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公开(公告)号：CN111411099B
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202010408966.4
申请日：2020-05-14
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种雪胆乙酰基转移酶及其编码基因和在制备雪胆甲素中的应用，该雪胆乙酰基转移酶具有如SEQ ID No.1所示的氨基酸序列。本发明首次在雪胆中鉴定获得了雪胆甲素合成途径中的关键酶，即，雪胆乙酰基转移酶；该雪胆乙酰基转移酶能够雪胆乙素C‑25位的羟基转化为乙酰基，从而获得雪胆甲素；基于此，本发明构建了含有雪胆乙酰基转移酶编码基因的重组载体，并进一步构建了基因工程菌，利用转基因工程菌在体外表达雪胆乙酰基转移酶，经进一步对底物雪胆乙素进行催化，直接获得雪胆甲素，无需再通过种植雪胆属植物后提取雪胆甲素；为大量、快速地制备雪胆甲素提供了重要途径。
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公开(公告)号：CN110343678B
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN201910508188.3
申请日：2019-06-12
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种珠子参糖基转移酶UGTPjm1基因及在制备人参皂苷Ro上的应用，珠子参糖基转移酶UGTPjm1基因的核苷酸序列为SEQ ID NO：1所示。以竹节参皂苷IVa和糖基供体UDP‑葡萄糖为原料，在由珠子参糖基转移酶UGTPjm1基因编码得到的珠子参糖基转移酶的催化下，在竹节参皂苷IVa的C3位上的葡萄糖醛酸基团上再一次糖基化，生成人参皂苷Ro。本发明中人参皂苷Ro的生物合成调控基因UGTPjm1，是首次鉴定并成功验证。通过体外合成人参皂苷Ro，管理更加方便，可控性强，可以减少对原料种植的需求，节约农业用地，生产产物单一，便于后期人参皂苷Ro的分离和纯化。珠子参糖基转移酶UGTPjm1基因作为人参皂苷Ro生物合成的关键基因，还可用于珠子参等植物育种研究。
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公开(公告)号：CN114717248A
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202210420041.0
申请日：2022-04-21
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明公开一种仙茅苔黑酚合酶基因CoORS1及在制备苔黑酚中的应用，所述仙茅苔黑酚合酶基因CoORS1的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，以乙酰辅酶A和丙二酰辅酶A为原料，在仙茅苔黑酚合酶基因CoORS1的催化下，生成苔黑酚，对于仙茅苔黑酚葡萄糖苷的生物合成调控研究具有重要意义。
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公开(公告)号：CN109266626B
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN201811094986.8
申请日：2018-09-19
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明涉及齐墩果酸葡糖醛酸转移酶及其编码基因和应用，属于植物基因工程和生物技术领域。本发明齐墩果酸葡糖醛酸转移酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3或SEQ ID NO.4所示。核苷酸序列如SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.6、SEQ ID NO.7或SEQ ID NO.8所示。本发明齐墩果酸葡糖醛酸转移酶能够特异性地以尿苷二磷酸葡糖醛酸为糖基供体，催化齐墩果酸C‑3位的糖基化反应，从而生成齐墩果酸3‑O‑β‑葡糖醛酸。该转移酶是在齐墩果烷型皂苷合成过程中上游步骤的酶，这对于解析齐墩果烷型皂苷的合成途径，具有重要意义。
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公开(公告)号：CN112961870A
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN202110215836.3
申请日：2021-02-26
