
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公开(公告)号：CN118986884A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202410611747.4
申请日：2024-05-16
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K9/127 , A61K45/06 , A61K47/34 , A61K31/475 , A61K31/337 , A61K38/07 , A61K31/537 , A61K31/519 , A61K31/198 , A61K31/496 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种共载药物的聚合物囊泡在制备治疗急性淋巴细胞白血病药物中的应用，所述共载药物的聚合物囊泡由两亲性嵌段聚合物和两种或两种以上的抗肿瘤药物制备而成。本发明中涉及的共载药物的聚合物囊泡制备简单可控、药物比例可调、尺寸小、易于储存、稳定性高、生物相容性优异、细胞内药物可快速且按比例释放、协同抗肿瘤作用强、体内安全性高。本发明公开的共载药物的聚合物囊泡在治疗急性淋巴细胞白血病药物中的应用方面，极大地降低了小鼠体内的肿瘤浸润，减轻了小鼠的肿瘤负担，显著延长了小鼠的生存期，且具有较好的安全性。
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