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明涉及一种假地豆植物中碳糖基转移酶DhCGT2基因及应用，属于生物技术领域。该假地豆植物中碳糖基转移酶DhCGT2基因核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，序列全长1422 bp；编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，编码了473个氨基酸残基，可用于制备夏佛塔苷和异夏佛塔苷。本发明首次在山蚂蝗属植物假地豆中发现一种碳糖基转移酶，具有催化以二羟基柚皮素为底物生成牡荆素、异牡荆素和催化以二羟基柚皮素葡萄糖碳苷为底物生成夏佛塔苷和异夏佛塔苷功能，为在植物体外异源表达牡荆素、异牡荆素、夏佛塔苷和异夏佛塔苷提供了高效的生物合成方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112063647A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN202010982096.1
申请日：2020-09-17
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明公开了酿酒酵母重组菌Cuol01的构建方法、酿酒酵母重组菌Cuol02及应用，本发明通过同源重组的手段，将生产葫芦二烯醇合成途径的下游模块6个基因：tHMG1、HcCPR1、ERG1、ERG20、ERG9和HcOSC6基因均导入酿酒酵母中得到初始重组菌Cuol01，发现其可产生葫芦二烯醇；再导入甲羟戊酸途径的上游模块7个基因：ERG12、ERG13、ERG19、ERG8、IDI、tHMG1和ERG10基因的表达，得到最终重组菌Cuol02，其葫芦二烯醇产量明显提高；为人工合成达玛二烯和原人参二醇奠定了基础。
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公开(公告)号：CN109266626A
公开(公告)日：2019-01-25
申请号：CN201811094986.8
申请日：2018-09-19
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明涉及齐墩果酸葡糖醛酸转移酶及其编码基因和应用，属于植物基因工程和生物技术领域。本发明齐墩果酸葡糖醛酸转移酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3或SEQ ID NO.4所示。核苷酸序列如SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.6、SEQ ID NO.7或SEQ ID NO.8所示。本发明齐墩果酸葡糖醛酸转移酶能够特异性地以尿苷二磷酸葡糖醛酸为糖基供体，催化齐墩果酸C-3位的糖基化反应，从而生成齐墩果酸3-O-β-葡糖醛酸。该转移酶是在齐墩果烷型皂苷合成过程中上游步骤的酶，这对于解析齐墩果烷型皂苷的合成途径，具有重要意义。
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公开(公告)号：CN108815221A
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201810734677.6
申请日：2018-07-06
Applicant: 云南农业大学
IPC: A61K36/28 , A01C21/00 , G01N30/02 , A61K127/00
Abstract: 本发明公开一种提高灯盏花药效成分的方法及成分检测方法，包括如下步骤：分别配制20mmol/L的水杨酸溶液、赤霉素溶液、萘乙酸溶液、脱落酸溶液、茉莉酸甲酯溶液或过氧化氢溶液；选择2个月龄灯盏花穴盘苗；取水杨酸溶液、赤霉素溶液、萘乙酸溶液、脱落酸溶液、茉莉酸甲酯溶液或过氧化氢溶液装入喷壶喷洒灯盏花穴盘苗；每12小时喷洒一次，连续喷洒7天；采集灯盏花叶片，微波杀青5min，HPLC检测灯盏乙素、绿原酸、3，5-二咖啡酰喹啉酸、飞蓬酯乙含量。本发明通过对灯盏花喷洒有机溶液，可以有效提高灯盏花内的灯盏乙素、绿原酸、3，5-二咖啡酰喹啉酸、飞蓬酯乙含量，提高灯盏花的药用价值。
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公开(公告)号：CN108152228A
公开(公告)日：2018-06-12
申请号：CN201711290188.8
申请日：2017-12-08
Applicant: 云南农业大学
IPC: G01N21/31
Abstract: 本发明公开了三七种植技术领域，具体领域为一种快速鉴定二年生三七叶片氮素富余的方法，1)供试土壤养分含量的分析、2)二年生三七籽条的选择及移栽、3)二年生三七氮肥处理、4)SPAD值的测定、5)管理和6)氮素含量及其叶面积的测定，根据二年生三七叶片不同施氮量下的SPAD值及相对应的单位叶面积氮含量(SLN)数据进行回归分析并建立线性回归方程，从而判断出三七氮富余的SPAD所属范围，以便对二年生三七叶片氮素富余进行快速地鉴定，从而合理科学地施肥，最终提高三七植株的存苗率、产量和品质。
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